●引言
一、問題的提起
二、研究動態
三、研究的創新性和重要意義
四、研究方法
第一章 《修正案》的產生及其產生原因
第一節 《修正案》的產生
一、傳染性疾病的產生與專利藥品及藥品價格
二、國際社會應對基本藥品獲取性問題的法律制度的演變
第二節 《修正案》的產生原因分析
一、人權和健康權觀深入人心
二、法律原因
三、政治原因
第二章 《修正案》的主要內容、意義與缺陷
第一節 《修正案》的主要內容
一、《關於修改TRIPs協議的決定》
二、《關於修改TRIPs協議的決定》的附件：《修改TRIPs協議議定書》
三、《修改TRIPs協議議定書》的附件（即TRIPs協議第31條之2增訂案）
四、《TRIPs協議的附件》
五、《TRIPs協議的附件》的附錄
六、總結性評論
第二節 《修正案》的意義與缺陷
一、《修正案》的意義
二、《修正案》仍然存在的一些缺陷
第三章 《修正案》的認可問題及相關評論
第一節 WTO成員方認可《8月30日決定》和《修正案》問題
一、相關法律規定
二、WTO成員方的認可狀況
第二節 相關評論
一、影響WTO成員方認可《修正案》的原因分析
二、《修正案》的未來認可狀況預測
第四章 《修正案》及其所涉強制許可制度對差別定價制、TRIPs附加協議及其他方面的影響
第一節 《修正案》及其所涉強制許可制度對差別定價制的影響
一、概述
二、對差別定價制構成影響的原因分析
第二節 《修正案》及其所涉強制許可制度對TRIPs附加協議的影響
一、概述
二、實證分析
三、相關評論
第三節 《修正案》及其所涉強制許可制度對國際造法活動的影響
一、對世界知識產權組織國際造法活動的影響
二、對世界衛生組織國際造法活動的影響
第五章 《修正案》及其所涉強制許可制度對WTO成員方法制的影響
第一節 對幾個主要國家法制的影響
一、在合格進口成員方或者被許可購買者方面
二、在合格藥品方面
三、在強制許可的申請內容與程序方面
四、在通知專利權人方面
五、在尋求自願許可的義務方面
六、在強制許可期限方面
七、在專利使用費方面
八、在強制許可出口的數量方面
九、在反貿易轉移措施方面
十、在強制許可終止方面
第二節 實證分析
一、對加拿大法制的影響
二、對印度法制的影響
三、對美國法制的影響
四、對東非法制的影響
第六章 WTO成員方依據《修正案》及其所涉強制許可制度出臺相關實施措施的實施問題
第一節 概述
一、WTO成員方依據《修正案》及其所涉強制許可制度出臺實施措施的狀況
二、WTO成員方所出臺實施措施的實施情況
第二節 《加拿大藥品獲取法（Bill C-9）》的實施問題
一、背景
二、《加拿大藥品獲取法（Bill C-9）》的實施
三、經驗教訓和相關評論
第七章 應對《修正案》的法律策略與措施
第一節 再修改《修正案》
一、概述
二、建議再修改《修正案》
第二節 盡快認可《修正案》
一、《修正案》有利用價值
二、實證分析
三、總結性評論
第三節 《修正案》與中國
一、中國的公共健康狀況和中國的藥品獲取狀況
二、中國現行的應對法律措施及其不足
三、中國實施《修正案》的可行性分析及法律策略
結論
參考文獻
縮略語
《TRIPs協議修正案研究》的研究具有一定的研究價值。
進入21世紀，廣大發展中國家的藥品獲取性問題愈來愈嚴重，導致公共健康危機目益加深，全世界對此高度關注。
2003年8月30日，在經過了兩年的協商之後，WTO成員方最後通過《8月30日決定》，同意免除TRIPs協議第31條第f款和第31條第h款所規定的WTO成員方義務，準許具有藥品生產能力的WTO成員方通過簽署強制許可措施，向那些沒有或者缺乏藥品生產能力的國家出口藥品，以解決這些正在遭受艾滋病、肺結核、瘧疾和其他傳染病侵襲國家的廉價藥品獲取性問題。
2005年12月6日，WT0成員方同意修改TRIPs協議有關條款，並且同意將《8月30曰決定》的實質內容作為《TRIPs協議修正案》的內容納入到TRIPs協議中，使《8月30日決定》所規定的免除WTO成員方TRIPs協議第31條第f款和第31條第h款義務的等
