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1章 氧化還原反應
1.1 Birch還原——碳負離子自由基中間體
1.2 炔的化學還原——生成獷型烯烴
1.3 酮的雙分子還原——氧負離子自由基偶聯
1.4 酮醇縮合——酯的雙分子還原
1.5 Clemmensen還原——酸性條件下羰基還原脫氧
1.6 Wolff-Kishner-黃鳴龍反應——堿性條件下羰基還原脫氧
1.7 硫代縮醛（酮）——中性條件下羰基還原脫氧
1.8 四氫鋁鋰——氫負離子還原試劑
1.9 四氫鋁鋰還原酰胺——生成胺
1.10 硼氫化鈉——氫負離子還原試劑
1.11 單糖的還原——生成糖醇
1.12 還原——還原羰基
1.13 催化加氫——應用廣泛的綠色還原方法
1.14 炔烴的催化氫化——生成玓型烯烴
1.15 Rosenmund還原——選擇性還原酰氯得到醛
1.16 還原胺化——胺的烴基化
1.17 硝基的還原——酸性條件下徹底還原，堿性條件下偶聯
1.18 Wacker反應——乙烯氧化為乙醛
1.19 烯烴臭氧分解反應——雙鍵斷裂生成醛、酮
1.20 過氧酸氧化烯烴——環氧水解生成反式鄰二醇
1.21 高錳酸鉀氧化烯烴——酸性條件下碳鏈斷裂，堿性條件下得順式鄰二醇
1.22 炔的氧化——經高錳酸鉀或臭氧氧化生成羧酸
1.23 苄位的氧化反應——生成苯甲酸
1.24 異丙苯氧化法制酚——工業苯酚
1.25 高碘酸氧化鄰二醇——碳鏈斷裂生成醛、酮
1.26 Tollens試劑——鋻別醛
1.27 單糖的氧化——糖類的鋻別與結構鋻定
1.28 Sarrett試劑——選擇性氧化醇到醛、酮
1.29 Oppenauer氧化——可逆地氧化二級醇到酮
1.30 Baeyer-Villeger氧化——過氧酸向醛、酮插入氧原子
1.31 醛自氧化作用——醛被空氣氧化為羧酸
1.32 醚的自動氧化——生成爆炸性很強的過氧化醚
1.33 硫醇（醚）氧化——改變蛋白質的反應
2章 親核取代反應
2.1 鹵代烴水解——S璑1與S璑2
2.2 醇與氫鹵酸——Lucas試劑鋻別醇
2.3 醇與鹵化磷——可以避免發生重排的S璑2反應
2.4 醇與 反應——乙醚中構型保持，吡啶中構型翻轉
2.5 Williamson法醚——醇鈉與鹵代烴的S璑2反應
2.6 醚的碳氧鍵斷裂——氫碘酸的親核取代
2.7 環氧化物開環——制備雙官能團化合物
2.8 Gabriel——制備純的一級胺和氨基酸
2.9 鹵代芳烴親核取代——苯炔中間體
2.10 有吸電子基的芳香親核取代反應——加成-消除機理
2.11 Chichibabin反應——吡啶的芳香親核取代
3章 親電取代反應
3.1 苯的鹵化——生成鹵代苯
3.2 苯的硝化——生成硝基苯
3.3 苯的磺化——生成苯磺酸
3.4 Friedel-Crafts烴基化——發生碳正離子重排
3.5 Friedel-Crafts酰基化——酰基正離子不重排
3.6 氯甲基化反應——生成苄氯
3.7 Gattermann-Koch反應——芳烴甲酰化
3.8 苯酚芳香親電取代——容易發生親電取代
3.9 芳香胺芳香親電取代——容易發生親電取代
3.10 Reimer-Tiemann反應——苯酚鄰位甲酰化
3.11 Vileier反應——苯酚對位甲酰化
3.12 Kolbe-Schmitt反應——鈉鹽低溫下得鄰位產物，鉀鹽高溫下得ざ暈徊物
3.13 重氮鹽偶
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