4.7 本章小結
第5章 MC-LR降解基因的克隆
5.1 基本思路
5.2 PCR擴增
5.2.1 引物設計
5.2.2 PCR反應條件
5.2.3 PCR反應結果分析
5.3 陽性克隆鋻定
5.4 基因測序及比對
5.5 本章小結
第6章 重組蛋白的誘導表達與活性驗證
6.1 實驗方法
6.1.1 目的蛋白電泳
6.1.2 重組菌CE提取
6.2 重組蛋白誘導表達
6.3 包涵體驗證
6.4 重組菌A蛋白酶催化降解MC-LR活性驗證
6.5 重組菌B蛋白酶催化降解MC-LR及第yi個產物
6.6 重組菌C蛋白酶催化降解MC-LR及第二個產物
6.7 重組菌C蛋白酶催化降解第yi個產物
6.8 重組蛋白活性驗證歸納
6.9 本章小結
第7章 USTB-05菌降解MC-LR的途徑及分子機理探討
7.1 實驗方法
7.1.1 降解產物生成
7.1.2 降解產物純化
7.2 MC-LR降解產物質譜分析
7.2.1 產物A質譜分析
7.2.2 產物B質譜分析
7.2.3 產物C及產物D質譜分析
7.3 USTB-05菌降解MC-LR的途徑及分子機理
7.4 本章小結
第8章 結論與展望
8.1 主要結論
8.2 主要創新點
8.3 展望
參考文獻
附錄A USTB-05菌降解MC-LR完整基因序列信息
附錄B 微囊藻毒素LR降解產物結構二機質譜分析