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    【作者】 任健敏 
    【所屬類別】 圖書  教材  研究生/本科/專科教材  工學 
    【出版社】化學工業出版社 
    【ISBN】9787122189523
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    內容介紹



    包裝:平
    國際標準書號ISBN:9787122189523
    作者:任健敏

    出版社:化學工業出版社
    出版時間:2014年02月 

        
        
    "
    內容簡介
    全書共十一章:分析化學概論、定量分析的基本步驟、定量分析的誤差及數據處理、滴定分析法導論、酸堿滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、沉澱滴定法(含滴定分析小結)、重量分析法、吸光光度法、分析化學中常用的分離和富集方法簡介。每章都附有“本章概要”、“思考題及習題”和參考答案,內容涵蓋了分析化學的有關概念以及化學分析方法的原理、計算和應用。
    本教材語言簡練,思路清晰,重點突出,難度適宜。本書可作為高等院校化學、應用化學、生物、環境、材料、食品、醫藥等專業本科生的教材及參考書,同時也可作為其他相關專業及從事分析測試工作人員的參考書。
    作者簡介
    目錄
    第1章緒論
    11分析化學的定義
    12分析化學的任務和作用
    13分析方法的分類
    14分析化學的發展與趨勢
    思考題及習題
    第2章定量分析的基本步驟
    21分析試樣的采集和制備
    211氣體和液體試樣的采集和制備
    212固體試樣的采集和制備
    22試樣的分解
    221無機試樣的分解
    222有機試樣的分解
    23分析方法的選擇
    24干擾組分的處理
    25測定及結果的評價
    思考題及習題
    第3章定量分析的誤差及數據處理
    31誤差的基本概念
    311誤差來源與分類
    312準確度與誤差
    313精密度與偏差
    314公差
    315準確度與精密度
    32隨機誤差的分布
    321正態分布
    322隨機誤差的區間概率
    33有限測定數據的統計處理
    331t分布曲線
    332總體平均值的置信區間
    333可疑測定值的取舍
    334顯著性檢驗
    34提高分析結果準確度的方法
    341選擇適當的分析方法
    342減小測定誤差
    343減小隨機誤差
    344檢驗和消除繫統誤差
    345正確表示分析結果
    35有效數字及其運算規則
    351有效數字
    352數字修約規則
    353有效數字的運算規則
    36分析化學中的質量保證與質量控制
    37Excel軟件在分析數據處理中的應用
    思考題及習題
    第4章滴定分析法引論
    41滴定分析法概述
    411滴定分析法中的幾個常用術語
    412滴定分析法的特點
    42滴定分析法對化學反應的要求和滴定方式
    421滴定分析法對化學反應的要求
    422滴定分析法中的四種滴定方式
    43標準溶液
    431標準溶液濃度的表示方法
    432標準溶液的配制
    433濃度、活度與活度繫數
    44滴定分析法中的計算
    441標準溶液與待測組分之間的計量關繫
    442分析結果的計算
    443滴定分析法計算
    思考題及習題
    第5章酸堿滴定法
    51水溶液中的酸堿平衡
    511酸堿質子理論
    512酸堿反應的平衡常數
    513溶液中酸堿平衡處理的方法
    514酸度對弱酸(堿)各型體分布的影響
    515酸堿溶液中氫離子濃度的計算
    52酸堿指示劑
    521指示劑的變色原理
    522指示劑變色的pH範圍
    523影響指示劑變色範圍的因素
    524混合指示劑
    53酸堿滴定法的基本原理
    531強酸強堿的滴定
    53弱酸(堿)的滴定
    53酸(堿)的滴定
    534終點誤差
    54酸堿滴定法的應用
    541酸堿標準溶液的配制和標定
    542應用示例
    55酸堿滴定結果示例
    思考題及習題
    第6章配位滴定法
    61乙二胺四乙酸及其與金屬離子的配合物
    611EDTA的性質
    612EDTA與金屬離子的配合物特點
    62配位平衡
    621EDTA配合物的形成常數
    622MLn型配合物的逐級形成常數和累積形成常數
    623EDTA的質子化常數和累積質子化常數
    624配位滴定中的副反應與副反應繫數
    625EDTA配合物的條件形成常數
    63金屬指示劑
    631金屬指示劑的作用原理
    632金屬指示劑應具備的條件
    633常用的金屬指示劑
    64配位滴定法的基本原理
    641配位滴定曲線
    642影響滴定突躍範圍的因素
    643單一金屬離子準確滴定條件
    644單一金屬離子滴定的適宜酸度範圍
    65提高配位滴定選擇性的途徑
    651控制溶液酸度
    652使用掩蔽劑
    653使用解蔽劑
    654選用其他滴定劑
    655預先分離
    66配位滴定方式及其應用
    661直接滴定法
    662返滴定法
    663置換滴定法
    664間接滴定法
    思考題及習題
    第7章氧化還原滴定法
    71氧化還原平衡
    711可逆電對和不可逆電對
    712條件電極電位
    713影響條件電位的因素
    714氧化還原反應進行的程度
    715氧化還原反應速率及影響因素
    72氧化還原滴定的指示劑
    721自身指示劑
    722特殊指示劑
    723氧化還原指示劑
    73氧化還原滴定的基本原理
    731可逆氧化還原滴定曲線
    732化學計量點及滴定突躍範圍
    733氧化還原滴定前的預處理
    74常用的氧化還原滴定法
    741高錳酸鉀法
    742重鉻酸鉀法
    743碘量法
    744其他氧化還原滴定法
    75氧化還原滴定結果的計算
    思考題及習題
    第8章沉澱滴定法
    81沉澱滴定法的基本原理
    811沉澱滴定法概述
    812沉澱滴定曲線
    82銀量法的分類
    821莫爾法
    822佛爾哈德法
    823法揚司法
    83銀量法的應用
    831銀量法常用標準溶液的配制和標定
    832銀量法的應用示例
    84滴定分析小結
    思考題及習題
    第9章重量分析法
    91重量分析法概述
    911重量分析法的分類和特點
    912沉澱重量法對沉澱形式和稱量形式的要求
    913重量分析結果的計算
    92沉澱的溶解度及其影響因素
    921溶解度、溶度積和條件溶度積
    922影響沉澱溶解度的因素
    93沉澱的形成和影響沉澱純度的因素
    931沉澱的類型
    932沉澱的形成過程
    933影響沉澱純度的主要因素
    94沉澱條件的控制
    941晶形沉澱的沉澱條件
    942無定形沉澱的沉澱條件
    943均勻沉澱法
    95常用的有機沉澱劑
    951有機沉澱劑的特點
    952有機沉澱劑的類型
    96重量分析法的應用
    961無機沉澱劑的應用示例
    962有機沉澱劑的應用示例
    思考題及習題
    第10章吸光光度法
    101吸光光度法的基本原理
    1011光的基本性質
    1012物質對光的選擇性吸收
    1013光吸收的基本定律——朗伯比爾定律
    1014偏離朗伯比爾定律的原因
    102分光光度計的構成和類型
    1021分光光度計的構成
    1022分光光度計的類型
    103顯色反應與反應條件的選擇
    1031顯色反應及其要求
    1032常用顯色劑
    1033影響顯色反應的因素
    104吸光度的測量及誤差的控制
    1041測量條件的選擇
    1042吸光度範圍的控制
    105其他吸光光度法簡介
    1051目視比色法
    1052示差吸光光度法
    1053雙波長光度分析法
    1054導數光度分析法
    106吸光光度法的應用
    1061定量分析
    1062物理化學常數的測定
    思考題及習題
    第11章分析化學中常用的分離和富集方法簡介
    111概述
    112沉澱分離法
    1121常量組分的沉澱分離
    1122微量組分的共沉澱分離和富集
    113液液萃取分離法
    1131萃取分離的基本原理
    1132重要的萃取體繫
    1133萃取分離方法
    1134應用
    114液相色譜分離法
    1141吸附柱色譜法
    1142薄層色譜法
    115離子交換分離法
    1151離子交換劑的種類和性質
    1152離子交換樹脂的親和力
    1153離子交換色譜法
    1154離子交換分離法的操作
    1155離子交換分離法的應用
    116綠色分離富集技術
    1161固相萃取
    1162固相微萃取
    1163液相微萃取
    1164超臨界流體萃取
    1165膜分離法
    思考題及習題
    附錄
    附錄1常用酸、堿溶液的密度和濃度
    附錄2常用基準物質的干燥條件和應用
    附錄3常用弱酸、弱堿在水中的解離常數(25℃,I=0)
    附錄4部分金屬配合物的累積形成常數(18~25℃)
    附錄5部分金屬離子與氨羧配位劑形成配合物的形成常數
    (18~25℃,
    I=01mol·L-1)

    附錄6部分氧化還原電對的標準電極電位(18~25℃)
    附錄7部分氧化還原電對的條件電極電位
    附錄8微溶化合物的活度積(18~25℃,I=0)
    附錄9A與ΔpX的換算表(A=10ΔpX-10-ΔpX)
    附錄10指數加減法
    附錄11本書中的符號、縮寫及中英文對照
    附錄12常用化合物的摩爾質量
    附錄13幾種常用緩衝溶液的配制
    參考文獻
    前言
    新技術、新材料、新能源以及社會生產發展的需要,對分析化學提出了新的挑戰,也對分析化學教學提出了更高的要求。為了更好地適應社會生產飛速發展的新形勢,滿足21世紀高等教育改革的需要,使學生在課程學習中盡快切入實際,我們在認真學習*“化學類專業教學指導分委員會”和“化學基礎課程教學指導分委員會”擬定的關於化學、應用化學等專業化學教學基本內容要求的基礎上,組織韶關學院、肇慶學院、衡陽師範學院、韓山師範學院編寫了這部《分析化學》教材。

    本教材彙聚了四校教師多年的豐富教學經驗和資源,吸收了近年來國內外分析化學教材的精華,涵蓋了分析化學的有關概念以及化學分析方法的原理、計算和應用。編者力求做到語言簡練,思路清晰,重點突出,難度適宜。在內容的選擇及編排上具有如下特色:

    1每章開始都有簡單的內容概要,並配有主要內容的框架圖,以幫助教師和學生在教和學中,把握重點和難點問題,使學生學習目標明確,內容清晰。中間插入思考問題,主要讓學生在學習中學會提問,學會查找資料解決問題,學會舉一反三。在每章後面都有“思考題及習題”和部分參考答案。在第8章沉澱滴定結束後,對滴定分析方法進行了彙總小結。

    2在保持科學性、繫統性的基礎上,力求深度和廣度的適宜,注意與無機化學中化學平衡知識的銜接,刪除一些與無機化學重復的內容,並與無機化學教材中使用的有關物理量的符號、單位相銜接,盡量統一於國際單位制(SI)和我國的法定計量單位及量和單位的國家標準GB 3102—93的規定。

    3以“需用為準 、夠用為度、實用為先” 為原則,精選內容,壓縮篇幅,注意理論和應用的緊密配合,把實(應)用性作為編寫的中心思想。緊密聯繫各專業的教學、科研和生產實踐,增加各種分析方法在化學、環境、食品、醫藥、材料等領域的應用,並標注國家標準編號,以便學生查詢應用。

    4每一分析方法就其原理、特點、計算和應用順序編排,圍繞理論、技術、對像展開。在第3章增加應用Excel 軟件處理計算分析數據的內容。

    5書末附錄中有本書涉及的符號、縮寫及中英文對照和主要參考文獻,引導學生通過查詢豐富的資源解決化學問題,以開拓學生的學習思路,培養學生的學習能力。

    本書是由韶關學院協同肇慶學院、衡陽師範學院、韓山師範學院四所高等院校共同編寫。參加編寫的人員有:任健敏(第1,4章及部分附錄)、任乃林(第2,9章)、彭翠紅(第3章)、韋壽蓮(第5章)、劉玲(第6章)、匡雲飛(第7章)、劉夢琴(第8章)、郭會時(第10章)、焦琳娟(第11章)、丘秀珍(部分附錄)、陳慧琴(部分附錄)。全書後由主編統稿和定稿,丘秀珍、陳慧琴、衷明華、曾榮英、張素斌校對。

    本教材在編寫過程中,得到了四所院校以及化學工業出版社和教師的大力支持、幫助和關心,在此謹致誠摯的感謝。同時在編寫過程中,參閱或引用了許多專著、教材、論文和互聯網上的有關內容,由於篇幅所限,不能一一列出,在此謹致深深謝意。

    為方便教學,與本書配套的課件和習題解答已制作完畢,使用本書做教材的院校可向出版社免費索取,songlq75@126com。

    限於編者水平,書中難免有疏漏和不足之處,懇請讀者批評指正。


    編者
    2013年9月


     
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