了得網自然科學_裸子植物花粉生物學

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本書彙集了中國科學院植物研究所數十年來有關裸子植物花粉生物學領域所取得的大量科研成果，同時綜述了近年來國內外有關裸子植物花粉生物學方面的重要研究報道。全書共分10章，前4章為裸子植物各類群的小孢子囊結構與發育、花粉發育及傳粉過程的詳細記述；第五章是以現存國產裸子植物12科36屬和近百種植物花粉形態與微觀結構特征的描述；第六章表述了松杉類植物的傳粉機制與傳粉過程；第七章分別討論了幾種松杉類植物花粉的外壁和原生質體分離過程，花粉脫壁後的細胞學特征；第八章和第九章詳細闡述了幾種松杉類植物花粉萌發與花粉管結構#花粉管極性生長模式的調控等；第十章簡要介紹了花粉的保存、生活力測定與利用等內容。在各章節中分別配有大量的精美線圖和黑白圖版及書後的彩色圖版，每章末尾還附有國內外的重要參考文獻。
本書可供林業、地質和考古等生產、科研與教學部門，以及從事植物遺傳育種學、植物生殖生物學、孢粉學、細胞生物學、植物分類與繫統學、古植物學等科技、教學人員和學生等學習與參考。

內容簡介

《裸子植物花粉生物學》彙集了我單位數十年來有關裸子植物花粉生物學領域所取得的大量科研成果，同時綜述了近年來國內外有關裸子植物花粉生物學方面的重要研究報道。全書共分10章，前4章為裸子植物各類群的小孢子囊結構與發育、花粉發育及傳粉過程的詳細記述；第五章是以現存國產裸子植物12科36屬和近百種植物花粉形態與微觀結構特征的描述；第六章表述了松杉類植物的傳粉機制與傳粉過程；第七章分別討論了幾種松杉類植物花粉的外壁和原生質體分離過程，花粉脫壁後的細胞學特征；第八章和第九章詳細闡述了幾種松杉類植物花粉萌發與花粉管結構、花粉管極性生長模式的調控等；第十章簡要介紹了花粉的保存、生活力測定與利用等內容。在各章節中分別配有大量的精美線圖和黑白圖版及書後的彩色圖版，每章末尾還附有國內外的重要參考文獻。

作者簡介

林金星，博士，研究方向：植物細胞與生殖生物學，1996年獲第五屆“中國青年科技獎”，國家傑出青年基金”獲得者，中國科學院“百人計劃”入選者。現任北京林業大學生物科學與技術學院院長，擔任全國政協委員、北京市政協委員、北京植物學會理事長，兼任南開大學、中國科學院大學、北京師範大學、東北師範大學等兼職教授，《Plant Signaling and Behavior》副主編、《Communicative and Integrative Biology》編委、《科學通報》特約編委、《植物學報》副主編、《植物科學進展》副主編、《電子顯微學報》副主編、《植物學通報》編委、中國植物學會植物結構與生殖生物學專業委員會主任等、國家自然科學基金委員會植物學科評審組成員、《中國青年科技獎》評審組成員。主持國際組織資助項目2項，從國外獲得經費16.；主持國家自然科學基金重點項目1項，科技部國際合作重點項目1項，973 子課題1項；另外，參加其他課題3項。

前言
第一章蘇鐵類植物小孢子囊與花粉發育及傳粉
第一節小孢子葉球
一、小孢子葉的結構與發育
二、小孢子囊的結構與發育
三、絨氈層的細胞特征
第二節雄配子體發育
一、小孢子發生
二、小孢子發育
三、花粉形態與結構
第三節傳粉過程
一、花粉管的生長
二、精細胞的發生
第四節傳粉機制前言
第一章蘇鐵類植物小孢子囊與花粉發育及傳粉
第一節小孢子葉球
一、小孢子葉的結構與發育
二、小孢子囊的結構與發育
三、絨氈層的細胞特征
第二節雄配子體發育
一、小孢子發生
二、小孢子發育
三、花粉形態與結構
第三節傳粉過程
一、花粉管的生長
二、精細胞的發生
第四節傳粉機制
參考文獻
第二章銀杏小孢子囊與花粉發育及傳粉
第一節小孢子葉球的形態與發育
第二節小孢子囊的發育
第三節花粉的個體發育
第四節傳粉過程與傳粉機制
第五節精細胞的形成與結構特征
第六節銀杏花粉的離體培養
參考文獻
第三章松杉類植物小孢子囊與花粉發育
第一節小孢子囊的結構與發育
一、小孢子囊的發育
二、小孢子囊壁發育過程中澱粉粒的動態分布
三、雄性不育株中小孢子囊的結構變異
第二節絨氈層的結構與發育
一、絨氈層的類型
二、絨氈層的結構與發育
第三節絨氈層的生理功能
一、絨氈層為小孢子發育供應營養物質和孢粉素
二、絨氈層和小孢子發育過程中鈣離子的變化
第四節減數分裂
一、減數分裂進程
二、減數分裂過程中染色體的構型
三、減數分裂過程中染色體的異常分裂現像
四、減數分裂過程中細胞質的變化
五、減數分裂過程中胼胝質的變化
第五節花粉的發育
一、松科
二、杉科
三、松杉類其他各科植物
第六節雄配子體的發育
一、精原細胞的形成和超微結構
二、精細胞的形成及其細胞質的特點
參考文獻
·iv·第四章蓋子植物類的小孢子囊與花粉發育及傳粉
第一節麻黃科
一、雄球花的發育與小孢子的發生
二、聚合囊的發育與表面結構
三、小孢子的發生
四、雄配子體的發育
五、傳粉過程
第二節買麻籐科
一、雄球花與雄性生殖單位的發育
二、小孢子囊與小孢子的發育
三、雄配子體的發育
四、傳粉過程
第三節百歲蘭科
一、雄球花與雄性生殖單位的發育
二、小孢子囊與雄配子體的發育
三、傳粉過程
參考文獻
第五章裸子植物花粉形態與結構
第一節裸子植物花粉形態類型的劃分
第二節現存裸子植物各科的花粉形態與結構
一、蘇鐵科
二、銀杏科
三、南洋杉科
四、松科
五、杉科
六、柏科
七、羅漢松科
八、三尖杉科
九、紅豆杉科
十、麻黃科
十一、買麻籐科
十二、百歲蘭科
第三節化石與現存裸子植物花粉形態特征的多樣性
一、花粉單位
二、花粉萌發孔
三、花粉的形狀與大小
四、花粉的表面紋飾
五、花粉的外壁結構
六、具氣囊花粉
參考文獻
·v·第六章松杉類植物的傳粉機制
第一節胚珠分泌物和傳粉滴
一、胚珠分泌物與傳粉滴的產生
二、傳粉滴的化學成分
三、傳粉滴的收縮機制
四、胚珠分泌物在生殖過程中的作用
第二節傳粉機制的類型
一、花粉無氣囊，具傳粉滴，胚珠直立或無特定方向
二、具氣囊花粉，傳粉滴，胚珠倒生
三、具氣囊花粉，無傳粉滴或傳粉滴不從珠孔處溢出，胚珠倒生
四、花粉不具氣囊，胚珠分泌少量傳粉滴
五、花粉無氣囊，胚珠不產生傳粉滴，花粉在胚珠外萌發形成花粉管
第三節傳粉機制的演化
第四節幾種松杉類植物的傳粉過程
一、松科白皮松的傳粉過程
二、柏科側柏和北美香柏的傳粉過程
三、紅豆杉科紅豆杉和三尖杉科粗榧的傳粉過程
參考文獻
第七章松杉類植物花粉脫壁和原生質體分離
第一節花粉外壁的分離
一、水合法
二、酶解法
第二節花粉原生質體的分離
一、一步酶解法
二、兩步酶解法
第三節脫壁花粉的細胞學特征
一、脫外壁花粉表面纖維素的分布
二、脫外壁花粉表面果膠質的分布
三、脫外壁花粉表面胼胝質的分布
四、脫外壁花粉表面阿拉伯半乳糖的分布
五、凝集素結合位點在脫外壁花粉表面的表達
六、花粉內壁成分的傅立葉變換紅外光譜分析
參考文獻
·vi·第八章花粉萌發和花粉管結構
第一節花粉萌發
一、體內萌發
二、離體萌發
第二節花粉管的結構
一、花粉管的分區
二、花粉管壁的結構與化學成分
三、花粉管的細胞骨架
參考文獻
第九章花粉管極性生長模式的調控
第一節花粉管生長過程中的胞質環流
第二節花粉管的囊泡運轉
第三節花粉管頂端胞吞與胞吐的動態與調控
第四節花粉管中線粒體的形態及其運動
第五節花粉管生長過程中蛋白質的代謝
一、蛋白質合成
二、蛋白質的選擇性降解
三、蛋白質組研究
參考文獻
第十章花粉的保存、生活力測定與利用
第一節花粉的采集與保存
一、花粉的散落與產量
二、花粉的采集
三、花粉的保存
第二節花粉的生活力
一、花粉生活力的表述
二、花粉生活力的測定
第三節花粉的成分與利用
一、花粉的化學成分
二、花粉的營養成分
參考文獻

在線試讀

第一章蘇鐵類植物小孢子囊與花粉發育及傳粉第一章蘇鐵類植物小孢子囊與花粉發育及傳粉
蘇鐵類植物是現存種子植物中最古老的類群之一，其起源至少可追溯到3?2億年前的古生代石炭紀，並繁盛於中生代侏羅紀，至白垩紀晚期纔逐漸衰退。全世界現存蘇鐵類植物的數量極為稀少，僅有蘇鐵科(Cycadaceae)、蕨鐵科(Stangeriaceae)和澤米鐵科(Zamiaceae) 3科11屬，約305種，零星分布於熱帶亞熱帶地區(Stevenson, 1992)。其中，蘇鐵科的蘇鐵屬(Cycas)在亞洲、大洋洲、非洲(東部地區和馬達加斯加)及太平洋島嶼均有分布，而其他10屬都嚴格地分布於單獨的陸塊，如蕨鐵科的蕨鐵屬(Stangeria)和澤米鐵科的大頭蘇鐵屬(Encephalartos)分布於非洲；蕨鐵科的蓮鐵屬(Bowenia)、澤米鐵科的鱗蘇鐵屬(Lepidozamia)和疊鱗蘇鐵屬(Macrozamia)分布於澳大利亞；澤米鐵科的奇寡鐵屬(Chigua)、角鐵屬(Ceratozamia)、多脈蘇鐵屬(Dioon)、小蘇鐵屬(Microcycas)和大蘇鐵屬（澤米屬）(Zamia)分布於北美(南部)、中美洲的熱帶亞熱帶地區(Walters and Osborne, 2004)。古植物學的研究表明，現存蘇鐵類植物的世界分布格局表明它們可能是中生代許多地方較大的蘇鐵群落遺留下來的。歷經上億年的滄桑變化，這些孑遺植物仍保留著其祖先的原始特征，如具鞭毛且可遊動的精細胞(Ikeno, 1896; Webber, 1901; Chamberlain, 1909; Norstog, 1990)。
早在1896年，Ikeno最先觀察到蘇鐵(Cycas revoluta)的精細胞具有鞭毛且可遊動，與蕨類植物極為相似。這一發現曾引起當時植物學界對蘇鐵類植物的高度關注，同時，植物學家也對蘇鐵類植物的生殖發育及生活史進行了大量研究。迄今歷經了一個多世紀的研究，發現蘇鐵類植物的雄性生殖結構在其他方面亦表現出明顯的原始性，如小孢子葉發生、花粉結構、花粉管生長樣式和精細胞形成等。這些原始特征不僅為闡明蘇鐵類植物的繫統學地位提供了證據，而且也為進一步探討種子植物生殖繫統的演化提供了參考。
第一節小孢子葉球
蘇鐵類植物均為雌雄異株，即產生花粉的小孢子葉球(雄球花)和形成種子的大孢子葉球分別著生於

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