馮成洪、畢哲、伍曉紅編著的《聚合氯化鋁絮凝形態學與凝聚絮凝機理》主要研究了分光光度掃描統計分析聚合鋁形態分類法，並以核磁共振27Al NMR法證實把Alb劃分為Alb1及Alb2的合理性。畢哲的論文主要研究了平面M6gel—Al13晶體形態的存在和制備條件，並實驗表明了它和Keggin—A113二者形態轉化的過程及機理。伍曉紅的論文主要以微界面定量計算研究了羥基聚合鋁的絮凝機理特色，並以DINO理論計算表達出勢能曲線第二極小值的絮凝機理。此外，馮成洪、湯鴻霄、畢哲還一起集中研究改進了以電噴霧質譜法識別羥基聚合鋁譜圖的原則及形態列表方法。

馮成洪、畢哲、伍曉紅編著的《聚合氯化鋁絮凝 形態學與凝聚絮凝機理》基於傳統Al—Ferron絡合反 應動力學（Ferron法）與27Al NMR光譜聯合應用，以 及改進提出的新型電噴霧質譜（ESI—MS）定性定量 表征技術，繫統探討堿化度連續變化的典型羥基聚合 鋁溶液中羥基鋁團簇（尤其是Keggin結構和平面 Mogel結構Al13）的形態、結構，闡述不同結構鋁（ 六元環結構與Keggin結構）的雙水解轉化模式；在此 基礎上，從界面吸附絮凝過程、絮凝動態過程及絮體 結構變化、絮凝過程顆粒物間的相互作用能變化等角 度深入研究羥基聚合鋁的凝聚絮凝作用機理，並以傳 統混凝劑硫酸鋁為對比，綜合分析羥基聚合鋁的絮凝 特點、適用條件及其化學計量特性。 本書可供水處理、絮凝劑生產及應用、無機聚合 物化學等方面的科研人員，以及給水排水工程、環境 工程、環境科學、環境化學等學科的高校師生閱讀和 參考。

序
前言
第1章 緒論
1.1 鋁的水化學概述
1.2 羥基鋁水解聚合形態、結構
1.3 羥基鋁形態分析方法
1.3.1 27A1核磁共振光譜
1.3.2 Al—Ferron逐時絡合比色法
1.3.3 電位滴定法
1.4 羥基鋁的水解聚合轉化模式
1.4.1 Keggin—Al13籠狀模式
1.4.2 核鏈六元環模式
1.4.3 雙水解模式
1.5 聚羥基鋁的納米特征及應用發展
參考文獻
第2章 羥基聚合鋁形態的Al—Ferron絡合動力學分析
2.1 改進的Ferron比色液特性及使用條件優化
2.1.1 Ferron理化性質及比色液的改進
2.1.2 Al—Ferron*佳絡合反應條件
2.2 羥基鋁—Ferron絡合反應機理
2.3 Al—Ferron逐時絡合動力學經驗模式分析
2.3.1 Al、Alb和Alc的Ferron法經驗模式區分
2.3.2 Alh—Ferron絡合動力學結束時間點確定
2.3.3 Ala—Ferron絡合動力學結束時間點
2.4 Al—Ferron絡合動力學擬合計算分析
2.4.1 Ala、Alb和Alc的動力學劃分
2.4.2 A1h—Ferron絡合動力學擬合計算
2.4.3 擬合計算與27Al NMR光譜分析結果對比分析
2.4.4 Al—Ferron絡合反應動力學常數
2.5 基於Al—Ferron絡合動力學的羥基鋁形態分類
參考文獻
第3章 羥基聚合鋁形態結構的電噴霧質譜分析
3.1 羥基鋁形態質譜鋻定技術研究進展
3.2 羥基鋁團簇譜圖解析原則
3.2.1 電噴霧過程中鋁形態變化原則
3.2.2 Cl在圖譜解析中的作用
3.2.3 電荷消減反應
3.2.4 鋁團簇的脫水反應
3.2.5 高斯分布
3.2.6 鋁譜解析形態中水分子數量上限確定原則
3.3 典型羥基聚合鋁形態電噴霧質譜鋻定分析
3.3.1 譜圖分析
3.3.2 鋁團簇形態解析
3.3.3 單體鋁形態解析及形成機理分析
3.3.4 Al13形態解析及形成機理分析
3.4 羥基鋁鋁譜解析方法
3.4.1 鋁譜解析方法的提出
3.4.2 鋁譜解析方法的驗證
3.4.3 羥基鋁團簇形態的解析
3.5 羥基聚合鋁形態的質譜定量分析
3.5.1 定量計算方法的提出
3.5.2 氣化鋁團簇形態定量分布特征
3.5.3 鋁團簇形態計算結果的驗證
3.5.4 鋁團簇形態的多方法綜合定量分析
3.6 電噴霧質譜的應用展望
參考文獻
第4章 Mogel—Al13形態及轉化機理
4.1 Mogel—Al13晶體的制備及生成機理
4.1.1 Mogel—Al13結晶溶液的制備
4.1.2 Mogel—Al13的生成機理
4.2 Mogel—Al13結晶過程中的形態轉化
4.2.1 堿化度對溶液形態的影響
4.2.2 堿化度對晶體形態的影響
4.2.3 M—Al13在結晶溶液中存在的堿化度範圍
4.2.4 M—Al13在結晶溶液中存在的形態比例範圍
4.3 Mogel—Al13轉化為Keggin—All3的機理
4.3.1 M—Al13在晶體中的存在狀態
4.3.2 稀溶液中M—Al13形態的轉化與殘留
4.3.3 M—Al13溶解液的再結晶
4.3.4 不同DH對轉化過程的影響
4.3.5 溶液中Mogel—Al13轉化為KegginAl13的機理
4.4 Mogel—Al13晶體溶解過程中的形態轉化
4.4.1 Mogel—Al13晶體的溶解、稀釋、陳化實驗
4.4.2 稀釋過程對M—Al13形態的影響
4.4.3 M—Al13溶解後的陳化
4.4.4 M—Al13晶體的溶解轉化機理
4.5 展望
參考文獻
第5章 羥基鋁形態的水解聚合轉化過程
5.1 羥基鋁形態連續變化的定量分析
5.2 典型因素影響下的聚合鋁形態轉化特征
5.2.1 溫度對鋁形態轉化的影響
5.2.2 羥基鋁形態的熟化過程演變
5.2.3 稀釋對鋁形態轉化的影響
5.2.4 硫酸根對羥基鋁形態結構轉化的影響
5.3 六元環結構或平面結構羥基鋁形態及轉化過程
5.3.1 六元環結構或平面結構鋁的存在
5.3.2 恆定溶液pH條件下鋁形態及轉化過程
5.3.3 不同溶液初始pH下的鋁形態及轉化過程
5.4 鋁的強制水解聚合形態結構及轉化
5.4.1 強制水解鋁形態的27Al NMR鋻定
5.4.2 Keggin—Al13的生成及轉化
5.5 羥基鋁形態的雙水解轉化模式
5.5.1 雙水解模式內涵
5.5.2 雙水解模式可行性分析
5.6 展望
參考文獻
第6章 羥基聚合鋁凝聚絮凝行為特征
6.1 低堿化度羥基聚合鋁凝聚絮凝特征
6.1.1 不同堿化度羥基聚合鋁形態分布特征
6.1.2 靜態吸附絮凝實驗結果
6.1.3 絮凝動態過程
6.1.4 絮體結構
6.1.5 羥基聚合鋁的凝聚絮凝作用機理探討
6.2 高堿化度羥基聚合鋁的凝聚絮凝行為研究
6.2.1 高堿化度羥基聚合鋁絮凝劑的制備及理化性質
6.2.2 絮凝行為特征
6.2.3 凝聚絮凝行為特征
6.3 展望
參考文獻
第7章 羥基聚合鋁凝聚絮凝機理化學計量分析
7.1 羥基鋁各形態顆粒物吸附絮凝作用機理
7.1.1 靜態吸附絮凝實驗
7.1.2 靜態吸附絮凝實驗分析結果
7.1.3 兩種混凝模式與機理的比較
7.2 絮凝過程相互作用能研究——DLVO理論應用
7.2.1 理論基礎
7.2.2 數據處理
7.2.3 電中和與顆粒表面電荷
7.2.4 第二極小值絮凝
7.2.5 吸附絮凝與絮團卷掃絮凝
7.2.6 非DLVO作用力
7.3 展望
參考文獻