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  • 定量分析簡明教程(第3版)
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    【優惠價】
    262-380
    【作者】 趙士鐸主編 
    【出版社】中國農業大學出版社 
    【ISBN】9787811174267
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    內容介紹



    出版社:中國農業大學出版社
    ISBN:9787811174267
    商品編碼:26423039091

    品牌:鳳凰新華(PHOENIX
    包裝:平裝
    開本:16

    出版時間:2008-02-01
    代碼:45
    作者:趙士鐸主編


        
        
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    內容介紹

    “分析化學”是高等農、林、水院校本科生必修的一門重要基礎課,本書根據農、林、水院校化學課程基本要求,對標準平衡常數、濃度平衡常數、混合平衡常數等不作區別。考慮到農、林、水院校的具體情況,增加了“幾種現代儀器分析方法簡介”一章內容,主要介紹了幾種儀器分析方法的基本原理、定理方法和適用範圍。

    目錄

    緒論 1 定量分析的誤差和數據處理 1.1 準確度與精密度 1.2 誤差的來源和分類 1.3 隨機誤差分布規律和有限數據的統計處理 1.4 繫統誤差的檢驗 1.5 提高測定準確度的措施 1.6 有效數字及運算規則 2 滴定分析法概述 2.1 滴定分析法對滴定反應的要求和滴定方式 2.2 滴定分析的標準溶液 2.3 滴定分析法的計算 3 酸堿滴定法 3.1 酸堿平衡定量處理方法緒論
    1 定量分析的誤差和數據處理
    1.1 準確度與精密度
    1.2 誤差的來源和分類
    1.3 隨機誤差分布規律和有限數據的統計處理
    1.4 繫統誤差的檢驗
    1.5 提高測定準確度的措施
    1.6 有效數字及運算規則
    2 滴定分析法概述
    2.1 滴定分析法對滴定反應的要求和滴定方式
    2.2 滴定分析的標準溶液
    2.3 滴定分析法的計算
    3 酸堿滴定法
    3.1 酸堿平衡定量處理方法
    3.2 酸堿指示劑
    3.3 酸堿滴定法原理
    3.4 酸堿滴定法的應用
    4 沉澱滴定法
    4.1 銀量法的滴定曲線
    4.2 莫爾(Mohr)法
    4.3 佛爾哈德(Volhard)法
    4.4 法揚司(Fajans)法
    4.5 銀量法的應用
    5 配位滴定法
    5.1 概述
    5.2 EDTA的分析特性
    5.3 副反應對EDTA配合物穩定性的影響
    5.4 配位滴定法基本原理
    5.5 金屬指示劑
    5.6 混合離子滴定簡介
    5.7 配位滴定法的應用
    6 氧化還原滴定法
    6.1 氧化還原反應基本知識
    6.2 氧化還原滴定基本原理
    6.3 重要的氧化還原滴定法及應用
    7 吸光光度分析法
    7.1 吸光光度分析法的基本原理
    7.2 吸光光度分析方法及儀器
    7.3 顯色反應及其條件的選擇
    7.4 光度分析誤差及測量條件的選擇
    7.5 吸光光度分析的應用
    8 電勢分析法
    8.1 電勢分析法基本原理
    8.2 直接電勢法
    8.3 電勢滴定法
    8.4 線性滴定法簡介
    9 幾種現代儀器分析方法簡介
    9.1 原子吸收光譜分析法
    9.2 原子發射光譜分析法
    9.3 熒光分析法
    9.4 J譜分析法
    9.5 氣相色譜分析法
    參考文獻
    附錄
    Ⅰ.相對原子質量
    Ⅱ.常見化合物摩爾質量
    Ⅲ.常用的酸堿溶液的相對密度和濃度
    Ⅳ.常用弱酸及弱堿的離解常數表
    Ⅴ.難溶化合物的溶度積常數表
    Ⅵ.一些配合物的形成常數表
    Ⅶ.氮羧配位劑類配合物的形成常數表
    Ⅷ.標準電J電勢表
    Ⅸ.部分氧化還原電對的條件電J電勢表
    參考文獻 顯示全部信息

    在線試讀

    2 滴定分析法概述 2.1 滴定分析法對滴定反應的要求和滴定方式 2.1.1 滴定分析法對反應的要求 滴定分析雖能應用多種類型的反應,但並非所有化學反應都能用於滴定分析。滴定分析中所用的反應必須具備以下條件: (1)反應要按一定的化學計量關繫進行,否則滴定分析將失去定量測定的依據。 (2)滴定反應的WQ程度要高。WQ程度高的反應,在化學計量點附近溶液的性質有較明顯的變化,使指示劑變色敏銳,因此終點誤差較小。如欲控制終點誤差在±0.1%內,反應的轉化率應達99.9%以上。 化學反應的WQ程度高低,由反應的平衡常數大小及反應物濃度大小而決定。因此,在進行不同類型的滴定分析時,1先應根據反應平衡常數、反應物濃度及有無副反應干擾來判斷終點誤差的大小能否符合要求。詳見以後各章的討論。 (3)滴定反應速率要快,否則滴定終點將無法判斷。對於一些速率慢的反應,可利用加熱、加入催化劑等方法使之滿足滴定分析的要求。 (4)必須有適D方法確定終點。在滴定分析中,偶爾有這種情況,即標準溶液的顏色與反應產物顏色明顯不同,此時可用稍過量的標準溶液的顏色指示滴定終點,而大多數情況下,必須選用能在化學計量點附近一定範圍內產生明顯外觀變化的指示劑,或使用儀器分析法確定滴定終點。 ……





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