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  • 藥物分析(王炳強)(第三版)
    該商品所屬分類:研究生 -> 醫學
    【市場價】
    387-560
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    【作者】 王炳強、張正兢 
    【所屬類別】 圖書  教材  研究生/本科/專科教材  醫學 
    【出版社】化學工業出版社 
    【ISBN】9787122259707
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    內容介紹



    開本:16開
    紙張:膠版紙
    包裝:平裝

    是否套裝:否
    國際標準書號ISBN:9787122259707
    作者:王炳強、張正兢

    出版社:化學工業出版社
    出版時間:2016年03月 

        
        
    "
    編輯推薦
    1.《藥物分析》一書自出版以來累計銷量近5萬冊,得到了讀者的好評;
    2.《藥物分析》一書經*專家評審,在“十一五”、“十二五”期間均列入國家規劃教材。 
    內容簡介
    《藥物分析》一書是高職高專制藥技術類專業“十一五”、“十二五”國家規劃教材。內容分為理論和實訓兩部分,理論部分根據《中國藥典》(2015年版)、國外一些國家藥典及現行藥品質量標準的內容,繫統介紹了藥品質量控制的標準和基本要求,闡述了常用的、結構已經明確的化學藥物、天然藥物、抗生素及其制劑的真偽鋻別、純度檢查及含量測定的原理及方法。實訓部分以現代儀器分析方法為主,介紹了藥物分析常用的實驗操作技術。
    《藥物分析》一書可作為高職高專制藥技術類、藥學類、生化類專業或其他相近專業《藥物分析》或《藥物分析與檢驗技術》課程的教材,也可作為藥物分析高級及中級分析工培訓用書,還可作為藥廠高級及中級分析技術人員的參考用書。
    作者簡介
    王炳強,教授、高級工程師,*石油和化工工業分析與檢驗專業教指委副主任委員、天津市分析測試協會理事、天津市色譜研究會理事、天津市政府采購實驗室檢測設備評審專家、國家職業技能鋻定分析工高級考評員、全國技能大賽裁判員、國家職業大典修訂專家、天津渤海職業技術學院環境工程繫主任。長期從事化工分析、藥物檢驗的教學工作和科研工作。 編寫的多部著作入選國家規劃教材。
    目錄
    章緒論1
    節藥物分析學科的性質與任務1
    一、藥物分析課程的性質1
    二、藥物分析的任務1
    第二節藥品質量標準2
    一、藥品質量標準的類別2
    二、藥品質量標準的主要內容3
    三、藥典4
    第三節藥品檢驗工作的基本程序7
    一、取樣7
    二、性狀觀測7
    三、鋻別7
    四、檢查7
    五、含量測定7章緒論1
    節藥物分析學科的性質與任務1
    一、藥物分析課程的性質1
    二、藥物分析的任務1
    第二節藥品質量標準2
    一、藥品質量標準的類別2
    二、藥品質量標準的主要內容3
    三、藥典4
    第三節藥品檢驗工作的基本程序7
    一、取樣7
    二、性狀觀測7
    三、鋻別7
    四、檢查7
    五、含量測定7
    六、檢驗記錄與報告8
    第四節藥物分析課程的主要內容與要求8
    一、主要內容與要求8
    二、藥物分析主要參考書目簡介9
    本章小結10
    習題10
    第二章藥物分析中常用儀器分析技術12
    節折射率與比旋光度12
    一、折射率12
    二、比旋光度13
    第二節紫外可見分光光度法15
    一、基本原理15
    二、紫外可見分光光度計及應用16
    第三節紅外吸收光譜法18
    一、基本原理18
    二、紅外光譜儀及應用22
    第四節氣相色譜法23
    一、基本原理23
    二、氣相色譜法的應用30
    第五節高效液相色譜法38
    一、基本原理38
    二、高效液相色譜法的應用43
    三、氣相色譜與質譜聯用技術簡介46
    本章小結47
    習題47
    第三章藥物的雜質檢查48
    節雜質和雜質的限量檢查48
    一、雜質的種類及來源48
    二、雜質的限量檢查及有關計算49
    第二節一般雜質檢查50
    一、氯化物檢查法50
    二、硫酸鹽檢查法51
    三、鐵鹽檢查法52
    四、重金屬檢查法53
    五、砷鹽檢查法55
    六、硫化物檢查法57
    七、硒鹽檢查法57
    八、熾灼殘渣檢查法57
    九、干燥失重測定法58
    十、水分失重測定法59
    十一、溶液顏色檢查法60
    十二、易炭化物檢查法61
    十三、溶液澄清度檢查法61
    十四、酸堿度檢查法62
    第三節特殊雜質檢查63
    一、利用藥物與雜質在物理或物理化學性質上的差異進行檢查63
    二、利用藥物與雜質在化學性質上的差異進行檢查64
    三、色譜法64
    四、分光光度法65
    本章小結66
    習題67
    第四章藥物的衛生檢驗68
    節微生物檢驗基本知識和技術68
    一、藥品微生物檢驗基本知識68
    二、 微生物檢驗的無菌技術69
    第二節藥品的無菌檢查71
    一、 概述71
    二、 滅菌制劑的無菌檢查法72
    三、無菌檢查結果判定76
    第三節藥品的微生物限度檢查76
    一、概述76
    二、供試液制備77
    三、檢查法78
    四、結果判斷82
    本章小結82
    習題83
    第五章巴比妥類藥物的分析84
    節化學結構及理化性質84
    一、巴比妥類藥物的化學結構84
    二、巴比妥類藥物的特性85
    第二節鋻別試驗與特殊雜質檢查87
    一、鋻別試驗87
    二、特殊雜質的檢查91
    第三節含量測定92
    一、銀量法92
    二、溴量法92
    三、提取質量法93
    四、非水滴定法93
    五、紫外吸收光譜法94
    六、高效液相色譜法95
    本章小結95
    習題95
    第六章芳酸類藥物的分析97
    節水楊酸類藥物的分析97
    一、幾種常見藥物的化學結構及理化性質97
    二、鋻別試驗98
    三、特殊雜質檢查98
    四、含量測定102
    第二節苯甲酸類藥物的分析102
    一、幾種常見藥物的化學結構及理化性質102
    二、鋻別試驗103
    三、含量測定104
    第三節其他芳酸類藥物的分析104
    一、 幾種常用藥物的結構及理化性質104
    二、鋻別試驗105
    三、雜質檢查105
    四、含量測定106
    本章小結107
    習題107
    第七章芳胺及芳烴胺類藥物的
    分析109節芳胺類藥物的分析109
    一、幾種常用藥物的化學結構及理化性質109
    二、鋻別試驗110
    三、特殊雜質的檢查114
    四、含量測定115
    第二節苯乙胺類藥物的分析119
    一、幾種常用藥物的化學結構及理化性質119
    二、鋻別試驗120
    三、特殊雜質的檢查122
    四、含量測定122
    本章小結124
    習題124
    第八章磺胺類和喹諾酮類藥物的分析126
    節磺胺類藥物的分析126
    一、幾種常用藥物的化學結構及理化性質126
    二、磺胺類藥物的鋻別127
    三、 磺胺嘧啶的檢查129
    四、磺胺嘧啶的含量測定130
    第二節喹諾酮類藥物的分析132
    一、幾種常用藥物的化學結構及理化性質132
    二、諾氟沙星的分析132
    三、環丙沙星的分析135
    本章小結137
    習題137
    第九章雜環類藥物的分析139
    節吡啶類藥物的分析139
    一、幾種常用的化學結構及理化性質139
    二、鋻別試驗140
    三、有關物質的檢查142
    四、含量測定143
    第二節苯並噻嗪類藥物的分析144
    一、幾種常用藥物的化學結構及理化性質144
    二、鋻別試驗145
    三、有關物質的檢查147
    四、含量測定147
    第三節苯並二氮雜類藥物的分析148
    一、幾種常用藥物的化學結構及理化性質148
    二、鋻別試驗149
    三、有關物質的檢查150
    四、含量測定151
    本章小結152
    習題152
    第十章生物堿類藥物的分析153
    節結構與性質153
    一、結構153
    二、一般理化性質153
    第二節鋻別試驗154
    一、一般鋻別試驗154
    二、特殊鋻別試驗155
    第三節特殊雜質檢查156
    一、生物堿類藥物中存在的主要特殊雜質156
    二、檢查方法156
    第四節含量測定157
    一、非水溶液滴定法157
    二、提取酸堿滴定法159
    三、酸性染料比色法161
    四、紫外分光光度法162
    五、高效液相色譜法162
    本章小結163
    習題163
    第十一章維生素類藥物的分析164
    節維生素A的分析164
    一、化學結構與主要理化性質164
    二、鋻別試驗165
    三、檢查165
    四、含量測定166
    第二節維生素B1的分析170
    一、化學結構及主要理化性質170
    二、鋻別試驗171
    三、檢查172
    四、含量測定173
    第三節維生素C的分析175
    一、化學結構與主要理化性質175
    二、鋻別試驗175
    三、雜質檢查176
    四、含量測定177
    第四節維生素D的分析179
    一、化學結構及主要理化性質179
    二、鋻別試驗180
    三、雜質檢查180
    四、含量測定180
    第五節維生素E的分析183
    一、化學結構與主要理化性質183
    二、鋻別試驗183
    三、雜質檢查185
    四、含量測定185
    本章小結187
    習題187
    第十二章甾體激素類藥物的分析189
    節甾體激素類藥物的分類、化學結構及主要理化性質189
    一、基本結構189
    二、結構特征與分析方法190
    第二節鋻別試驗與特殊雜質檢查191
    一、鋻別試驗191
    二、特殊雜質的檢查194
    第三節含量測定196
    一、比色法197
    二、紫外分光光度法200
    三、高效液相色譜法200
    本章小結201
    習題201
    第十三章抗生素類藥物的分析202
    節β內酰胺類抗生素的分析202
    一、結構與性質203
    二、鋻別試驗204
    三、聚合物的檢查204
    四、含量測定205
    第二節氨基糖苷類抗生素的分析205
    一、結構與性質205
    二、鋻別試驗206
    三、特殊雜質檢查207
    四、含量測定209
    第三節四環素類抗生素的分析209
    一、結構與性質209
    二、鋻別試驗211
    三、特殊雜質檢查212
    四、含量測定212
    本章小結213
    習題214
    第十四章藥物制劑分析215
    節藥物制劑分析的特點215
    一、制劑分析的復雜性215
    二、制劑分析的側重性216
    第二節片劑分析216
    一、 片劑的組成及分析步驟216
    二、片劑的常規檢查216
    三、片劑附加劑的干擾和排除220
    四、含量測定及結果計算221
    第三節注射劑分析223
    一、 注射劑的組成及分析步驟223
    二、注射劑的常規檢查223
    三、注射劑中常見附加劑的干擾和排除225
    四、注射劑含量測定結果的計算227
    第四節復方制劑的分析228
    一、復方制劑的特點和分析方法228
    二、不經分離測定復方制劑中主要成分含量228
    三、經分離測定復方制劑中主要成分含量230
    本章小結231
    習題233
    藥物分析與檢驗技術實驗234
    實驗一藥物的一般鋻別試驗234
    實驗二葡萄糖的一般雜質檢查236
    實驗三藥物特殊雜質檢查241
    實驗四葡萄糖微生物限度檢查243
    實驗五鹽酸利多卡因含量的測定(非水滴定法)246
    實驗六對乙酰氨基酚片溶出度的測定247
    實驗七布洛芬的紫外分光光度法和紅外光譜法鋻別248
    實驗八鹽酸普魯卡因注射液的分析249
    實驗九磺胺嘧啶紅外光譜的識別251
    實驗十硫酸阿托品片含量均勻度檢查252
    實驗十一維生素A膠丸的含量測定(三點校正紫外分光光度法)253
    實驗十二維生素E膠丸的氣相色譜測定255
    實驗十三阿司匹林膠囊中水楊酸的限量測定(柱分配色譜紫外分光光度法)257
    實驗十四注射用青霉素鈉的含量測定(高效液相色譜法)258
    參考文獻260
    前言
    前言
    2013年1月,《藥物分析》的部分作者在天津召開教材修改研討會,為申報國家“十二五”規劃教材提出建設性意見。研討會邀請了部分專家到會,對本教材提出的修訂方案進行了論證。
    2013年12月,化學工業出版社組織的“高職高專制藥技術類專業國家‘十二五’規劃教材工作會議”在廣州市召開,會議對教材的修訂稿提出指導性意見。按照會議要求,作者對教材進行了後修改。2015年9月作者結合《中華人民共和國藥典》(2015年版)內容做了部分內容的再修訂。修訂後的新教材有以下幾個特點。
    ① 新修訂的教材符合教學大綱要求,教材內容深廣度適中,可適用於多層次學生。內容編排既滿足教學常規需要,又適當反映學科領域前沿以及科技成果。
    ② 新修訂的教材按照教學規律和特點順序展開,具有較好的可教性和可學性。
    ③ 修訂的教材以《中華人民共和國藥典》(2015年版)為依據,體現教材的科學性、實用性,具有一定的特色。
    ④ 新修訂的教材力求文字敘述流暢、嚴謹,詳略得當,前後照應,整體性強。整本教材內容貫徹新國家標準和法定計量單位。前言
    2013年1月,《藥物分析》的部分作者在天津召開教材修改研討會,為申報國家“十二五”規劃教材提出建設性意見。研討會邀請了部分專家到會,對本教材提出的修訂方案進行了論證。
    2013年12月,化學工業出版社組織的“高職高專制藥技術類專業國家‘十二五’規劃教材工作會議”在廣州市召開,會議對教材的修訂稿提出指導性意見。按照會議要求,作者對教材進行了後修改。2015年9月作者結合《中華人民共和國藥典》(2015年版)內容做了部分內容的再修訂。修訂後的新教材有以下幾個特點。
    ① 新修訂的教材符合教學大綱要求,教材內容深廣度適中,可適用於多層次學生。內容編排既滿足教學常規需要,又適當反映學科領域前沿以及科技成果。
    ② 新修訂的教材按照教學規律和特點順序展開,具有較好的可教性和可學性。
    ③ 修訂的教材以《中華人民共和國藥典》(2015年版)為依據,體現教材的科學性、實用性,具有一定的特色。
    ④ 新修訂的教材力求文字敘述流暢、嚴謹,詳略得當,前後照應,整體性強。整本教材內容貫徹新國家標準和法定計量單位。
    ⑤ 新修訂的教材增加了課程資源建設的內容。
    ⑥ 本次修訂還增加了配套的教學PPT和教學指導視頻。
    本次修訂的具體編寫分工為:天津渤海職業技術學院王炳強修訂、第五、第七、第九章,並對全書進行了統稿和整理;南京科技職業技術學院張正兢、天津渤海職業技術學院曾玉香共同修訂第四、第十四章;河南化工職業學院袁清香修訂第二章、實驗部分;徐州工業職業技術學院慕金修訂第八章;曾玉香修訂第十一章;廣西工業職業技術學院潘寧修訂第三、第十二章;石家莊職業技術學院楊波修訂第六章、第十三章;河北化工醫藥職業技術學院盧海剛修訂第十章。
    由於時間和水平所限,書中疏漏之處在所難免,歡迎廣大讀者提出寶貴意見。


    編者
    2015年12月


    版前言
    藥物分析是制藥技術類專業教學計劃中的一門專業課程,該課程主要研究化學合成藥物和化學結構已經明確的天然藥物及其制劑的質量問題,同時亦涉及生物制藥的質量控制的內容。藥物分析的基本任務是檢驗藥品質量、藥物生產過程的質量控制、藥物貯存過程的質量考察及臨床藥物分析,並能夠根據藥物的實際情況,選擇適當的分析檢驗方法。藥物的質量分析目的是為更好地合理用藥,確保用藥安全、合理、有效,為研究發現新藥等工作提供科學的依據。
    本教材是在全國化工高職教學指導委員會制藥專業委員會的指導下,根據*有關高職高專教材建設的文件精神,以高職高專制藥技術類專業學生的培養目標為依據編寫的。教材在編寫過程中廣泛征求了制藥企業專家的意見,具有較強的實用性。
    本書在編寫過程中注重突出以下幾個特色。
    1.努力使本教材適應中國高職高專院校培養目標的要求。目前中國高職高專院校培養的目標是高級技術應用型人纔,即在學生學歷層次上要體現出高等性,而在所學專業知識方面又要體現出其職業性。因此,在教學內容安排上既重視藥物分析基本理論、基本知識方面的講授,又重視對學生基本操作技能的培養訓練。以使學生既具有專科層次的較為繫統的藥物分析理論知識,又具有較強的職業實踐操作能力,使學生在走上相關工作崗位之後,能夠盡快適應崗位的要求,滿足社會對高級技術應用型人纔的需求。
    2.注重教材內容的先進性和實用性。本教材所選內容主要是根據《中華人民共和國藥典》(2005年版)所收載的內容及新規定而編寫的,並適當反映美國、英國、日本及歐洲藥典的新概況,以滿足學生就業從事原料藥生產、面向國際市場的要求,同時開闊學生的眼界。
    3.注重教材方便於學生自學以及學有餘力的學生在藥物分析課程上的進一步提高。每一章之前都有學習目標,以指導學生的學習;每一章之後都有小結,便於學生自己總結。同時在每一章之後都附有一定數量的習題,可供學生練習使用。
    4.注重教材體繫和結構安排盡量符合教學規律,以利於教師組織教學。
    本教材理論內容共分為14章,主要介紹藥品質量控制標準和基本要求,闡述了常用的化學結構已經明確的化學藥物、天然藥物、抗生素及其制劑的鋻別、檢查及含量測定的原理和方法。實驗部分安排了14個實驗,主要講述藥物分析常用的實驗操作技術,實驗內容以現代儀器分析方法為主。
    南京中醫藥大學教授文紅梅博士審閱全書,並提出了很多寶貴意見。天津津津藥業公司中心實驗室董艷苓工程師對教材實驗部分進行了全面審核,並按《中華人民共和國藥典》(2005年版)體繫對部分實驗內容進行重新編排、改寫。天津工業大學博士生導師崔永芳教授對本書編寫提綱和部分內容提出很多修改建議,在此表示誠摯的感謝。
    天津渤海職業技術學院王炳強編寫章、第五章、第七章、第九章,並對全書進行了統稿;南京化工職業技術學院張正兢編寫第四章、第十四章,並對部分章節進行文字加工;河南工業大學化學工業職業學院袁清香編寫第二章、實驗部分;徐州工業職業技術學院王燕編寫第八章、第十一章;廣西工業職業技術學院潘寧編寫第三章、第十二章;石家莊職業技術學院楊波編寫第六章;河北化工醫藥職業技術學院盧海剛編寫第十章;楊波、盧海剛共同編寫第十三章。
    本教材在編寫過程中參考了有關專著、其他相關教材、論文等資料,在此向有關專家及作者致以衷心的感謝。
    由於時間和水平所限,書中缺陷在所難免,歡迎廣大讀者提出寶貴意見。


    編者
    2007年6月


    第二版前言
    藥物分析及檢驗技術是制藥技術類專業教學計劃中的一門專業課程,是一門綜合性的應用學科。該課程主要研究化學合成藥物和化學結構已經明確的天然藥物及其制劑的質量問題,同時亦涉及生物制藥的質量控制的內容。藥物分析及檢驗技術的基本任務是檢驗藥品質量、藥物生產過程的質量控制、藥物貯存過程的質量考察及臨床藥物分析工作,並能夠根據藥物的實際情況,選擇適當的分析檢驗方法。藥物的質量分析目的是為了更好地合理用藥,確保用藥安全、合理、有效,為研究發現新藥等工作提供科學的依據。
    本教材版是根據2004年4月石家莊“高職高專制藥技術類專業*規劃教材工作會議”精神以及北京2004年7月教材編寫審定會上制定並通過的《藥物分析》教學基本要求而編寫的。本次修訂是按照《中華人民共和國藥典》(2010年版)進行的。
    本書在編寫過程中注重突出以下幾個特色。
    1.努力使本教材適應我國高職高專院校培養目標的要求。目前我國高職高專院校培養的目標是高級技術應用型人纔,即在學生學歷層次上要體現出高等性,而在所學專業知識方面又要體現出其職業性。因此,在教學內容安排上既重視藥物分析基本理論、基本知識方面的講授,又重視對學生基本操作技能的培養和訓練。以使學生既具有專科層次的較為繫統的藥物分析理論知識,又具有較強的職業實踐操作能力,使學生在走上相關工作崗位之後,能夠盡快適應崗位的要求,滿足社會對高級技術應用型人纔的需求。
    2.注重教材內容的先進性和實用性。本教材所選內容主要是根據《中華人民共和國藥典》(2010年版)所收載的內容及新規定而編寫的,並適當反映美國、英國、日本及歐洲藥典的新概況,以滿足學生就業從事原料藥生產與檢驗、面向國際市場的要求,同時開闊學生的眼界。
    3.注重教材便於學生自學,且有利於學有餘力的學生在藥物分析課程上的進一步提高。每一章之前都有學習目標,以指導學生的學習;每一章之後都有小結,便於學生自己總結。同時在每一章之後都附有一定數量的習題,可供學生練習使用。
    4.注重教材體繫和結構安排盡量符合教學規律,以利於教師組織教學。
    本教材理論內容共分為十四章,主要介紹藥品質量控制標準和基本要求,闡述了常用的化學結構已經明確的化學合成藥物、天然藥物、抗生素及其制劑的鋻別、檢查及含量測定的原理和方法。實驗部分安排了十四個實驗,主要講述藥物分析常用的實驗操作技術,實驗內容以現代儀器分析方法為主。
    南京中醫藥大學教授文紅梅博士審閱全書,對本書的編寫提出了很多寶貴意見,天津津津藥業公司中心實驗室董艷苓工程師對教材實驗部分進行全面審核,天津工業大學博士生導師崔永芳教授對本書編寫提綱和部分內容提出很多修改建議,在此表示誠摯的感謝。
    本教材的編寫分工為:天津渤海職業技術學院王炳強編寫、五、七、九章,並對全書進行了統稿;南京化工職業技術學院張正兢編寫第四、十四章,並對部分章節進行文字修改;河南工業大學化學工業職業學院袁清香編寫第二章、實驗部分;徐州工業職業技術學院王燕編寫第八、十一章;廣西工業職業技術學院潘寧編寫第三、十二章;石家莊職業技術學院楊波編寫第六、十三章;河北化工醫藥職業技術學院盧海剛編寫第十章。
    本教材在編寫過程中參考了有關專著、教材、論文等資料,在此向有關專家和作者致以衷心的感謝。
    由於時間和水平所限,書中疏漏在所難免,歡迎廣大讀者提出寶貴意見。


    編者
    2010年6月


     
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