●肯尼迪病概述
●1.肯尼迪病發現經過
●2.肯尼迪病致病基因的確定
●3.肯尼迪病研究現狀及流行病學調查
●4.中國肯尼迪病研究歷程
●肯尼迪病的發病機制
●5.肯尼迪病是CAG重復序列疾病
●6.AR結構及功能
●7.“功能獲得”在肯尼迪病發病機制中具有重要作用
●8.AR的配體-雄激素,是觸動發病機制的關鍵物質
●9.AR構像變化是導致蛋白功能異常的基礎
●肯尼迪病的臨床特點
●10.什麼時候發病7最開始的癥狀是無力嗎?
●11.肌無力出現的時間大約在40歲左右
●12.以舌肌萎縮和肢體近端受累為主的肌無力是肯尼迪病患者最重要的臨床特征
●13.肯尼迪病患者通常沒有感覺癥狀
●14.男性乳腺發育是肯尼迪病的另一個特征性表現
●15.肯尼迪病的體征以下運受累為主
●16.女性異常基因攜帶者通常沒有癥狀
●17.肯尼迪病的自然病程......
內容簡介
肯尼迪病是一種遺傳性神經繫統變性疾病,下運、感覺神經和內分泌繫統均可受累。此病罕見卻致命,優選每4萬人中便有1例。患者多為男性,主要的發病年齡段在30至50歲之間。中國至今仍無相關的臨床流行病學資料,關於本病的報道也相對較少。作者結合臨床經驗和研究解讀該疾病,介紹該病現狀及進展、發病機制、臨床診斷和治療及其新進展,並表達了專家自身觀點和意見,是一本具有優選性的臨床醫學好書。