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  • 有機化學學習指南與練習-(第二版) 科學與自然 谷文祥,董先明,
    該商品所屬分類:圖書 -> ε
    【市場價】
    99-144
    【優惠價】
    62-90
    【出版社】科學出版社 
    【ISBN】9787030356666
    【折扣說明】一次購物滿999元台幣免運費+贈品
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    內容介紹



    出版社:科學出版社
    ISBN:9787030356666
    商品編碼:68388397224

    開本:16開
    出版時間:2012-09-01
    頁數:131

    字數:198750
    代碼:20

        
        
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      商品基本信息,請以下列介紹為準
    商品名稱:有機化學學習指南與練習-(第二版)
    作者:谷文祥,董先明,尹立輝編
    代碼:20.0
    出版社:科學出版社
    出版日期:2012-09-01
    ISBN:9787030356666
    印次:7
    版次:31
    裝幀:平裝
    開本:16開

      內容簡介
    《有機化學學習指南與練習(第二版)》為普通高等教育“十一五”規劃教材《有機化學(第三版)》(谷文祥等,科學出版社,2012年)配套的學習指導書。
    《有機化學學習指南與練習(第二版)》主要由兩大部分部分包含各章的知識要練習、典型題精解,綜合練習題及參考答案,研究生入學考試模擬試題及參考答練習學生可在聽課和理解的基礎上自行完成。典型題精解部分對解題方法、解題思路和解題技行了闡述。《有機化學學習指南與練習(第二版)》還編寫了綜合練習題,並給出了參考答案,便於學生復習和自我檢查。第二部分為《有機化學(第三版)》各章習題的參考答案。
    《有機化學學習指南與練習(第二版)》作為有機化學的學習指導書,可供生命科學、農林院校等相關專業的學生使用,也適用於學生自學和考研復習參考。

      目錄
    第二版前言<版前言
    第1章 緒論
    1.1 知識要點
    1.1.1 有機化合物的特點
    1.1.2 現代化學鍵理論
    1.1.3 共價鍵的斷裂和有機反應類型
    1.1.4 有機化合物酸堿理論
    1.練習
    1.3 典型題精解
    第2章 烷烴
    2.1 知識要點
    2.1.1 烷烴的結構
    2.1.2 烷烴的繫統命名規則
    2.1.3 烷烴的構像
    2.1.4 烷烴的化學性質
    2.練習
    2.3 典型題精解
    第3章 烯烴和紅外光譜
    3.1 知識要點
    3.1.1 烯烴的結構與命名
    3.1.2 烯烴的主要化學性質
    3.1.3 常見官能團的紅外光譜波數
    3.練習
    3.3 典型題精解
    第4章 炔烴、共軛二烯烴和紫外光譜
    4.1 知識要點
    4.1.1 炔烴的結構與命名
    4.1.2 炔烴的性質
    4.1.3 共軛二烯烴
    4.1.4 誘導效應和共軛效應
    4.練習
    4.3 典型題精解
    第5章 脂環烴
    5.1 知識要點
    5.1.1 脂環烴分類和命名
    5.1.2 環烷烴的結構與化學性質
    5.練習
    5.3 典型題精解
    第6章 芳香烴
    6.1 知識要點
    6.1.1 芳香烴的命名
    6.1.2 苯的結構
    6.1.3 單環芳烴的化學性質
    6.1.4 苯環上親電取代反應的活性和定位效應
    6.1.5 休克爾規則
    6.練習
    6.3 典型題精解
    第7章 對映異構
    7.1 知識要點
    7.1.1 名詞與概念
    7.1.2 構型表示的方法
    7.1.3 隻含一個手性碳原子化合物的旋光異構與構型標記的方法
    7.1.4 含兩個手性碳原子化合物的旋光異構
    7.1.5 不含手性碳原子化合物的旋光異構
    7.練習
    7.3 典型題精解
    第8章 鹵代烴
    8.1 知識要點
    8.1.1 鹵代烴的命名
    8.1.2 鹵代烴的化學性質
    8.1.3 鹵代烴化學結構與活性的關繫
    8.練習
    8.3 典型題精解
    第9章 醇、酚、醚
    9.1 知識要點
    9.1.1 醇
    9.1.2 酚
    9.1.3 醚
    9.練習
    9.3 典型題精解
    第10章 核磁共振譜
    10.1 知識要點
    10.1.1 核磁共振譜的基本原理
    10.1.2 核磁共振質子譜的主要參數
    10.1.3 化學等價與(n+1)規則
    10.1.4 解析步驟
    10.練習
    10.3 典型題精解
    第11章 醛和酮
    11.1 知識要點
    11.1.1 命名
    11.1.2 親核加成反應機理與反應活性
    11.1.3 醛酮的主要化學反應
    11.練習
    11.3 典型題精解
    第12章 羧酸、羧酸衍生物和質譜
    12.1 知識要點
    12.1.1 羧酸及其衍生物的命名
    12.1.2 羧酸及其衍生物的化學性質
    12.1.3 質譜
    12.練習
    12.3 典型題精解
    第13章 胺及其衍生物
    13.1 知識要點
    13.1.1 胺的命名
    13.1.2 胺的結構
    13.1.3 胺的堿性
    13.1.4 胺的化學性質
    13.練習
    13.3 典型題精解
    第14章 糖類
    14.1 知識要點
    14.1.1 單糖的結構
    14.1.2 單糖的化學性質
    14.1.3 二糖的結構與性質
    14.1.4 澱粉和纖維素的結構
    14.練習
    14.3 典型題精解
    第15章 雜環化合物
    15.1 知識要點
    15.1.1 雜環化合物的分類與命名
    15.1.2 雜環化合物的結構特征
    15.1.3 雜環化合物的反應
    15.1.4 生物堿
    15.練習
    15.3 典型題精解
    第16章 氨基酸、蛋白質和核酸
    16.1 知識要點
    16.1.1 氨基酸
    16.1.2 蛋白質
    16.1.3 酶的結構與性質
    16.1.4 核酸的組成、結構
    16.練習
    16.3 典型題精解
    綜合練習題及參考答案
    綜合練習題(Ⅰ)
    綜合練習題(Ⅱ)
    綜合練習題(Ⅲ)
    綜合練習題(Ⅳ)
    綜合練習題參考答案
    研究生入學考試模擬試題及參考答案
    研究生入學考試模擬試題(Ⅰ)
    研究生入學考試模擬試題(Ⅱ)
    研究生入學考試模擬試題

      媒體評論



    第1章緒論
    1.1知識要點
    1.1.1有機化合物的特點
    有機化合物可燃燒、熔點低、難溶於水、有機反應速度慢、反應復雜、副產物多。
    1.1.2現代化學鍵理論
    1)原子軌道一個電子在原子核外空間可能出現的區域稱為原子軌道。核外電子的分布遵循能
    量低原理、泡利不相容原理和洪德規則。2)分子軌道原子軌道的線性組合稱為分子軌道。分子軌道的數目等於組成分子軌道的原子軌道
    數,比原子軌道能量低的軌道稱為成鍵軌道,反之為反鍵軌道。3)共價鍵的基本性質通過電子的共享而形成的化學鍵稱為共價鍵。
    (1)共價鍵的極性。由於形成共價鍵的原子對電子的吸引力不同,電子雲在兩個原子之間不對稱分布,因此共價鍵有極性,這樣的共價鍵稱為極性共價鍵。若原子對電子的吸引力相同,就會形成非極性共價鍵。
    (2)共價鍵的鍵長、鍵角和鍵能。鍵長是指原子核之間的平均距離。鍵長受多種因素的影響,即使是同一種共價鍵在不同的化合物中也會有差別。鍵角是指每兩個共價鍵之間的夾角。甲烷的每個C―H鍵之間的夾角是109°28′。鍵能是指共價鍵斷裂過程中吸收的能量。鍵能越大,鍵越牢固不容易斷裂;鍵能越小,鍵越容易斷裂。
    (3)共價鍵的類型。共價鍵分為單鍵、雙鍵等,按成鍵軌道方向的不同又可分為σ鍵
    和π鍵。4)雜化軌道理論雜化是指原子成鍵時,參與原子成鍵的若干個能級的電子軌道相互“混雜”,組成
    一個新的軌道。
    理論要點隻有能量的原子軌道纔行雜化,且隻有在形成分子的過程中纔行雜化,雜化軌道的成鍵能力比原來未雜化的軌道的成鍵能力強,形成的化學鍵鍵能大。雜化軌道的數目是參加雜化軌道的原子軌道數。雜化軌道成鍵時要滿足化學鍵間小排斥力原理。雜化軌道的類型與空間構型有關。
    1.1.3共價鍵的斷裂和有機反應類型
    共價鍵的斷裂分為均裂和異裂。均裂:共用電子對平均分配給兩個成鍵原子或者原子團。生成遊離基。遊離基反應一般在光照或加熱的條件下發生。異裂:成鍵電子―1―
    1.1.4有機化合物酸堿理論
    酸堿質子理論:酸是能釋放質子的物質,堿是能接受質子的物質。
    酸堿電子理論:酸是在反應過程中能接受電子對的物質,堿是在反應過程中能夠給出電子對的物質。
    1.練習
    1.價鍵理論和分子軌道理論的主要區別是什麼?3.共價鍵有哪幾種斷裂方式?各發生什麼樣的反應?
    4.根據生活實際,簡述有機化學的作用與用途。
    1.3典型題精解
    1.某素分析值為C(70.4%),H(13.9%),請寫出實驗式。
    解由素分析值可知氧的質量分數為
    (100-70.4-13.9)%=15.7%則C∶H∶O=(70.4/12)∶(13.9/1)∶(15.7/16)=6∶14∶1
    故該化合物的實驗式為C6H14O。
    2.預測下列各對物質的酸性相對強弱。
    (1) H3 O + 和NH+4(2)H3O+ 和H2O(3)NH4+ 和NH3
    (4)H2S和HS-(5)H2O和OH解(1)H3O+> NH +4(2) H3 O +> H2 O (3) NH +4> NH3
    -
    (4) H2 S > HS -(5)H2O>OH3.下列物種哪些是親電試劑?哪些是親核試劑?
    +H + Cl+ H2O,CNRCH-2RNH 3+ NO +2R―CO,OHNH-2,NH3,RO
    解根,據




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