隨著我國醫藥產業的發展，企業急需大批既懂得藥廠設備和車間工藝設計知識，又具有一定藥學專業基礎的應用型、技能型人纔。按照21世紀高職高專培養面向社會第一線具有較強應用能h和創新能h的高素質、技能型人纔的目標要求，結合專業實際和崗位實際，在充分調研的基礎上，秉著“需用為準、夠用為度、實用為先、兼顧前沿”的原則，確立了本課程的授課內容及教材編寫綱要，由具有多年制藥企業工作經驗的“雙師型”教師作為本教材的主編。
在我國醫藥行業不斷發展和GMP認證制度全面實施的形勢下，本書在編寫上力求反映先進典型的藥廠生產設備的原理、現狀和發展，以GMP對制藥生產廠房、設備、設施等硬件的要求為主線，全面介紹了藥廠設備及車間工藝設計。

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上篇 藥廠設備
第1章 緒論
1.1 設備的設計、選用和安裝
1.2 設備管理
1.3 標準操作規程

第2章 發酵工藝生產設備
2.1 罐類設備
2.2 滅菌設備

第3章 分離提純設備
3.1 過濾設備
3.2 提煉設備
3.3 結晶設備
3.4 真空泵
3.5 干燥設備

第4章 蒸發、蒸餾設備
4.1 蒸發設備
4.2 蒸餾設備

第5章 成品分裝設備
5.1 概述
5.2 分裝生產線設備

第6章 空氣繫統
6.1 空壓機
6.2 高壓電動機
6.3 空氣儲罐及壓縮空氣後處理設備

第7章 工業用水繫統
7.1 加壓泵
7.2 制冷機組
7.3 涼水塔及軸流風機

第8章 蒸汽繫統
8.1 減溫減壓裝置
8.2 凝水回收設備

第9章 供電繫統與“三廢”處理設備
9.1 變電所的供電方式
9.2 變壓器
9.3 廢水處理設備
9.4 廢氣處理設備
9.5 固體廢棄物的處理設備

下篇 車船工藝設計
第10章 制藥工程設計概論
10.1 概述
10.2 項目建議書
10.3 可行性研究
10.4 設計任務書
10.5 設計工作階段
10.6 施工、試車、驗收與交付生產

第11章 藥廠總體規劃設計
11.1 一址選擇
11.2 總平面設計
11.3 潔淨廠房的總平面設計

第12章 工藝流程設計
12.1 概述
12.2 工藝流程設計技術
12.3 工藝流程圖

第13章 物料衡算和能量衡算
13.1 物料衡算
13.2 能量衡算

第14章 車問工藝設計
14.1 概述
14.2 車間工藝設計要求
14.3 車間管道設計
14.4 車間工藝設計案例
14.5 制水工藝設計

第15章 通風、空調和空氣淨化
15.1 我國GMP對空氣淨化的要求
15.2 制劑廠空氣淨化繫統設計
15.3 有特殊要求的淨化空調繫統

第16章 車間土建和公用工程
16.1 車間土建設計
16.2 公用工程

第17章 環保、安全、工業衛生與節能
17.1 環境保護設計
17.2 安全與工業衛生設計
17.3 節能設計
參考文獻

壓縮空氣滅菌設備通常使用空氣過濾器對空氣進行過濾除菌。
1．空氣過濾器捕捉懸浮微粒的機理
懸浮微粒和微生物是制藥廠空氣中的主要污染物質。要把懸浮微粒從空氣中清除出去，一般可采用過濾分離、離心分離、重力分離、電力分離和洗滌分離五種方法：懸浮微粒都存在粒徑小、質量輕的特點，因此主要是采用過濾分離的方法來清除空氣中的懸浮微粒，對應的分離裝置稱為空氣過濾器。
在過濾空氣時，利用濾料孔隙將大於孔隙尺寸的微粒阻留的現像稱為過濾作用或篩濾作用。由於濾料的孔隙往往比懸浮微粒的粒徑大得多，大部分的懸浮微粒不能通過過濾去除，所以過濾作用是很有限的。實際上，空氣過濾器捕捉懸浮微粒的作用是比較復雜的，除有上述篩濾作用外，至少還有以下四種作用，即慣性作用、擴散作用、重力作用和靜電作用。對某一微粒來說，上述各種微粒捕捉作用並非同時有效，起主導作用的往往是其中的某一種或幾種作用，這要根據微粒的尺寸和密度、纖維精細度、纖維層的填充率、氣流速度等條件決定。
2．空氣過濾器的特征
空氣過濾器屬於淨化技術的範疇，空氣過濾器的特點如下：（1）空氣過濾技術多用於通風及空調進氣繫統中，淨化大氣中的粉塵顆粒，使進入室內的空氣更為干淨。利用空氣過濾器能捕集亞微米粒子，甚至能捕集有毒粒子及承擔某些生產工藝過程中空氣的超細淨化。
（2）空氣過濾器的纖維組織常使用金屬網格、無紡織物或特殊紙質的濾材，也可根據不同的淨化要求使用不同的濾材，但其所用濾料孔隙較大。

隨著我國醫藥產業的發展，企業急需大批既懂得藥廠設備和車間工藝設計知識，又具有一定藥學專業基礎的應用型、技能型人纔。按照21世紀高職高專培養面向社會第一線具有較強應用能力和創新能力的高素質、技能型人纔的目標要求，結合專業實際和崗位實際，在充分調研的基礎上，秉著“需用為準、夠用為度、實用為先、兼顧前沿”的原則，確立了本課程的授課內容及教材編寫綱要，由具有多年制藥企業工作經驗的“雙師型”教師作為本教材的主編。
在我國醫藥行業不斷發展和GMF認證制度全面實施的形勢下，本書在編寫上力求反映先進典型的藥廠生產設備的原理、現狀和發展，以GMP對制藥生產廠房、設備、設施等硬件的要求為主線，全面介紹了藥廠設備及車間工藝設計。
本教材分上下兩篇，共17章。上篇介紹制藥生產過程中藥廠專用設備的工作原理、基本構造、操作要點及發展動態，同時還簡要介紹生產中由設備故障引起的常見質量問題及相應的處理辦法。下篇從GMP對制藥工程的要求出發，闡述了藥廠車間工藝設計的原則、程序和方法，並通過典型的工藝設計案例介紹生物制藥及主要藥物劑型的車間工藝設計要求，同時還簡要地介紹了輔助專業的設計要求。
本課程計劃授課54學時，含理論課與實驗實訓課，各學校可根據實際情況作適當調整。
本書由河北工業職業技術學院工程師高秀哲和海口經濟學院副教授、高級工程師、執業藥師薛梅擔任主編。河北工業職業技術學院講師郭立達和海南全星制藥有限公司高級工程師、執業藥師徐鵬為副主編。其他參與編寫人員有：張玲（河北工業職業技術學院實驗師）、谷立霞（石家莊經濟學院副教授）、陳會振（石藥集團高級技師）。
由於編寫時間倉促和編者水平有限，難免有欠妥甚至錯誤之處，懇請讀者朋友批評、指正，以利提高。