《HIV-1：分子生物學和發病學：臨床應用》（第二版）具有以下特色：①是繫統綜合論述抗HIV治療的科學專著，通過大量的臨床試驗，繫統論述了抗HIV藥物治療、基因治療和疫苗研制的臨床應用、新進展與面臨的挑戰，為臨床醫生抗HIV治療提供了近期新的科學依據；②全書貫穿一個明顯而突出的主線，即通過深入探討HIV-1致病機制、抗HIV-1藥物作用機理及耐藥產生的分子機制，提出了設計和研制抗HIV新藥的近期新理念和臨床策略，為抗HIV治療指明了方向；③隨著對HIV分子生物學和發病機理認識的深入，本書收集了大等

●1.HIV全球分子流行病學：AIDS流行的起源  Ⅰ.章節總論  Ⅱ.前言  Ⅲ.HIV基因型的分類  Ⅳ.HIV基因型的全球分布  Ⅴ.HIV基因型的檢測方法  Ⅵ.HIV的來源及HIV-1流行的起源  Ⅶ.HIV-1變異與重組的生物學意義  Ⅷ.結論  參考文獻2.AIDS臨床治療現狀  Ⅰ.章節總論  Ⅱ.HIV藥物  Ⅲ.HIV治療  Ⅳ.結論  參考文獻3.HIV-1特異性免疫應答  Ⅰ.前言  Ⅱ.HIV-1特異性體液免疫應答  Ⅲ.HIV-1特異性T細胞免疫應答  參考文獻4.以HIV吸附及侵入為靶點的治療  Ⅰ.章節總論  Ⅱ.背景  Ⅲ.病毒吸附的抑制  Ⅳ.趨化因子受體在HIV感染中的意義  Ⅴ.共受體結合的抑制  Ⅵ.融合抑制劑  Ⅶ.病毒侵入抑制劑的耐受  Ⅷ.侵入抑制劑作為微生物殺滅劑的應用  參考文獻5.HIV-1逆轉錄酶抑制劑  Ⅰ.章節總論    Ⅱ.前言  Ⅲ.靶標  Ⅳ.核苷類逆轉錄酶抑制劑  Ⅴ.非核苷類逆轉錄酶抑制劑（NNRTI）  Ⅵ.其他HIV-1逆轉錄酶抑制劑  Ⅶ.結論  參考文獻6.蛋白酶抑制劑的研究進展及抗HIV-1耐藥變異的嘗試  Ⅰ.章節總論  Ⅱ.前言  Ⅲ.針對病毒蛋白酶（PI）的研究  Ⅳ.HARRT、治療中PI的作用和挑戰  Ⅴ.“激動劑”：調整PI臨床有效性的重要策略  Ⅵ.病毒對PI的耐藥性  Ⅶ.拮抗耐藥HIV-1毒株的PI  Ⅷ.結論  參考文獻7.HIV-1整合酶抑制劑：近期新研究和前景  Ⅰ.章節總論  Ⅱ.前言  Ⅲ.整合：HIV生存周期的重要步驟  Ⅳ.抑制HIV整合的手段  Ⅴ.處於臨床試驗階段的整合酶抑制劑  Ⅵ.處於臨床前研究階段的整合酶抑制劑  Ⅶ.前景  參考文獻8.微生物殺滅劑：逆轉錄病毒鋅指抑制劑是控制AIDS流行的有效手段  Ⅰ.章節總論  Ⅱ.AIDS流行及微生物殺滅劑的應用  Ⅲ.處於臨床前研究階段的微生物殺滅劑  Ⅳ.理想微生物殺滅劑的特征  Ⅴ.HIV-1 NCp7的鋅指結構是微生物殺滅劑的潛在靶點  Ⅵ.SAMT、化學型的特征  Ⅶ.將硫酯用於微生物殺滅劑  Ⅷ.SAMT、NCp7抑制劑的靶向特異性  Ⅸ.結論  Ⅹ.附錄  參考文獻9.病毒的耐藥和適應性  Ⅰ.章節總論  Ⅱ.前言  參考文獻10.基因療法誘導細胞對：HIV-1感染產生抵抗：來自臨床試驗的經驗  Ⅰ.章節總論  Ⅱ.前言：我們是否需要基因療法  Ⅲ.HIV感染基因療法：來自早期臨床試驗的經驗  Ⅳ.HIV感染基因療法：研究現狀  Ⅴ.HIV感染基因療法：未來展望  參考文獻11.用基因組學和蛋白質組學方法鋻定潛在藥物靶點：繫統方法  Ⅰ.章節總論  Ⅱ.前言  Ⅲ.病毒靶點  Ⅳ.病毒蛋白與細胞蛋白的相互作用  Ⅴ.病毒誘導的胞內改變  Ⅵ.其他手段  Ⅶ.結論  參考文獻12.從SIV感染猿猴模型中得到的與AIDS疾病快速進展相關的宿主及病毒性因素  Ⅰ.章節總論  Ⅱ.前言  Ⅲ.SIV毒株多樣性  Ⅳ.SIV生物學特性  Ⅴ.猿猴體內SIV的致病機制  Ⅵ.疾病快速進展獨特的免疫學、病毒學及病理特征  Ⅶ.影響疾病進展的宿主因素  Ⅷ.病毒基因型／表型在疾病快速進展中的作用  Ⅸ.總結  參考文獻13.HIV-1感染的非靈長類模型和致病機制  Ⅰ.章節總論  Ⅱ.前言  Ⅲ.SCID-Hu Thy／Liv小鼠  Ⅳ.hu-PBL-SCID小鼠  Ⅴ.NOD／LtSz-SCID小鼠  Ⅵ.Rag2-/-γc1/1和NOD-SCID γC-/-小鼠  Ⅶ.具有免疫能力的人源化大鼠和小鼠  Ⅷ.HIV-1 Tg小鼠  Ⅸ.HIV致病機制的兔模型  Ⅹ.結論  參考文獻14.HIV-1保護性疫苗的前景  Ⅰ.章節總論  Ⅱ.前言  Ⅲ.目前HIV-1疫苗的開發策略  Ⅳ.結論  參考文獻15.HIV-1垂直傳播的分子機制和HIV-1在嬰兒中的致病機制  Ⅰ.章節總論  Ⅱ.前言  Ⅲ.HIV-1垂直傳播的時機和機制  Ⅳ.HIV-1垂直傳播的相關因素  Ⅴ.新生兒及嬰兒HIV-1感染的診斷  Ⅵ.HIV-1垂直傳播的預防  Ⅶ.HIV-1與垂直傳播相關的特征  Ⅷ.趨化因子受體和HIV-1垂直傳播  Ⅸ.母嬰垂直傳播的HIV-1分子特征  Ⅹ.與HIV-1垂直傳播相關的基因功能區特征  Ⅺ.不易產生垂直傳播的HIV-1特征  Ⅻ.與垂直傳播相關的HIV-1分離株免疫學相關變異分析  Ⅻ.嬰兒HIV-1致病和疾病進展機制  ⅪⅤ.未來展望  參考文獻16.AIDS相關惡性腫瘤的病毒性病因  Ⅰ.章節總論  Ⅱ.前言  Ⅲ.Kaposi肉瘤  Ⅳ.AIDS相關淋巴瘤  Ⅴ.AIDS相關NHL  Ⅵ.HPV相關腫瘤  Ⅶ.HPV--相關腫瘤的誘因  Ⅷ.結論  參考文獻

2006年，聯合國統計數據顯示全球HOV感染者為395萬人，其中新發感染430萬，這一年中有29萬人死於艾滋病。一項聯合國的預測認為。到2025年，艾滋病僅在非洲就將累計奪去8000萬人的生命，HIV-1是研究最廣泛的病毒之一。但仍有許多未解之謎。 本書為《HIV-1：分子生物學和發病學：病毒機制》的姊妹篇，HIV領域的很好研究者在此描述了關於HIV-1表達與復制分子機制的近期新理解，為攻克此病毒提出了近期新的臨床策略，27個專家團隊闡明了HIV-1與宿主細胞在結構及功能上的相互作用與病理結局，回顧了現有治療方法，並描述了動物模型的開發及預防性用藥方面的近期新進展。