了得網研究生_有機合成化學(李有桂)

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有機合成化學(李有桂)
該商品所屬分類：研究生 -> 工學
【市場價】	308-448元
【優惠價】	193-280元
【作者】	李有桂
【所屬類別】	圖書教材研究生/本科/專科教材工學
【出版社】	化學工業出版社
【ISBN】	9787122265340
【折扣說明】	一次購物滿999元台幣免運費+贈品一次購物滿2000元台幣95折+免運費+贈品一次購物滿3000元台幣92折+免運費+贈品一次購物滿4000元台幣88折+免運費+贈品
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內容介紹

開本：16開

紙張：膠版紙

包裝：平裝

是否套裝：否

國際標準書號ISBN：9787122265340

作者：李有桂

出版社：化學工業出版社

出版時間：2016年06月

內容簡介

本書共分為9章，主要講述了C-C鍵、C-N鍵、C-O鍵、C-雜鍵的構建方法。接下來章節介紹的是氧化還原反應和官能團的保護。後用幾個全合成實例說明有機合成化學中化學鍵的構建、官能團轉化及保護和脫保護的方法。本書內容豐富,實用性強，可作為各類大中專學校精細化工類課程的教學參考書，也可作為考試考研指導書，亦可供從事化學、化工及其他相關行業科技人員、供銷人員參考使用。

作者簡介

李有桂，合肥工業大學，繫主任教授，教育教學研究領域：1)主講《有機合成》、《有機化學》及《有機合成實驗》等課程；2) 主持合肥工業大學《有機合成》雙語示範課程；3) 合肥工業大學2007年校精品課程《有機化學》課程的主要成員；科學研究領域：作者主要研究方向：不對稱催化反應和有機中間體合成。主持安徽省科技廳自主創新專項基金、安徽省自然科學基金、安徽省高校省級自然科學研究重點項目、安徽省教育廳產學研重點項目、上海煙草集團及企業委托研發項目10餘項；技術成果轉化2項；申請專利7項，已授權5項。

第1章概述/ 0011.1逆合成分析0011.2有機合成方法0031.3合成路線的評判0041.4常見的有機合成術語0051.5有機合成反應類型0071.6有機合成化學中常見的保護基、試劑名稱及其縮寫0081.6.1保護基0081.6.2試劑009習題010第2章C—C鍵的形成/ 0122.1有機金屬法和葉立德法0122.1.1有機金屬法0122.1.2葉立德法0232.1.3硼和硅在C—C鍵形成中的應用0262.2碳負離子法0282.2.1烯醇負離子0292.2.2烯醇醚0312.2.3烷基化反應 0312.2.4烯醇負離子在羰基加成反應中的應用0332.2.5縮合反應的立體化學0352.2.6環化反應0362.2.7手性烯醇化合物0372.2.8烯胺化合物0372.3碳正離子法0382.3.1非經典碳正離子0382.3.2烷基碳正離子：FriedelCrafts烷基化反應0382.3.3酰基碳正離子：FriedelCrafts酰基化反應0402.3.4醛和酮衍生的碳正離子0412.3.5酸催化的重排反應0422.4自由基和周環反應0432.4.1碳自由基反應0432.4.2卡賓0452.4.3周環反應048習題054第3章C—N鍵的形成/ 0593.1含氮親電試劑在C—N鍵形成中的應用0593.2含氮親核試劑在C—N鍵形成中的應用0613.3重排反應在C—N鍵形成中的應用0653.4氨基酸的合成0673.5腈（nitrile）的合成0693.5.1酰胺的脫水0703.5.2脂肪鹵代烴或磺酸酯的反應0703.5.3芳香鹵代烴的氰基取代0713.5.4其他羥基或肟到腈的轉化0713.6氮雜環的合成0723.6.1雜環的合成0723.6.2雜環的合成0743.6.3雜環的合成0753.6.4雜環的合成0763.6.5吲哚類化合物的合成0773.6.6喹啉類化合物的合成078習題079第4章C—O鍵的形成/ 0804.1醇的合成0814.1.1加成反應0814.1.2取代反應0834.1.3還原反應0844.1.4氧化反應0854.2酚的合成0864.3醚的合成0874.4過氧化物的合成0884.4.1利用氧自由基偶聯在有機分子中形成過氧鍵0894.4.2利用無機過氧源在有機分子中引入過氧基團0894.4.3利用基態H2O2的親核取代反應引入過氧鍵0904.5醛、酮的合成0914.5.1醇氧化生成醛、酮0914.5.2由鹵化物合成醛、酮0924.5.3由活潑甲基或亞甲基氧化為醛、酮0934.5.4由氰合成醛、酮0934.5.5由烯烴、芳環合成醛、酮0944.5.6由炔烴合成醛、酮0944.5.7由醚及環氧化物合成醛、酮0944.5.8烯丙位的氧化0954.5.9由胺合成醛0954.6醌的合成0954.7羧酸的合成0964.7.1氧化法0964.7.2水解法0974.7.3格利雅試劑合成法0984.7.4其他合成法0984.8含O雜環的合成098習題099第5章碳雜鍵的形成/ 1015.1C—X鍵的形成1015.1.1自由基反應形成C—X鍵1015.1.2親電反應形成C—X鍵1035.1.3由C—O鍵形成C—X鍵1045.1.4C—F鍵的形成1065.2C—S鍵的形成1075.2.1硫醇、硫酚類化合物中C—S鍵的形成1085.2.2硫醚、二硫化物中C—S鍵的形成1085.2.3亞砜、砜化合物中C—S鍵的形成1105.2.4亞磺酸、磺酸化合物中C—S鍵的形成1125.3C—P鍵的形成1135.3.1膦的制備1145.3.2磷酸酯和亞磷酸酯的制備1145.3.3M催化的C—P鍵的形成1155.3.4手性C—P鍵的形成1165.4C—Si鍵的形成1175.4.1傳統形成C—Si鍵的方法1175.4.2加成反應形成C—Si鍵1185.4.3與金屬試劑反應形成C—Si鍵1185.4.4取代反應形成C—Si鍵119習題120第6章氧化還原反應/ 1216.1氧化反應1216.1.1脫氫反應1216.1.2醇的氧化1216.1.3醛、酮的氧化1236.1.4烯烴的氧化1246.1.5碳碳單鍵的氧化斷裂1276.1.6飽和碳氫鍵的氧化1286.1.7胺的氧化反應1306.1.8硫醇（酚）和硫醚的氧化1316.2還原反應1316.2.1催化氫化1326.2.2催化轉移氫化1346.2.3金屬還原劑1356.2.4負氫轉移試劑1386.3歧化反應144習題145第7章官能團的保護/ 1477.1羥基（—OH）1497.1.1醚的保護1507.1.2酯的保護1537.1.3二醇的保護1557.2羰基1567.2.1生成縮酮（醛）1577.2.2生成二硫代縮酮（醛）1587.3 羧酸1607.4氨基（—NH2） 1637.4.1烷氧羰基類保護基1637.4.2酰基類保護基1677.4.3烷基類保護基1697.5多官能團的保護172習題174第8章全合成實例分析/ 1768.1喜樹堿的合成1798.1.1合成方法11798.1.2合成方法21818.1.3合成方法31828.1.4合成方法41838.1.5合成方法51848.2紫杉醇的合成1858.2.1C13側鏈的合成1868.2.2半合成法合成紫杉醇1908.2.3紫杉醇的全合成1928.3維生素B1的合成196習題199參考文獻/ 200

前言

當前，有機化學從基礎理論到實驗方法都有了巨大的進展。世界上每年人工合成的近百萬個新化合物中約70%以上是有機化合物，即是通過有機合成的方法得到的。其中有很多的有機化合物因具有特殊功能而用於醫藥、生命科學、材料、能源、農業、石化、交通、環境科學等與人類生活密切相關的行業中，直接或間接地為人類提供了大量的必需品。有機合成化學是有機化學中重要的基礎學科之一，它是創造新的有機分子的主要手段和工具。發現新反應、新試劑、新方法和新理論是有機合成的創新所在。自1828年德國化學家維勒用無機物氰酸銨成功地制備了有機物尿素以來，近190年來，有機合成化學得到了迅速發展。有機合成發展的基礎是各類基本合成反應，不論合成多麼復雜的目標分子（Target Molecule，縮寫為TM），其全合成可通過逆合成分析法（Retrosynthetic Analysis）把TM切斷為若干個（Building Block），這些可以通過基本反應來獲得。每個基本反應均有它特殊的反應功能，合成時可以設計和選擇不同的起始原料（Starting Material），用不同的基本合成反應，獲得同一個復雜有機分子目標物，起到異曲同工的作用，這在現代有機合成中稱為“合成藝術”。目前針對高年級本科生和研究生的有機合成方面的教材有很多，各有特色。本教材在保證“科學性、先進性和實用性”的前提下，在多年的教學實踐基礎上，通過精心選擇和組織，突破傳統的有機合成化學教材的編寫模式，采用依照不同化學鍵的構建進行分章節的新的教材編寫體繫。本書共分8章，主要講述了C—C鍵、C—N鍵、C—O鍵、碳雜鍵的構建方法。接下來介紹了氧化還原反應和官能團的保護。後用幾個全合成實例說明有機合成化學中逆合成分析法、化學鍵的構建、官能團轉化及保護和脫保護的方法。本書由合肥工業大學李有桂（第1、3、5、7章）和吳祥（第2、4、6、8章）兩位老師分工合作完成。鋻於學術水平和時間有限，以及編者個人經驗和風格的差異，書中定有不少欠妥和疏漏之處，懇請讀者與專家批評指正。編者2016年1月

在線試讀

怎樣纔能實現逆合成分析？首先要具有扎實的官能團化學知識和目標分子的結構知識。目標分子中存在的化學鍵可以給出構建它們的合成信息，目標分子中的官能基之間的關繫可能給出特別的合成策略（Synthetic strategy）。分析目標分子中的每一個化學鍵及每一個官能團是至關重要的，分析的過程中要提出“有沒有一個更好的方法來構建這個化學鍵或生成這個官能團？”這個問題，把這些可以構建的化學鍵斷開就可以揭示目標分子母體分子的結構，這樣就能實現逆合成分析。其次是聯接，按照“哪裡切哪裡聯”的原則，把逆合成分析得到的結構按照正向合成從小分子原料開始，通過合理的有機化學反應構建化學鍵和官能團，終實現目標化合物的生成。目標分子中化學鍵的切斷有時能給出合成策略，那麼這個化學鍵在有機合成化學上叫做關鍵鍵（Key bond）或策略鍵（Strategy Bond），它們可以提供一個成功合成的線索。

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