●上冊
●第一編 分子生物學實驗方法與技術
●第二編 細胞生物學實驗方法與技術
●第三編 信息傳遞的研究方法和技術
●第四編 鈣研究方法與技術
●第五編 放射配體受體結合實驗方法與技術
●第六編 神經遞質、肽、神經營養因子的研究方法與技術
●第七編 免疫學試驗方法與技術
●第八篇 磷脂測定方法及其在藥理學研究中的應用
●第九篇 一氧化氮、一氧化碳及其合成酶的研究方法與技術
●第十篇 激素的研究方法與技術
●第十一篇 抗氧化及自由基實驗方法與技術
●第十二篇 線粒體研究方法
●第十三篇 電生理實驗方法
●第十四篇 核磁共振實驗技術在藥理學研究中的應用
●下冊
●第十五篇 微陣列基因分析在新藥研發中的應用
●第十六篇 熒光可視化實驗方法的應用
●第十七篇 藥物代謝實驗方法和技術
●第十八篇 行為藥理實驗方法與技術
●部分目錄

《現代藥理實驗方法（第2版）（套裝上下冊）》是一部集中了現代藥理學研究方法和技術的專著，該書收集了現代藥理學實驗方法，包括動物實驗方法、分子生物學實驗方法、細胞生物學實驗方法、生物化學方法、儀器分析方法、電生理技術方法、放射性核素標記技術方法等，比較繫統地介紹了現代藥理研究中應用的各種技術方法，為藥理學工作者提供了一部內容豐富，實用性強的工具書，對於提高我國藥理學研究水平發揮了積極的作用。《現代藥理實驗方法（第2版）（套裝上下冊）》不僅收集了大量現代實驗方法，而且對不同類型的實驗方法進行了適當的論述比較，討論其原理和應用中應注意的問題，不僅可以指導藥理學實驗工作，也有利於提高對實驗方法原理的理解，有利於在實際工作中靈活應用這些技術方法，改進這些技術方法，達到指導實驗，促進創新的目的。
《現代藥理實驗方法（第2版）（套裝上下冊）》既根據具體實驗方法的特點，進行了分類論等

    一、組織與細胞的固定
    進行原位雜交的組織和細胞必須經過固定處理。理想的原位雜交的固定液應具備：①能很好地保持組織細胞的形態；②對核酸無抽提、修飾與降解作用；③不改變核酸在組織細胞內的定位；④不影響核酸與探針的雜交；⑤對雜交信號無遮蔽作用。常用的固定液有10%甲醛、4010多聚甲醛、乙醇：冰醋酸（3：1）、戊二醛、Carnoy固定液、Bouin固定液等，各種固定液有不同的優缺點。4%多聚甲醛是應用*廣泛的固定液之一，它能較好地保持組織或細胞內的RNA，固定時間為10~15min時RNA含量比較恆定。過度延長固定時間會引起細胞質內生物大分子的過度交聯，影響探針的穿透力，降低雜交效率。固定時間亦是影響原位雜交的重要因素，需根據具體實驗摸索出適於自己要求的固定液及固定時間。
 等