新免疫抑制劑isogarcinol的發現及其作用機理研究 ![](/liaode/images/fjie0.gif)
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駑馬十駕,功在不舍。經歷多年的文獻積累、教學積累和科研積累後,作者密切關注免疫抑制劑研究的前沿和進展,並結合自身多年的研究實踐和體會,撰寫了《新免疫抑制劑isogarcinol的發現及其作用機理研究》。本書以鈣調蛋白磷酸酶為靶酶對中草藥進行篩選,發現山竹子能抑制鈣調蛋白磷酸酶的活性;對山竹子(GarciniamangostanaL.)中有效成分進行活性追蹤,分離出具有很高生物活性的多異戊烯基取代的苯甲酮類化合物—isogarcinol,且isogarcinol對CN的抑制顯濃度依賴性。研究發現isogarcinol能在體外直接與鈣調蛋白磷酸酶結合,有別於經典的免疫抑制劑CsA和FK506。Isogarcinol在細胞、動物水平上毒性很低,能夠顯著地抑制2,4-二硝基氟苯(DNFB)誘導小鼠耳腫脹、延長同種異體小鼠皮膚移植皮片的存活時間和顯著減低II型膠原誘導的小鼠關節腫脹。為了滿足免疫抑制等
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