| | | 有機化學 結構與功能(上、下冊)(原著第8版) 圖書 | 該商品所屬分類:圖書 -> 大中專教材 | 【市場價】 | 3246-4704元 | 【優惠價】 | 2029-2940元 | 【作者】 | K彼得·C福爾哈特尼爾·E肖爾 | 【出版社】 | 化學工業出版社 | 【ISBN】 | 9787122403513 | 【折扣說明】 | 一次購物滿999元台幣免運費+贈品 一次購物滿2000元台幣95折+免運費+贈品 一次購物滿3000元台幣92折+免運費+贈品 一次購物滿4000元台幣88折+免運費+贈品
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出版社:化學工業出版社 ISBN:9787122403513 商品編碼:10066600952359 品牌:文軒 出版時間:2022-01-01 代碼:368 作者:K.彼得·C.福爾哈特,尼爾·E.肖爾
" 作 者:(美)K.彼得·C.福爾哈特,(美)尼爾·E.肖爾 著 戴立信 等 譯 定 價:368 出 版 社:化學工業出版社 出版日期:2022年01月01日 頁 數:1516 裝 幀:平裝 ISBN:9787122403513 ●1 有機分子的結構與成鍵 1 1-1 有機化學的範圍: 總覽 2 真實生活:自然 1-1 尿素——從尿液到Wlher 合成再到工業肥料 4 1-2 庫侖力:成鍵的一種簡化觀點 5 1-3 離子鍵和共價鍵:八隅律 7 1-4 成鍵的價電子模型:Lewis結構 13 1-5 共振式 18 1-6 原子軌道:對繞核電子的量子力學描述 23 1-7 分子軌道和共價鍵 29 1-8 雜化軌道:復雜分子中的成鍵 32 1-9 有機分子的結構和分子式 37 1-10 解答有機化學問題的一般策略 41 解題練習:綜合運用概念 43 重要概念 45 習題 46
2 結構和反應性 酸和堿、極性和非極性分子 51 2-1 簡單化學過程的動力學和熱力學 52 2-2 成功的關鍵:使用“推電子”彎箭頭描述化學反應 59 2-3 酸和堿 63 真實生活:醫藥 2-1 胃酸、胃潰瘍、藥理學和有機化學 64 2-4 官能團:反應性中心 73 2-5 直鏈和支鏈烷烴 76 2-6 烷烴命名 77 2-7 烷烴的結構性質和物理性質 83 真實生活:自然 2-2 化學模擬的“性欺騙” 86 2-8 單鍵的旋轉:構像 87 2-9 取代乙烷的轉動 90 2-10 解題練習:綜合運用概念 94 重要概念 97 習題 98
3 烷烴的反應 鍵解離能、自由基鹵化和相對反應性 103 3-1 烷烴鍵的鍵強度:自由基 104 3-2 烷基自由基的結構:超共軛效應 108 3-3 石油加工:熱解 110 真實生活:可持續發展 3-1 可持續發展與21世紀的需求——綠色化學 112 3-4 甲烷的氯化:自由基鏈式機理 113 3-5 甲烷的其他自由基鹵化反應 119 3-6 成功的關鍵:使用“已知”機理作為“未知”的模板 122 3-7 高級烷烴的氯化:相對反應性及選擇性 122 3-8 自由基氟化和溴化反應的選擇性 126 3-9 自由基鹵化反應的合成應用 128 真實生活:醫藥 3-2 氯化、氯醛和DDT—— 瘧疾的探索 130 3-10 合成氯化物與平流層中的臭氧層 130 3-11 烷烴的燃燒及相對穩定性 133 3-12 解題練習:綜合運用概念 135 重要概念 137 習題 138
4 環烷烴 143 4-1 環烷烴的命名和物理性質 144 4-2 環烷烴的結構和環張力 147 4-3 環己烷:無張力的環烷烴 152 4-4 取代環己烷 157 4-5 較大的環烷烴 163 4-6 多環烷烴 163 4-7 自然界中的碳環產物 165 真實生活:材料 4-1 環己烷、金剛烷和類金剛石——金剛石“分子” 165 真實生活:醫藥 4-2 膽固醇——怎麼不好?有多不好? 170 真實生活:醫藥 4-3 節育——從“避孕藥”到RU-486再到男性避孕藥 171 4-8 解題練習:綜合運用概念 173 重要概念 176 習題 177
5 立體異構體 183 5-1 手性分子 185 真實生活:自然 5-1 自然界中的手性物質 188 5-2 光學活性 189 5-3 絕對構型:R,S順序規則 192 5-4 Fischer投影式 197 5-5 具有多個手性中心的分子: 非對映異構體 201 真實生活:自然 5-2 酒石酸的立體異構體 203 5-6 內消旋化合物 205 5-7 化學反應中的立體化學 207 真實生活:醫藥 5-3 手性藥物——消旋的還是對映體純的? 210 真實生活:醫藥 5-4 為什麼自然界是“手性的”? 215 5-8 拆分:對映體的分離 216 5-9 解題練習:綜合運用概念 219 重要概念 222 習題 223
6 鹵代烷的性質和反應 雙分子親核取代反應 229 6-1 鹵代烷的物理性質 230 真實生活:醫藥 6-1 氟代藥物 232 6-2 親核取代反應 232 6-3 包含極性官能團的反應機理:使用“推電子”彎箭頭 236 6-4 親核取代反應機理的進一步研究:動力學 238 6-5 正面進攻還是背面進攻? SN2反應的立體化學 241 6-6 SN2反應中構型翻轉的結果 244 6-7 結構和SN2反應的活性: 離去基團 247 6-8 結構和SN2 反應的活性:親核試劑 248 6-9 成功的關鍵:從多個機理途徑中選擇 254 6-10 結構和SN2反應的活性:底物 257 6-11 SN2反應一覽 260 6-12 解題練習:綜合運用概念 262 重要概念 263 習題 264
7 鹵代烷的其他反應 單分子取代反應和消除反應歷程 269 7-1 三級鹵代烷和二級鹵代烷的溶劑解反應 270 7-2 單分子親核取代反應 271 7-3 SN1反應的立體化學特征 274 7-4 SN1反應的影響因素:溶劑效應、離去基團的離去能力、親核試劑的親核性 276 7-5 SN1反應中的烷基效應:碳正離子的穩定性 279 真實生活:醫藥 7-1 非比尋常的立體選擇性SN1 取代反應在抗癌藥物合成中的應用 282 7-6 單分子消除反應:E1 283 7-7 雙分子消除反應:E2 286 7-8 成功的關鍵:取代還是消除——結構決定功能 290 7-9 鹵代烷反應性總結 293 7-10 解題練習:綜合運用概念 295 新反應 297 重要概念 298 習題 298
8 羥基官能團:醇 性質、制備以及合成策略 305 8-1 醇的命名 306 8-2 醇的結構和物理性質 308 8-3 醇的酸性和堿性 310 8-4 利用親核取代反應合成醇 313 8-5 醇的合成:醇與羰基化合物之間的氧化還原關繫 315 真實生活:醫藥 8-1 身體中的氧化和還原反應 316 真實生活:醫藥 8-2 不要酒後駕車——呼吸式酒精檢測儀 321 8-6 金屬有機試劑:醇合成中的親核性碳的來源 323 8-7 利用金屬有機試劑合成醇 327 8-8 成功的關鍵:合成策略簡介 329 真實生活:化學 8-3 鎂不能完成但銅卻可以——金屬有機試劑的烷基化反應 330 8-9 解題練習:綜合運用概念 340 新反應 343 重要概念 347 習題 347
9 醇的其他反應和醚的化學 353 9-1 醇與堿的反應:烷氧基負離子的制備 354 9-2 醇和強酸的反應:醇的取代反應和消除反應中的烷基氧離子 356 9-3 碳正離子重排 359 9-4 醇生成酯以及鹵代烷的合成 366 9-5 醚的命名和性質 370 9-6 Willamson醚合成法 373 真實生活:自然 9-1 1,2- 二氧雜環丁烷的化學發光 374 9-7 醚的合成:醇與無機酸 378 9-8 醚的反應 381 真實生活:醫藥 9-2 睪酮合成所用的保護基 383 9-9 氧雜環丙烷的反應 383 真實生活:化學 9-3 氧雜環丙烷的水解動力學拆分 387 9-10 醇和醚的硫類似物 389 9-11 醇和醚的生理作用及應用 392 9-12 解題練習:綜合運用概念 396 新反應 399 重要概念 402 習題 402
10 利用核磁共振波譜解析結構 411 10-1 物理和化學測試 412 10-2 波譜的定義 412 10-3 氫核磁共振 415 真實生活:波譜 10-1 記錄一張NMR譜圖 419 10-4 利用NMR分析分子結構:質子的化學位移 420 10-5 化學等價性的判定 425 真實生活:醫藥 10-2 醫學中的核磁共振成像(MRI) 429 10-6 NMR信號的積分 429 10-7 自旋- 自旋裂分:非等價鄰位氫的效應 431 10-8 自旋- 自旋裂分:一些復雜因素 440 真實生活:波譜 10-3 非對映異構位質子的非等價性 442 10-9 13C的核磁共振 447 真實生活:波譜 10-4 如何確定NMR中各原子的連接順序 454 真實生活: 醫藥 10-5 天然和“非天然”產物的結構表征——葡萄籽中的抗氧化劑和草藥中的假藥 456 10-10 解題練習:綜合運用概念 458 重要概念 461 習題 462
11 烯烴 紅外光譜與質譜 469 11-1 烯烴的命名 470 11-2 乙烯的結構和化學鍵:π鍵 476 11-3 烯烴的物理性質 479 11-4 烯烴的核磁共振譜 480 真實生活:醫藥 11-1 復雜化合物的核磁共振——前列腺素 486 11-5 烯烴的催化氫化反應:雙鍵的相對穩定性 487 11-6 由鹵代烷和烷基磺酸酯制備烯烴:重溫雙分子消除反應 489 11-7 由醇的脫水反應制備烯烴 494 11-8 紅外光譜 496 11-9 測定有機化合物的分子量:質譜 501 真實生活:醫藥 11-2 質譜檢測興奮劑類藥物 504 11-10 有機分子的裂解模式 505 11-11 不飽和度:確定分子結構的另一種輔助手段 510 11-12 解題練習:綜合運用概念 513 新反應 516 重要概念 517 習題 519
12 烯烴的反應 525 12-1 加成反應的驅動力:熱力學可行性 526 12-2 催化氫化反應 527 12-3 π 鍵的堿性和親核性:鹵化氫的親電加成反應 531 12-4 親電水合反應合成醇:熱力學控制 535 12-5 鹵素對烯烴的親電加成反應 538 12-6 親電加成反應的通性 540 12-7 羥汞化-脫汞反應:一種特殊的親電加成反應 544 真實生活:醫藥 12-1 與蟲媒疾病作鬥爭的保幼激素類似物 546 12-8 硼氫化- 氧化反應:立體專一性的反馬氏水合反應 548 12-9 重氮甲烷、卡賓以及環丙烷的合成 551 12-10 氧雜環丙烷衍生物(環氧化物)的合成:過氧羧酸的環氧化反應 554 12-11 利用四氧化鋨的鄰位順式雙羥基化反應 556 真實生活:醫藥 12-2 抗腫瘤藥物的合成——Sharpless對映選擇性的氧雜環丙烷化(環氧化)和雙羥基化反應 557 12-12 氧化斷裂:臭氧化分解反應 558 12-13 自由基加成反應:反馬氏產物的形成 561 12-14 烯烴的二聚、寡聚和聚合反應 564 12-15 聚合物的合成 566 12-16 乙烯:重要的工業原料 568 12-17 自然界中的烯烴:昆蟲信息素 569 真實生活:醫藥 12-3 烯烴末端交叉復分解反應——環的構建 570 12-18 解題練習:綜合運用概念 573 新反應 575 重要概念 578 習題 579
13 炔烴 碳-碳參鍵 589 13-1 炔烴的命名 590 13-2 炔烴的性質和成鍵 591 13-3 炔烴的譜學特征 594 13-4 通過雙消除反應制備炔烴 599 13-5 從炔基負離子制備炔烴化合物 601 13-6 炔烴的還原:兩個π鍵的相對反應性 603 13-7 炔烴的親電加成反應 607 13-8 參鍵的反馬氏加成 611 13-9 烯基鹵化物的化學 612 真實生活:合成13-1 金屬催化的Stille、Suzuki和Sonogashira偶聯反應 614 13-10 作為工業原料的乙炔 615 13-11 自然界和藥物中的炔烴 617 13-12 解題練習:綜合運用概念 620 新反應 622 重要概念 625 習題 625
14 離域的π體繫 應用紫外-可見光譜進行研究 633 14-1 三個相鄰p 軌道的重疊:2-丙烯基( 烯丙基) 體繫中電子的離域 634 14-2 烯丙基的自由基鹵化反應 637 14-3 烯丙基鹵化物的親核取代反應:SN1和SN2 639 14-4 烯丙基金屬有機試劑:有用的三碳親核試劑 641 14-5 兩個相鄰的雙鍵:共軛二烯 642 14-6 對共軛二烯的親電進攻:動力學控制和熱力學控制 646 14-7 兩個以上π鍵間的離域作用:擴展的共軛體繫和苯 651 14-8 共軛二烯的特殊轉化: Diels-Alder環加成反應 653 真實生活:材料 14-1 有機聚烯烴導電 658 真實生活:可持續性 14-2 Diels-Alder反應是“綠色”的 663 14-9 電環化反應 665 14-10 共軛二烯的聚合:橡膠 671 14-11 電子光譜:紫外-可見光譜 675 真實生活:譜學 14-3 紅外光譜、質譜和紫外-可見光譜用於表征葡酚酮(viniferone) 679 14-12 解題練習:綜合運用概念 681 新反應 684 重要概念 686 習題 686 幕間曲 693
15 苯和芳香性 芳香親電取代反應 699 15-1 苯的命名 701 15-2 苯的結構和共振能:對芳香性的初步認識 703 15-3 苯的π分子軌道 705 15-4 苯環的譜學特征 708 真實生活:材料 15-1 純碳構成的化合物——石墨、石墨烯、金剛石(鑽石)和富勒烯 714 15-5 多環芳烴 716 15-6 其他環狀多烯:Hückel規則 719 15-7 Hückel規則和帶電荷分子 723 15-8 苯衍生物的合成:芳香親電取代反應 726 15-9 苯的鹵化反應:需要催化劑 728 15-10 苯的硝化和磺化反應 730 15-11 Friedel-Crafts烷基化反應 734 15-12 Friedel-Crafts烷基化反應的局限性 738 15-13 Friedel-Crafts酰基化反應 741 15-14 解題練習:綜合運用概念 745 新反應 748 重要概念 748 習題 750
16 苯衍生物的親電進攻 取代基控制區域選擇性 757 16-1 取代基對苯環的活化或鈍化作用 758 16-2 烷基的給電子定位效應 761 16-3 與苯環共軛的取代基的定位效應 765 真實生活:材料 16-1 爆炸性硝基芳烴——TNT和苦味酸 768 16-4 雙取代苯的親電進攻 773 16-5 成功的關鍵:取代苯的合成策略 777 16-6 多環芳烴的反應性 783 16-7 多環芳烴與癌癥 786 16-8 解題練習:綜合運用概念 789 新反應 792 重要概念 793 習題 794
17 醛和酮 羰基化合物 801 17-1 醛和酮的命名 802 17-2 羰基的結構 805 17-3 醛和酮的譜學特征 806 17-4 醛和酮的制備 812 17-5 羰基的反應性:加成反應機理 814 17-6 與水加成形成水合物 817 17-7 與醇加成形成半縮醛和縮醛 819 17-8 縮醛作為保護基 822 17-9 氨及其衍生物的親核加成 827 真實生活:生物化學 17-1 亞胺介導的氨基酸的生物化學 829 17-10 羰基的脫氧反應 833 17-11 與氰化氫加成形成氰醇 835 17-12 與磷葉立德加成:Wittig反應 836 17-13 過氧羧酸的氧化:Baeyer-Villiger氧化反應 840 17-14 醛的氧化反應試驗 841 17-15 解題練習:綜合運用概念 843 新反應 845 重要概念 848 習題 849
18 烯醇、烯醇負離子和羥醛縮合反應 α,β-不飽和醛與酮 859 18-1 醛和酮的酸性:烯醇負離子 860 18-2 酮式- 烯醇式平衡 864 18-3 醛和酮的鹵代反應 868 18-4 醛和酮的烷基化反應 870 18-5 烯醇負離子對羰基的進攻: 羥醛縮合反應 873 真實生活:生物和醫藥 18-1 在自然界和實驗室中的立體選擇性羥醛縮合反應——有機小分子催化 877 18-6 交叉羥醛縮合反應 878 18-7 成功的關鍵:競爭性反應途徑及分子內羥醛縮合反應 880 真實生活:自然 18-2 不飽和醛吸收光子實現“可視化” 882 18-8 α,β-不飽和醛、酮的性質 883 18-9 α,β-不飽和醛、酮的共軛加成反應 886 18-10 與金屬有機試劑的1,2-和1,4-加成 888 18-11 烯醇負離子的共軛加成:Michael加成反應和Robinson環化反應 892 18-12 解題練習:綜合運用概念 896 新反應 899 重要概念 901 習題 902
19 羧酸 911 19-1 羧酸的命名 912 19-2 羧酸的結構和物理性質 915 19-3 羧酸的光譜和質譜分析 916 19-4 羧酸的酸性和堿性 920 19-5 羧酸的工業合成 923 19-6 引入羧基官能團的方法 924 19-7 羧基碳上的取代反應: 加成-消除機理 927 19-8 羧酸衍生物:酰鹵和酸酐 931 19-9 羧酸衍生物:酯 934 19-10 羧酸衍生物:酰胺 939 19-11 羧酸通過氫化鋁鋰還原 941 19-12 羧基鄰位的溴化反應:Hell-Volhard-Zelinsky反應 942 19-13 羧酸的生物活性 943 真實生活:材料 19-1 由長鏈羧酸鹽和磺酸鹽制造肥皂和洗滌劑 944 真實生活:健康 19-2 逐漸淘汰導致動脈阻塞的反式脂肪酸 947 真實生活:材料 19-3 源於生物質羥基酯的綠色塑料、纖維和能源 949 19-14 解題練習:綜合運用概念 951 新反應 954 重要概念 957 習題 957
20 羧酸衍生物 967 20-1 羧酸衍生物的相對反應性、結構和譜學特征 968 20-2 酰鹵的化學 973 20-3 酸酐的化學 977 20-4 酯的化學 979 20-5 自然界中的酯:蠟、脂肪、油和類脂 986 真實生活:可持續性 20-1 遠離石油——源於植物油的綠色燃料 988 20-6 酰胺:反應活性最小的羧酸衍生物 989 真實生活:醫藥 20-2 殺死抗藥性細菌——抗生素的戰爭 992 20-7 酰胺負離子和它們的鹵代反應:Hofmann重排 995 20-8 烷基腈:一類特殊的羧酸衍生物 998 20-9 解題練習:綜合運用概念 1002 新反應 1005 重要概念 1009 習題 1010
21 胺及其衍生物 含氮官能團 1017 21-1 胺的命名 1018 真實生活:醫藥 21-1 生理活性的胺和體重控制 1020 21-2 胺的結構和物理性質 1022 21-3 胺的譜學特征 1024 21-4 胺的酸性和堿性 1028 21-5 烷基化合成胺 1032 21-6 還原胺化法合成胺 1035 21-7 由酰胺合成胺 1039 21-8 季銨鹽的反應:Hofmann消除反應 1040 21-9 Mannich反應:亞胺離子的烯醇烷基化反應 1041 21-10 胺的亞硝化反應 1044 真實生活:醫藥 21-2 食品添加劑亞硝酸鈉、N-亞硝基二烷基胺和癌癥 1045 真實生活:材料 21-3 胺在工業上的應用——尼龍,“神奇的纖維” 1050 21-11 解題練習:綜合運用概念 1053 新反應 1056 重要概念 1060 習題 1061
22 苯取代基的化學 烷基苯、苯酚和苯胺 1067 22-1 苯甲基(苄基)碳的反應性:苄基的共振穩定性 1068 22-2 取代苯的氧化和還原 1072 22-3 酚的命名和性質 1077 真實生活:醫藥 22-1 新聞中的兩種酚——雙酚A和白藜蘆醇 1078 22-4 酚的制備:芳香親核取代反應 1081 22-5 酚的醇化學 1092 真實生活:醫藥 22-2 阿司匹林——一種神奇的藥物 1094 22-6 酚的親電取代反應 1095 22-7 苯環的電環化反應:Claisen重排 1099 22-8 酚的氧化:苯醌 1103 真實生活:生物 22-3 自然界中的化學戰爭——龐巴迪(炮手)甲蟲 1104 22-9 自然界中的氧化還原過程 1105 22-10 芳基重氮鹽 1110 22-11 芳基重氮鹽的親電取代:重氮偶聯反應 1113 22-12 解題練習:綜合運用概念 1116 新反應 1118 重要概念 1123 習題 1124
23 烯醇酯和Claisen縮合 β-二羰基化合物的合成;酰基負離子等價體 1131 23-1 β-二羰基化合物:Claisen縮合 1132 真實生活:自然 23-1 Claisen縮合反應組裝生物分子 1138 23-2 作為合成中間體的β-二羰基化合物 1141 23-3 β-二羰基負離子化學:Michael加成反應 1147 23-4 酰基負離子等價體:α-羥基酮的制備 1150 真實生活:自然 23-2 硫胺素:一種天然的、有代謝活性的噻唑鹽 1154 23-5 解題練習:綜合運用概念 1157 新反應 1160 重要概念 1162 習題 1162
24 碳水化合物 自然界中的多官能團化合物 1169 24-1 碳水化合物的命名和結構 1170 24-2 糖的構像和環狀形式 1174 24-3 單糖的端基異構體:葡萄糖的變旋作用 1179 24-4 糖多官能團的化學:氧化成羧酸 1181 24-5 糖的氧化斷裂 1183 24-6 單糖還原為糖醇 1185 24-7 羰基和胺衍生物縮合 1186 24-8 酯和醚的形成:糖苷 1187 24-9 糖的逐步構建和降解 1190 真實生活:自然 24-1 糖的生物合成 1192 24-10 醛糖的相對構型: 結構測定練習 1194 24-11 自然界中復雜的糖:二糖 1197 真實生活:食品化學 24-2 控制我們的甜食 1200 24-12 自然界中的多糖和其他糖 1202 真實生活:醫藥 24-3 唾液酸、“禽流感”和合理藥物設計 1208 24-13 解題練習:綜合運用概念 1210 新反應 1213 重要概念 1215 習題 1216
25 雜環 環狀有機化合物中的雜原子 1221 25-1 雜環的命名 1224 25-2 非芳香雜環 1225 真實生活:醫藥 25-1 吸煙、尼古丁、癌癥和藥物化學 1228 25-3 芳香雜環戊二烯的結構和性質 1230 25-4 芳香雜環戊二烯的反應 1234 25-5 吡啶(氮雜苯)的結構和制備 1238 25-6 吡啶的反應 1243 真實生活:生物化學 25-2 自然界中氧化還原活性吡啶鹽的實例——煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)、二氫吡啶(NADH)及其合成 1244 25-7 喹啉和異喹啉:苯並吡啶 1247 真實生活:生物學 25-3 葉酸、維生素D、膽固醇和你的膚色 1249 25-8 生物堿:自然界中具有有效生理活性的氮雜環化合物 1250 真實生活:自然 25-4 大自然並非總是“綠色的”——天然殺蟲劑 1252 25-9 解題練習:綜合運用概念 1255 新反應 1258 重要概念 1260 習題 1261
26 氨基酸、肽、蛋白質和核酸 自然界中的含氮聚合物 1271 26-1 氨基酸的結構和性質 1272 真實生活:醫藥 26-1 生物化學和醫學中的精氨酸和一氧化氮 1277 26-2 氨基酸的合成:胺化學與羧酸化學的結合 1279 26-3 對映體純的氨基酸的合成 1282 真實生活:化學 26-2 對映選擇性合成光學純氨基酸——相轉移催化 1284 26-4 肽和蛋白質:氨基酸的寡聚體和多聚體 1285 26-5 一級結構的確定: 氨基酸測序 1293 26-6 多肽的合成:對保護基應用的挑戰 1298 26-7 Merrifield固相法合成肽 1302 26-8 自然界中的多肽:肌紅蛋白和血紅蛋白的輸氧作用 1304 26-9 蛋白質的生物合成:核酸 1306 真實生活:醫藥 26-3 醫藥中合成的核酸堿基和核苷 1309 26-10 通過RNA合成蛋白質 1312 26-11 DNA測序和合成:基因工程的奠基石 1314 真實生活:自然 26-4 法醫DNA指紋識別 1322 26-12 解題練習:綜合運用概念 1325 新反應 1328 重要概念 1330 習題 1331
練習答案 1337 綜合索引 1411 名詞與術語 1475 化合物類型和官能團在書中的章節索引 1481 《有機化學:結構與功能》是本書原著第八版的中文版。它基於當代有機化學的學習邏輯框架,強調有機分子的結構(電子及空間結構)決定其功能,即決定了有機分子的物理性質及化學反應性。同時,本書也更加強調如何幫助學生理解化學反應及其反應機理、合成路線的分析以及它們在實際中的應用,這是本書一大特點。此外,本書在框架的基礎上,基於教學經驗提出了一個更為精煉的方法,促進學生理解,以培養學生解決問題的能力,這些能力將有助於更好地理解有機化學在生命、材料、醫藥等領域中的應用。本書在幫助讀者理解有機化學的同時,也帶給讀者有機化學前沿領域的研究樂趣。本書彩色印刷,借鋻原書的版式設計,圖文並茂,生動活潑,可讀性強。 《有機化學:結構與功能》可作為化學、化工、生命科學、醫學、藥學等專業本科生和研究生的教材,以幫助他們比較全面地了解有機化學領域的知識和新進展,在本書的引導下一窺現代有機化學的門徑,了解物質世界等 ![](https://img10.360buyimg.com/imgzone/jfs/t1/147514/7/5440/73116/5f34a3beE3ba58783/f5b2391383f5625c.jpg)
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