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  • 未培養微生物
    該商品所屬分類:自然科學 -> 生物科學
    【市場價】
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    【優惠價】
    155-224
    【作者】 愛潑斯坦 
    【所屬類別】 圖書  自然科學  生物科學  微生物學 
    【出版社】山東大學出版社 
    【ISBN】9787560742571
    【折扣說明】一次購物滿999元台幣免運費+贈品
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    內容介紹



    開本:大32開
    紙張:膠版紙
    包裝:精裝

    是否套裝:否
    國際標準書號ISBN:9787560742571
    作者:愛潑斯坦

    出版社:山東大學出版社
    出版時間:2010年12月 

        
        
    "

    內容簡介
        自然界中存在的微生物物種數量可能以數百萬計,但以純培養物得以分離並加以描述的僅有幾千種。造成這一巨大差異的主要原因是超過99%的所有環境微生物令人感到迷惑地無法在實驗室中生長。微生物不可培養性這一現像披認為是基礎和應用微生物學領域的一個主要挑戰,找到一種可以觸及大部分未培養微生物的方法可能會改變今天我們所知道的生物學和生物技術的許多方面。
        SlavaS.Epstein教授編著的《未培養微生物(精)》描述了這一現像的發現、目前對未培養微生物生理和分子本質的假設、*“智取”未培養微生物的方法以及大多數未培養微生物在醫學和生物技術的重要性。《未培養微生物(精)》揭示了未培養微生物的隱藏世界、它們無與倫比的多樣性和巨大的應用潛力。
    目錄
    未培養微生物多樣性的統計性估測
    1 引言
    2 豐度數據
    2.1 參數豐度模型
    2.2 非參數豐度模型
    2.3 基於覆蓋度的估計
    2.4 討論
    3 發生率數據
    3.1 參數發生率模型
    3.2 發生率非參數模型
    3.3 基於覆蓋度的發生率非參數模型
    3.4 含有協變量的模型
    4 評論
    附錄:軟件

    未培養微生物多樣性的統計性估測
      1  引言
      2  豐度數據
        2.1  參數豐度模型
        2.2  非參數豐度模型
        2.3  基於覆蓋度的估計
        2.4  討論
      3  發生率數據
        3.1  參數發生率模型
        3.2  發生率非參數模型
        3.3  基於覆蓋度的發生率非參數模型
        3.4  含有協變量的模型
      4  評論
      附錄:軟件
      參考文獻
    大規模平行測序表征微生物種群結構
      1  微生物多樣性和可棲息性
      2  對微生物分類學和生態學的分子影響
      3  大量平行DNA焦磷酸測序和微生物多樣性
      4  rRNA高可變區焦磷酸序列的生物信息學解釋
      5  微生物多樣性和“稀有生物圈”的拓展性展望
      6  大規模平行DNA測序和微生物種群結構的未來調查
      參考文獻
    用微陣列技術檢測和鋻定未培養微生物
      1  引言
      2  微芯片的類型
        2.1  繫統發育寡核苷酸芯片(POAs)
        2.3  群落基因組芯片
        2.4  宏基因組芯片
        2.5  全基因組開放閱讀框芯片
        2.6  同位素芯片
        2.7  其他類型的芯片
      3  微芯片的應用
        3.1  微生物檢測
        3.2  微生物種群動力學和活性
        3.3  微生物鋻定
      4  芯片分析所面臨的挑戰及其局限性
        4.1  依賴於已培養生物和/或已知序列的分析
        4.2  芯片分析的靈敏度
        4.3  特異性
        4.4  芯片的定量性
        4.5  數據分析和標準化
      5  結束語
      參考文獻
    天然實驗室:來自未培養甲烷營養菌的經驗
      1  引言
      2  厭氧嗜甲烷菌的發現
      3  海底厭氧嗜甲烷菌的鋻定及定量
      4  從原位觀測到體外富集
        4.1  尋找AOM熱點
        4.2  能量限制:甲烷及硫酸鹽的供應及終產物的移除

        4.3  最適溫度與pH
        4.4  避氧
        4.5  其他生長需求
        4.6  ANME與伴生菌富集的抑制或解偶聯
      5  展望:其他分離技術
      參考文獻
    不可培養微生物的單細胞全基因組擴增
      1  引言
      2  細胞分離方法
        2.1  微液滴捕獲法
        2.2  技術
        2.3  熒光激活細胞分類技術(FACS)
        2.4  微流控術
      3  單個細胞的DNA分離和擴增
      4  測序和基因組裝配
      5  從基因組學到生物學
      參考文獻
    生長緩慢異養微生物的生理生態適應性及培養的結果
      1  引言
      2  資源和營養限制的生長
        2.1  生物量水平的營養限制
        2.2  生長速率的營養限制
      3  對營養限制的生理適應
      4  效率 Vs.快速生長
      5  生長緩慢作為增加可培養能力的一項策略
      6  為什麼有大平板計數異常(GPCA)?
      7  總結
      參考文獻
    可育但不可培養細菌
      1  引言
      2  霍亂弧菌和其他物種的可育但不可培養狀態
      3  VBNC細胞的計數方法
      4  霍亂暴發模型
      參考文獻
    微生物不可培養性的普適性模型
      1  引言
      2  不可培養微生物的原位培養
        2.1  方法一:擴散室(DiffusionChamber)
        2.2  方法二:分離芯片(Ichip)
      3  不可培養微生物的體外生長及其馴化
        3.1  獲得不可培養物種的可培養變種
        3.2  微生物的共生生長和共培養
      4  不可培養機制:MSC33的個案研究
      5  微生物的種群中的異質性
      6  對大平板計數異常現像的解釋
        6.1  模型
        6.2  模型對不可培養現像及更多現像的解釋
        6.3  探索者模型的含義
      7  結論
      參考文獻
    未培養微生物的宏基因組和新抗生素發現
      1  次級代謝物與抗生素
        1.1  次級代謝物介紹
        1.2  新抗生素將來自於何處?
        1.3  微生物多樣性和宏基因組學
      2  以土壤DNA用於藥物發現的早期宏基因組實驗
        2.1  hsp70、gyrA、纖維素酶及其他
        2.2  eDNA文庫和異源表達
        2.3  信號、抗性、Turbomycins和Terragines
      3  從eDNA中克隆次級代謝生物合成途徑的進展.
        3.1  次級代謝物途徑集約模型
        3.2  “制約”宏基因組
        3.3  更好的載體
        3.4  更好的宿主
        3.5  文庫的大小
        3.6  最新篩選
      4  結論
      參考文獻
    耐受性菌株、生物被膜和可培養性問題
      1  耐受性細胞的發現
      2  生物被膜與耐受性菌株的復蘇
      參考文獻
    把概念推向極限:不可培養細菌與太空生物學
      1  微生物培養
      2  表型生長
      3  生命指征
      4  無生長發生時的生命檢測
      5  生命的動力學指征
      6  地球以外樣品中尋找生命
      7  不可培養的外星生命
      8  有關生命起源及生命的早期進化的建議:思考素材
      參考文獻
    譯者後記



     
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