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    408-592
    【優惠價】
    255-370
    【作者】 吳勃岩趙丕文 
    【出版社】中國中醫藥出版社 
    【ISBN】9787513240741
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    內容介紹



    出版社:中國中醫藥出版社
    ISBN:9787513240741
    商品編碼:65567852608

    出版時間:2017-09-01
    審圖號:9787513240741
    代碼:45

    作者:吳勃岩,趙丕文

        
        
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    內容介紹

    本教材是在2007年出版的新世紀全國高等中醫藥院校創新教材《醫學遺傳學》的基礎上進行改版修訂,為了配合教學改革的需要,減輕學生負擔,通過精煉文字,使新版教材不但結構嚴謹、言簡意賅,而且層次更分明,邏輯性更強。在編寫中還突出體現了以下特點:基礎與臨床有機結合;紙質教材與數字化資源相互補充和促進,應用多種知識拓展及素材表現形式輔助學生更好地掌握有關知識點,加強對學生D立思考和閱讀能力的培養。根據學科發展的趨勢和中醫藥院校學生的培養要求,新增加了一章表觀遺傳學的內容;1次將中醫遺傳學的研究成果引入規劃教材,突出了中醫遺傳學的重要作用與研究意義。醫學遺傳學是一個進展日新月異的現代醫學分支學科,因此本教材在多個章節中增加了相關的新研究進展與成果。 醫學遺傳學是連接基礎醫學與臨床醫學的橋梁課程。從醫學發展角度,未來中醫藥工作者應該具有利用醫學遺傳學原理及中醫藥知識,研究疾病發生的遺傳學機制並探討疾病的診斷、治療和預防的基本思路和手段。本教材供全國高等中醫藥院校的中醫學、中西醫臨床醫學、針灸推拿學、康復治療學、護理學、醫學檢驗學、藥學等專業的本科生及研究生使用。

    目錄

    D一章 緒論 D一節 醫學遺傳學的概念、研究對像及意義 D二節 醫學遺傳學發展簡史 一、現代遺傳學的誕生 二、遺傳學的發展 D三節 醫學遺傳學的分支學科 D四節 遺傳病概述 一、概念 二、特點 三、分類 D五節 遺傳病的危害及識別 一、遺傳病對人類的危害 二、識別疾病遺傳基礎的方法 D一章 緒論
    D一節 醫學遺傳學的概念、研究對像及意義
    D二節 醫學遺傳學發展簡史
    一、現代遺傳學的誕生
    二、遺傳學的發展
    D三節 醫學遺傳學的分支學科
    D四節 遺傳病概述
    一、概念
    二、特點
    三、分類
    D五節 遺傳病的危害及識別
    一、遺傳病對人類的危害
    二、識別疾病遺傳基礎的方法

    D二章 人類基因
    D一節 基因的概念
    一、對基因的認識歷程
    二、基因的化學本質
    D二節 人類基因組
    一、基因的結構
    二、基因的分類
    D三節 基因的功能
    一、遺傳信息的儲存
    二、基因的復制
    三、基因的表達
    四、基因表達的調控
    D四節 人類基因組計劃
    一、研究目標和內容
    二、我國在基因組計劃研究方面的現狀

    D三章 基因突變
    D一節 誘發基因突變的因素
    一、物理誘變因素
    二、化學誘變因素
    三、生物誘變因素
    D二節 基因突變的一般特性
    一、多向性
    二、可逆性
    三、有害性和有利性
    四、稀有性
    五、隨機性
    六、可重復性
    D三節 基因突變的分子機制
    一、點突變
    二、大片段突變
    三、動態突變
    D四節 DNA損傷的修復
    一、非電離輻射引起的DNA損傷的修復
    二、電離輻射引起的DNA損傷的修復

    D四章 人類染色體及染色體畸變
    D一節 人類染色體
    一、染色體基本特征
    二、染色體分組核型和顯帶技術
    D二節 染色體畸變
    一、誘因
    二、染色體數目畸變
    三、染色體結構畸變
    四、分子細胞生物學效應

    D五章 染色體病
    D一節 發病概況
    一、發生率
    二、臨床指征
    D二節 常染色體病
    一、21三體綜合征
    二、18三體綜合征
    三、13三體綜合征
    四、Sp-綜合征
    五、微小缺失綜合征
    D三節 性染色體病
    一、性染色體數目異常
    二、性染色體結構異常
    三、兩性畸形
    D四節 染色體異常攜帶者
    一、易位攜帶者
    二、倒位攜帶者

    D六章 單基因遺傳及單基因遺傳病
    D一節 遺傳學基本規律
    一、分離定律和自由組合定律
    二、連鎖與互換定律
    三、三大定律在醫學中的應用
    D二節 單基因病的遺傳方式
    一、繫譜與繫譜分析法
    二、常染色體顯性遺傳
    三、常染色體隱性遺傳
    四、X連鎖遺傳
    五、Y連鎖遺傳病的遺傳
    六、兩種單基因性狀或疾病的遺傳
    D三節 影響單基因病分析的因素
    一、遺傳異質性
    二、基因多效性
    三、遺傳印記
    四、遺傳早現
    五、從性遺傳
    六、限性遺傳
    七、擬表型
    八、X染色體失活

    D七章 生化遺傳學
    D一節 分子病
    一、血紅蛋白病
    二、血漿蛋白病
    三、結構蛋白缺陷病
    四、家族性高膽固醇血癥
    D二節 先天性代謝病
    一、先天性代謝缺陷的共同規律
    二、氨基酸代謝缺陷病
    三、糖代謝缺陷病
    四、核酸代謝缺陷病
    五、溶酶體貯積病
    D八牽線粒體遺傳病
    D一節 人類線粒體基因組的組成
    一、線粒體基因組
    二、線粒體基因的轉錄
    三、線粒體DNA的復制
    D二節 線粒體基因遺傳的特征
    一、mtDNA具有半自主性
    二、母繫遺傳
    三、純質性與異質性
    四、mtDNA具有閾值效應的特性
    五、線粒體基因組具有D特的遺傳密碼
    六、mtDNA的突變率J高
    D三節 線粒體基因突變
    一、點突變
    二、缺失與插入突變
    三、mtDNA拷貝數目突變
    D四節 線粒體遺傳病
    一、分類
    二、線粒體基因病
    三、核DNA突變引起的線粒體遺傳病

    D九章 多基因遺傳和多基因遺傳病
    D十章 群體遺傳學
    D十一章 腫瘤遺傳學
    D十二章 藥物遺傳學
    D十三章 免疫遺傳學
    D十四章 表觀遺傳學
    D十五章 臨床遺傳學
    D十六章 中醫遺傳學
    附錄 英中文名詞對照
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