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  • 罕見病臨床與診斷 王凱娟,聶偉 主編 醫學其它生活 新華書店正版
    該商品所屬分類:醫學 -> 醫學
    【市場價】
    849-1232
    【優惠價】
    531-770
    【作者】 王凱娟、聶偉 
    【出版社】清華大學出版社 
    【ISBN】9787302466147
    【折扣說明】一次購物滿999元台幣免運費+贈品
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    內容介紹



    產品名稱:罕見病臨床與診斷( 十二 罕見病臨床與診斷(
    書名:罕見病臨床與診斷("十二五"國家科技支撐計劃項目) 罕見病臨床與診斷("十二五"國家科技支撐計劃項目)
    ISBN編號:9787302466147

    是否是套裝:否
    出版社名稱:清華大學出版社
    代碼:99

    作者:王凱娟、聶偉
    開本:16開

        
        
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    罕見病臨床與診斷

    作  者:王凱娟,聶偉 主編
    定  價:99.8
    出 版 社:清華大學出版社
    出版日期:2017年11月01日
    頁  數:257
    裝  幀:精裝
    ISBN:9787302466147
    目錄
    第1章罕見病概述1
    1.罕見病的界定1
    2.罕見病的分類2
    3.罕見病的特點3
    4.罕見病的流行病學3
    5.罕見病的診斷5
    6.罕見病研究進展5
    參考文獻6
    第2章血液繫統罕見疾病7
    先天性白細胞顆粒異常綜合征7
    家族性非溶血性黃疸間接膽紅素增高型8
    慢性家族性肉芽腫綜合征9
    先天性家族性白細胞空泡形成9
    骨髓增生異常綜合征10
    意義未明的特發性血細胞減少癥12
    先天性紅細胞生成性卟啉病12
    特發性巨球蛋白血癥13
    鐮狀細胞-β地中海貧血14
    遺傳性球形紅細胞增多癥15
    嗜酸性粒細胞增多癥16......
    內容虛線

    內容簡介

    本書分6章,總結了罕見病的流行病學與群體特征,並介紹疾病定義、臨床表現、診斷、鋻別診斷。全書搜集了罕見病相關致病基因及分子診斷技術數據,提供了迄今為止在罕見病診斷方面較為繫統、前沿的信息。本書主編及其團隊為國家“十二五”科技支撐計劃“中國罕見疾病防治研究與示範”項目主要執行者,本書具有較高的學術性,可供全國廣大臨床醫師參考。

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