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    【ISBN】9787562836193
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    內容介紹



    • 出版社:華東理工大學
    • ISBN:9787562836193
    • 作者:段梅莉
    • 頁數:138
    • 出版日期:2013-08-01
    • 印刷日期:2013-08-01
    • 包裝:平裝
    • 開本:16開
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 字數:225千字
    • 段梅莉編著的《組合化學》共11章:第1章為緒論;第2章為高通量合成的組合合成策略;第3~5章分別為固相組合合成-組成要素、固相組合合成-合成反應繫統及固相組合合成-分析監控;第6章為液相組合合成;第7章為高通量識別;第8章為組合合成的化合物庫;第9章為組合生物合成;**0章為高通量藥物篩選;**1章為組合化學的應用。內容圍繞組合化學的“三高”,即高通量合成、高通量篩選和高通量識別的主題從基本原理入手進行較為全面的介紹。除了組合化學理論知識的內容介紹之外,還插入了一些組合合成反應的具體實驗操作等,使之便於閱讀、易於理解、內容簡練。本書適用於有機化學、藥物化學等相關專業的本科生及研究生學習使用,通過對本書的學習,力求達到對組合化學原理、技術及應用有一個基本的認識。
    • 第1章 緒論
      1.1 組合化學的學科特點
      1.2 多肽與組合化學
      1.3 組合化學的發展史
      1.4 我國組合化學的開發現狀
      思考題
      第2章 高通量合成的組合合成策略
      2.1 平行合成法
      2.1.1 多針法
      2.1.2 茶葉袋法
      2.1.3 點陣法
      2.1.4 光印法
      2.2 混分式合成法
      2.3 集組式合成法
      2.4 固相載體技術
      2.4.1 功能樹脂
      2.4.2 樹脂珠技術
      2.4.3 薄片技術
      2.4.4 固相膜技術
      2.5 自動化合成技術
      2.5.1 實驗室自動化技術
      2.5.2 微反應繫統
      思考題
      第3章 固相組合合成一組成要素
      3.1 結合分子Linker
      3.1.1 酸不穩定結合分子
      3.1.2 堿不穩定結合分子
      3.1.3 安全制動結合分子(Safety-Catch Linkers)
      3.1.4 無痕跡結合分子(Traceless Linkers)
      3.1.5 光不穩定結合分子(Photolabile Linkers)
      3.1.6 多處可裂結合分子(Dual Linkers)
      3.2 多中心結構庫模板
      3.2.1 烯酮模板
      3.2.2 3-羥基-2-亞甲基丙酸模板
      3.2.3 5-(2-溴乙酰基)吡咯模板
      3.2.4 方酸模板
      思考題
      第4章 固相組合合成-合成反應繫統
      4.1 假稀釋合成
      4.2 C-C鍵形成反應
      4.2.1 偶聯反應
      4.2.2 縮合反應
      4.2.3 加成及取代反應
      4.2.4 烯烴形成及其他反應
      4.3 成環反應
      4.3.1 環加成反應
      4.3.2 雜環反應
      4.4 多組分縮合反應
      思考題
      第5章 固相組合合成-分析監控
      5.1 顯色分析
      5.2 紅外光譜IR分析
      5.2.1 常規IR光譜
      5.2.2 單珠FT-IR顯微譜
      5.2.3 衰減全反射光譜
      5.2.4 傅裡葉-拉曼光譜
      5.3 核磁共振NMR檢測
      5.3.1 凝膠相NMR
      5.3.2 魔角自旋NMR
      5.3.3 13C-NMR分析
      5.3.4 19F及31P-NMR
      5.4 質譜MS檢測
      5.4.1 電噴離子化MS
      5.4.2 激光解析MS
      5.4.3 二次離子MS
      5.4.4 色質聯用法檢測
      5.5 元素分析
      思考題
      第6章 液相組合合成
      6.1 分離純化
      6.1.1 液-液相萃取
      6.1.2 氟相萃取
      6.1.3 固相萃取
      6.1.4 可溶性高聚物試劑協助的分離純化
      6.2 常見的組合合成反應
      6.2.1 液相合成策略
      6.2.2 多功能模板核心的液相合成
      6.2.3 酶催化的液相合成
      6.2.4 多組分縮合反應
      6.3 混合物庫的合成
      思考題
      第7章 高通量識別
      7.1 直接識別
      7.2 解纏繞識別
      7.2.1 反復解纏繞法
      7.2.2 定位掃描解纏繞法
      7.2.3 正交庫解纏繞法
      7.3 編碼間接識別
      7.3.1 化學編碼
      7.3.2 非化學編碼
      思考題
      第8章 組合合成的化合物庫
      8.1 多肽庫
      8.2 類肽庫
      8.2.1 N-取代甘氨酸寡聚物
      8.2.2 擬肽物
      8.3 寡糖庫
      8.3.1 液相糖基化法
      8.3.2 固相糖基化法
      8.4 糖肽庫
      8.5 氨基甲酸酯寡聚物庫
      8.6 其他寡聚物庫
      8.7 有機小分子庫
      8.8 天然產物類似物庫
      思考題
      第9章 組合生物合成
      9.1 生物合成功能基因簇
      9.2 基因工程與新藥研究
      9.2.1 靶向基因失活
      9.2.2 單基因表達
      9.2.3 聚酮的生物合成
      9.2.4 脫氧糖類的生物合成
      9.3 生物技術與**新藥研發
      9.3.1 延胡索總堿與羅通定
      9.3.2 青蒿素類化合物及其他
      思考題
      **0章 高通量藥物篩選
      10.1 HTSc篩選的理論基礎
      10.2 HTSc藥物篩選的策略
      10.2.1 多頻道策略
      10.2.2 微反應繫統
      10.2.3 自動化操作繫統
      10.2.4 HTSc篩選的組成
      10.3 以HTSc篩選為基礎的藥物發現過程
      10.4 藥物靶點與庫化合物合成
      10.4.1 藥物靶點和模型篩選
      10.4.2 化合物庫的設計合成
      10.5 基於HTSc篩選的檢測繫統
      10.5.1 熒光技術
      10.5.2 放射性分析技術
      10.5.3 比色法分析
      10.5.4 發光檢測技術
      思考題
      **1章 組合化學的應用
      11.1 化合物庫與靶標分子
      11.2 蛋白酶抑制劑的開發
      11.3 非蛋白酶抑制劑的開發
      11.4 G蛋白偶聯受體GPCRs結合劑的開發
      11.4.1 GPCRs配體的合成
      11.4.2 GPCRs配體的篩選
      11.5 非G蛋白偶聯受體結合劑的開發
      11.6 細胞毒及抗感染藥物的開發
      11.7 胺的合成
      11.7.1 三相連續還原胺化法合成仲胺
      11.7.2 伯胺及仲胺的N-芳基化
      11.8 組合化學的其他應用
      11.8.1 多樣性導向合成DOS技術
      11.8.2 Katritsky苯並三唑固相合成法
      11.8.3 多組分縮合反應的拓展
      思考題
      參考文獻
     
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