●中文版序
中文版前言和致謝
序
前言和致謝
第一章 緒論
I.1 單組分體繫中的相態
I.1.1 相態的宏觀描述
I.1.2 相態的微觀描述
I.1.3 微觀描述和宏觀性質之間的聯繫
I.2 單組分體繫中的相變
I.2.1 相變的定義
I.2.2 相平衡與穩定性
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第二章 相變的熱力學和動力學
II.1 單組分體繫中相變的熱力學
II.1.1 液-氣轉變的一個例子：範德瓦耳斯（van der Waals）氣體
II.1.2 液-氣和晶態固體一液體轉變概述
II.1.3 晶態固體-固體轉變
II.1.4 涉及中間相的轉變
II.2 單組分體繫相變動力學
II.2.1 結晶
II.2.2 晶體熔融動力學
II.2.3 涉及中間相的轉變動力學
II.3 多組分體繫中的相態和相變
II.3.1 吉布斯相律
II.3.2混合的經典熱力學
II.3.3混合物中的液-液相分離
II.3.4混合物中液-液相分離的動力學
II.3.5混合物中的晶態固體-液體轉變
II.3.6混合物中的中間相-液體轉變
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第三章 亞穩態的概念
III.1 奧斯特瓦爾德階段規則以及亞穩態的定義
III.2 相變中的亞穩態例子
III.2.1 液-氣轉變中的亞穩態
III.2.2 晶態固體-液體轉變中的亞穩態
III.3 來源於競爭的動力學並由其控制的亞穩態
III.4 什麼是當前對亞穩態的理解的局限性？
III.5 亞穩定性概念
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第四章 高分子相變中的亞穩態
IV.1 過冷液體和結晶
IV.1.1 過冷液體
IV.1.2 關於高分子結晶理論的綜述和評論
IV.1.3 高分子結晶中的初級成核過程
IV.1.4 晶體生長前沿附近界面液體的結構
IV.1.5 什麼是成核能壘？
IV.2 過熱晶體和晶體熔融
IV.2.1 過熱晶體
IV.2.2 不可逆的高分子晶體熔融
IV.2.3 確定晶體的亞穩定性
IV.2.4 加熱時確保恆定的亞穩定性
IV.2.5 高壓下高分子晶體的熔融
IV.2.6 高分子晶體的熔融動力學
IV.3 相分離的高分子共混物和共聚物中的亞穩態
IV.3.1 相分離的高分子共混物中的亞穩態
IV.3.2 高分子共混物中液-液相分離的動力學
IV.3.3 相分離的嵌段共聚物中的亞穩態
IV.3.4 在以兩嵌段共聚物作為模板的納米受限環境中的高分子結晶
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第五章 高分子中因相轉變動力學而觀察到的亞穩態
V.1 基於晶體成核能壘而出現的亞穩態
V.1.1 沿不同生長面的晶體生長速率
V.1.2 高分子結晶中的起始瞬時狀態
V.1.3 受鏈構像影響的成核與生長速率
V.2 多晶態和競爭的生成動力學
V.2.1 大氣壓下多晶態中的相穩定性變化
V.2.2 在高壓高溫下多晶態中的相穩定性變化
V.2.3 外場誘導的多晶態
V.3 高分子中的單向相變
V.3.1 由預有序的中間相增強的結晶動力學
V.3.2 預有序狀態的存在引起的相變順序變化
V.4 表面及界面誘導的亞穩相
V.4.1 表面誘導的亞穩定多晶態
V.4.2 由鏈折疊所導致的不平衡表面應力引起的亞穩態
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第六章 不同長度尺度上亞穩態的相互依賴性
VI.1 結合相尺寸效應和多晶態
VI.1.1 多晶態中基於相尺寸的相穩定性變化
VI.1.2 由於跨越相穩定性邊界而引起的相反轉的例子
VI.1.3 不跨越相穩定性邊界的相反轉的例子
VI.2 玻璃化與液-液相分離共存的相轉變
VI.3 結晶和液-液相分離共存
VI.3.1 受溶液中結晶干預的液-液相分離
VI.3.2 溶液中的順序液-液相分離和結晶
VI.3.3 高分子共混物中和熔點降低線（結晶線）相交的液-液相分離
VI.3.4 高分子共混物中的順序液-液相分離和結晶
VI.4 和凝膠化及結晶相關聯的液-液相分離
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第七章 展望——個人觀點
索引

相變在連接高分子物理中的結構和動態力學領域上扮演著一個重要的角色。特別有意義的是在相變點上，材料的結構和動態力學都呈現出突變。本書嘗試用亞穩態和亞穩定性的概念來聯繫結構和動態力學這兩個研究領域，並闡明高分子相變所蘊含的物理規律。在無窮大尺寸時經典的亞穩態具有局部的自由能極小值，但在整體上不一定是。這個概念同時也依賴於相的尺寸。這樣，現在可以識別兩種不同的亞穩態，第一種是與在相變發生之前的初始相態的過冷或過熱相關聯，第二種則是與因到達平衡相態有多個自由能位壘而導致競爭的動力學路徑相關聯。在大量實驗結果基礎上，本書指出在不同的空間和時間尺度上高分子中存在著眾多的亞穩態。本書還特別介紹和討論相尺寸對亞穩定性的影響。亞穩態可以通過對結晶、中間相轉變、液一液相分離、玻璃化、凝膠化以及這些轉變過程的組合進行結構和形態的研究來得到確認。因此，高分子的相行為受控於在不同空間和時間尺度上亞穩態的相互等