《新編常用中醫藥法規彙編（2015版）》收錄現行有效的常用中醫藥相關法律7部、行政法規17部、部門規章20部、規範性文件13部。為方便學習，附錄還選編了部分相關的國家基本法律、司法解釋等內容，以及地方性中醫藥條例目錄。本彙編在各層次結構基礎上按照法律法規的頒布時間順序編排，以便於中醫藥行業廣大干部職工學習和查詢使用。希望通過《新編常用中醫藥法規彙編（2015版）》的學習，中醫藥行業廣大干部職工對與本職工作密切相關的法律規定有一個相對全面的了解，依法行政，依法從業，依法保護自身和服務對像的合法權益。

第一部分 法律
中華人民共和國藥品管理法
（1984年9月20日2001年2月28日修訂2013年12月28日、2015年4月24
日修正）
中華人民共和國傳染病防治法
（1989年2月21日2004年8月28日修訂）
中華人民共和國母嬰保健法
（1994年10月27日）
中華人民共和國執業醫師法
（1998年6月26日）
中華人民共和國食品安全法
（2009年2月28日2015年4月24日修訂）
中華人民共和國非物質文化遺產法
（2011年2月25日）
中華人民共和國精神衛生法
（2012年10月26日）

第二部分 行政法規
野生藥材資源保護管理條例
（1987年10月30日）
醫療用毒性藥品管理辦法
（1988年12月27日）
中華人民共和國傳染病防治法實施辦法
（1991年12月6日）
中藥品種保護條例
（1992年10月14日）
醫療機構管理條例
（1994年2月26日）
醫療器械監督管理條例
（2000年1月4日）
計劃生育技術服務管理條例
（2001年6月13日2004年12月10日修訂）
醫療事故處理條例
（2002年4月4日）
中華人民共和國藥品管理法實施條例
（2002年8月4日）
中華人民共和國中醫藥條例
（2003年4月7日）
突發公共衛生事件應急條例
（2003年5月9日2011年1月8日修訂）
醫療廢物管理條例
（2003年6月16日2011年1月8日修訂）
鄉村醫生從業管理條例
（2003年8月5日）
麻醉藥品和精神藥品管理條例
（2005年8月3日）
艾滋病防治條例
（2006年1月29日）
人體器官移植條例
（2007年3月31日）
護士條例
（2008年1月31日）
第三部分 部門規章
第四部分 規範性文件
附錄

《新編常用中醫藥法規彙編（2015版）》：
第七章藥品價格和廣告的管理
第五十五條依法實行市場調節價的藥品，藥品的生產企業、經營企業和醫療機構應當按照公平、合理和誠實信用、質價相符的原則制定價格，為用藥者提供價格合理的藥品。
藥品的生產企業、經營企業和醫療機構應當遵守國務院價格主管部門關於藥價管理的規定，制定和標明藥品零售價格，禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行為。
第五十六條藥品的生產企業、經營企業、醫療機構應當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數量等資料。
第五十七條醫療機構應當向患者提供所用藥品的價格清單；醫療保險定點醫療機構還應當按照規定的辦法如實公布其常用藥品的價格，加強合理用藥的管理。具體辦法由國務院衛生行政部門規定。
第五十八條禁止藥品的生產企業、經營企業和醫療機構在藥品購銷中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益。
禁止藥品的生產企業、經營企業或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫療機構的負責人、藥品采購人員、醫師等有關人員以財物或者其他利益。禁止醫療機構的負責人、藥品采購人員、醫師等有關人員以任何名義收受藥品的生產企業、經營企業或者其代理人給予的財物或者其他利益。
第五十九條藥品廣告須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，並發給藥品廣告批準文號；未取得藥品廣告批準文號的，不得發布。
處方藥可以在國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對像的廣告宣傳。
第六十條藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容。
藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證；不得利用國家機關、醫藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形像作證明。
非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。
第六十一條省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門應當對其批準的藥品廣告進行檢查，對於違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告，應當向廣告監督管理機關通報並提出處理建議，廣告監督管理機關應當依法作出處理。
第六十二條藥品價格和廣告，本法未規定的，適用《中華人民共和國價格法》《中華人民共和國廣告法》的規定。
第八章藥品監督
第六十三條藥品監督管理部門有權按照法律、行政法規的規定對報經其審批的藥品研制和藥品的生產、經營以及醫療機構使用藥品的事項進行監督檢查，有關單位和個人不得拒絕和隱瞞。藥品監督管理部門進行監督檢查時，必須出示證明文件，對監督檢查中知悉的被檢查人的技術秘密和業務秘密應當保密。
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