內容簡介
顱縫早閉癥的流行病學現狀及進展;發病機制或基礎研究進展(試驗模型):原因不明,Converse等學者認為本病是一種先天性發育畸形。可能與胚胎期中胚葉發育障礙有關,也可能由骨縫膜性組織出現異位骨化中心所致,還可能與胚胎某些基質缺乏有關。少數病例有遺傳因素。個別病例可因維生素D缺乏和甲狀腺功能亢進所致。Park和Power曾提出發生的基本原因在於顱骨間質束成長不全,以致顱骨減小和骨縫組織過早骨化;臨床新進展,包括診斷、治療等方面的新進展;專科領域內有爭議的問題;疑難病例分析或臨診經驗分享等。