《CRISPR基因編輯技術》由山東大學、北京大學、清華大學、浙江大學、四川大學、中國科學院生物物理研究所、中國醫學科學院、中國農業科學院等高校和科研院所的一線專家聯合編寫。全書論述扼要，彙入了不少典型的實驗方案，體現了該技術的近期進展及再多個領域的應用。

●第1章 CRISPR-Cas繫統概述
1.1 引言
1.2 CRISPR-Cas分類
1.3 2類CRISPR-Cas繫統
1.4 CRISPR-Cas繫統的遞送方法
1.5 CRISPR-Cas繫統的非基因組編輯方法
1.5.1 用CRISPR-Cas13和rCas9靶向RNA
1.5.2 CRISPRa/CRISPRi、表觀遺傳修飾和標記
1.6 CRISPR-Cas商業化現狀
1.7 結語
參考文獻
第2章 基因編輯技術史話
2.1 引言
2.2 基因編輯技術的歷史先河：基因打靶技術
2.3 曇花一現：鋅指核酸酶技術和類轉錄激活因子效應物核酸酶技術
2.4 革命時代的來臨：CRISPR技術
2.5 結語
參考文獻
第3章 基於CRISPR-Cas繫統的基因編輯技術的進展
3.1 引言
3.2 基因編輯技術的發展
3.3 CRISPR-Cas繫統的多樣性、分類與演變
3.3.1 CRISPR-Cas繫統分類及作用原理
3.3.2 CRISPR-Cas繫統的源起和進化
3.4 CRISPR-Cas繫統的應用進展
3.4.1 在細菌及古菌中的應用
3.4.2 在真菌中的應用
3.4.3 在植物細胞中的應用
3.4.4 在動物細胞中的應用
3.5 CRISPR-Cas繫統的前瞻性應用
3.6 結語
參考文獻
第4章 CRISPR-Cas9的結構和作用機制
4.1 引言
4.2 CRISPR-Cas9生物學
4.3 Cas9酶
4.3.1 Apo酶的雙葉結構
4.3.2 HNH和RuvC核酸酶結構域
4.4 CRISPR-Cas9效應復合物的組裝
4.4.1 sgRNA結合後的構像重排
4.4.2 Cas9與sgRNA的相互作用
4.4.3 預排序種子RNA以及Cas9與PAM的相互作用
4.5 目標搜索與識別
4.5.1 RNA-DNA異源雙鏈
4.5.2 PAM識別
4.5.3 局部DNA熔解和R環形成
4.5.4 Cas9誘導的DNA彎曲
4.6 靶標切割
4.6.1 解偶聯的DNA結合和切割事件
4.6.2 通過HNH-RuvC通訊進行DNA協同切割
4.6.3 非靶DNA鏈在HNH重定位中的關鍵作用
4.7 CRISPR-Cas9介導的DNA靶向和切割模型
4.8 Cas9直繫同源物的結構
4.9 結語
參考文獻
第5章 CRISPR介導的表觀遺傳學編輯
5.1 引言
5.2 針對組蛋白的表觀修飾
5.2.1 轉錄激活
5.2.2 轉錄抑制
5.2.3 目前的局限性
5.2.4 克服當前局限性
5.3 針對DNA的表觀修飾研究
5.3.1 DNA甲基化
5.3.2 DNA去甲基化
5.3.3 使用CRISPR介導的方法探測新的DNA表觀遺傳修飾
5.3.4 m5dC衍生物的氧化
5.3.5 N6-甲基脫氧腺苷的發現
5.3.6 發現新的DNA表觀遺傳修飾
5.4 針對非編碼RNA的表觀遺傳學功能
5.5 化學和光誘導基因組表觀編輯
5.6 表觀基因組編輯與病理和醫療
5.7 超越CRISPR-Cas9
5.8 結語
參考文獻
第6章 CRISPR-Cas9的脫靶效應
6.1 引言
6.2 最小化CRISPR-Cas9繫統脫靶效應的策略
6.2.1 改善sgRNA-Cas9復合物的有效濃度和sgRNA-Cas9復合物遞送
6.2.2 sgRNA分子的合理設計
6.2.3 新的Cas9變體的合理工程設計
6.2.4 Cas9直繫同源物
6.2.5 Ⅱ類Cas9直繫同源物
6.3 CRISPR-Cas9繫統中脫靶效應的檢測方法
6.3.1 預測的脫靶位點檢測
6.3.2 WGS
6.3.3 ChIP-seq
6.3.4 IDLV捕獲
6.3.5 BLESS
6.3.6 GUIDE-seq
6.3.7 LAM-HTGTS
6.3.8 Digenome-seq
6.3.9 SITE-seq
6.3.10 CIRCLE-seq
6.3.11 GOTI
6.3.12 PEM-seq
6.3.13 DISCOVER-seq
6.4 結語
參考文獻
第7章 CRISPR-Cas9的實驗模型
7.1 引言
7.2 細胞模型
7.3 動物模型
7.3.1 鼠
7.3.2 果蠅
7.3.3 斑馬魚
7.3.4 豬
7.3.5 其他動物模型
7.4 植物
7.5 真菌
7.6 細菌
7.7 結語
參考文獻
第8章 納米材料遞送CRISPR-Cas繫統
8.1 引言
8.2 納米材料概述
8.2.1 納米材料定義及特性
8.2.2 納米材料的分類
8.2.3 納米材料的應用
8.3 基因療法簡介
8.4 納米材料遞載CRISPR-Cas繫統的生物應用
8.4.1 二維納米材料遞送CRISPR-Cas繫統的生物應用
8.4.2 貴金屬及自組裝納米材料遞載CRISPR-Cas繫統的生物應用
8.4.3 其他納米材料遞載CRISPR-Cas繫統的生物應用
8.5 結語
參考文獻
第9章 全基因組CRISPR-Cas9基因敲除和轉錄激活篩選的實驗方案
9.1 引言
9.2 實驗設計
9.2.1 篩選方法
9.2.2 sgRNA文庫的設計和選擇
9.2.3 構建和遞送sgRNA文庫的方法
9.2.4 選擇sgRNA
9.3 材料
9.3.1 試劑
9.3.2 耗材及設備
9.3.3 試劑制備
9.3.4 材料準備
9.3.5 步驟
9.4 結語
參考文獻
第10章 細菌中的CRISPR-Cas繫統及其功能
10.1 引言
10.2 細菌中CRISPR的分布
10.3 CRISPR-Cas繫統在細菌研究中的應用
10.3.1 對細菌基因組進行編輯
10.3.2 參與細菌基因的表達調控

《CRISPR基因編輯技術》由山東大學、北京大學、清華大學、浙江大學、四川大學、溫州醫科大學、香港中文大學、中國科學院生物物理研究所、中國農業科學院等高校和科研院所的一線專家聯合編寫，繫統介紹CRISPR這一基因編輯技術的發展史、研究進展、結構組成、表觀編輯、脫靶效應、脫靶檢測方法、實驗方案、實驗模型和遞送繫統，以及該技術在微生物學、免疫學、疾病治療和傳染病核酸檢測中的應用。全書論述扼要，彙入了不少典型的實驗方案，體現了該技術的近期新進展及在多個領域的應用，實用性強。 《CRISPR基因編輯技術》可供生命科學、基礎醫學、藥學、農學等領域的研究生和其他研究人員參閱。

劉世利 主編 李海濤、王艷麗 副主編 著