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    該商品所屬分類:自然科學 -> 自然科學
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    【優惠價】
    273-395
    【作者】 吳國禎 
    【所屬類別】 圖書  自然科學  物理學  光學 
    【出版社】科學出版社 
    【ISBN】9787030367082
    【折扣說明】一次購物滿999元台幣免運費+贈品
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    內容介紹



    開本:16開
    紙張:膠版紙
    包裝:平裝

    是否套裝:否
    國際標準書號ISBN:9787030367082
    叢書名:應用物理學叢書

    作者:吳國禎
    出版社:科學出版社
    出版時間:2013年03月 


        
        
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    編輯推薦

    本書的核心思想是從拉曼峰強的角度,來理解拉曼譜圖背後的物理、化學過程和圖像。主要介紹作者所創立的從拉曼峰強求取鍵極化率的思路和方法
    適合物理、化學和譜學領域的理論和實驗工作者、大學教師、研究生和高年級本科生閱讀和參考。 
    內容簡介
    《拉曼譜學——峰強中的信息(第二版)》的核心思想是從拉曼峰強的角度,來理解拉曼譜圖背後的物理、化學過程和圖像。主要介紹作者所創立的從拉曼峰強求取鍵極化率的思路和方法。本書的內容都是建立在實驗的基礎上的,我們的工作將表面增強拉曼和分子晶體拉曼相變的工作提高到一個定量的層面。此外,還包括拉曼旋光、拉曼激發虛態及其弛豫過程中的電子結構信息。
    作者簡介
    吳國禎,清華大學物理繫教授,博士生導師。主要研究拉曼激發弛豫過程中,分子中電荷分布隨時間變化的行為,表面增強拉曼效應,旋光拉曼效應,以及分子高激發振動態的非線性和混沌性質。多年來一直從事表面增強拉曼光譜學的研究工作,成果豐碩。
    目錄
    再版前言
    初版前言
    第1章分子的核和電子運動
    1?1簡正振動模
    1?2簡正坐標
    1?3一般坐標和簡正振動分析
    1?4休克爾觀點下的電子波函數
    參考文獻
    第2章分子振動和電子波函數的對稱性
    2?1分子的對稱性與群的定義
    2?2有關群的一些概念
    2?3點群
    2?4群的表示
    2?5特征值再版前言
    初版前言
    第1章分子的核和電子運動
    1?1簡正振動模
    1?2簡正坐標
    1?3一般坐標和簡正振動分析
    1?4休克爾觀點下的電子波函數
    參考文獻
    第2章分子振動和電子波函數的對稱性
    2?1分子的對稱性與群的定義
    2?2有關群的一些概念
    2?3點群
    2?4群的表示
    2?5特征值
    2?6特征表
    2?7可約表示的約化
    2?8基
    2?9不可約表示基的尋找
    2?10表示的直積
    2?11小結
    2?12以簡正坐標為基的表示
    2?13以原子位移為基的表示的約化
    2?14分子振動的分析
    2?15對稱坐標
    2?16簡正振動波函數的對稱性
    2?17電子波函數的對稱性
    2?18選擇定則
    2?19相關
    參考文獻
    第3章拉曼散射
    3?1光的散射
    3?2拉曼效應
    3?3選擇定則
    3?4極化率
    3?5沃肯斯坦鍵極化率理論
    3?6共振拉曼效應
    參考文獻
    ·xii·第4章分子晶體的振動與群之相關
    4?1分子晶體的振動
    4?2單胞群、位群、平移群
    4?3分子點群、位群及單胞群之相關及其物理意義
    參考文獻
    第5章鍵極化率的理論
    5?1引言
    5?2分子鍵極化率的計算
    5?3表面增強拉曼峰強
    5?4表面增強吸附分子鍵極化率的計算
    參考文獻
    第6章電荷的轉移
    6?1吡嗪
    6?1?1引言
    6?1?2峰強的分析
    6?2噠嗪
    6?2?1引言
    6?2?2譜峰的觀察
    6?2?3鍵極化率的求取
    參考文獻
    第7章表面距離效應
    7?1引言
    7?2實驗
    7?3實驗結果和觀察
    7?4結語
    參考文獻
    第8章SCN-和其Cr3+絡合物的吸附態
    8?1引言
    8?2吸附在銀表面的簡正振動分析
    8?3鍵極化率
    8?4紫外的激發
    8?5簡正振動分析
    8?6紫外條件下的鍵極化率
    ·xiii·8?7EHMO的理解
    8?8金電極表面514?5nm的拉曼譜
    8?9Cr3+和SCN-復合物在銀電極上的拉曼增強譜峰
    8?10Cr3+/SCN-/Ag復合物的力常數
    8?11Cr3+/SCN-/Ag復合物的鍵極化率
    8?12結語
    參考文獻
    第9章紫晶的還原
    9?1引言
    9?2簡正振動分析
    9?3鍵極化率的求取
    9?4推論
    9?5結語
    參考文獻
    第10章非電荷轉移效應
    10?1引言
    10?2吡嗪在銀電極上的鍵極化率
    10?3紫晶在銀電極上的鍵極化率
    10?4金電極在1?06
    在線試讀
    第1章 分子的核和電子運動

    我們知道分子是由帶有正電荷的原子核和帶負電荷的電子所組成的。電子就

    繞著原子核運動。因為電子的質量較原子核小得多,大約是1∶10000,所以電子

    運動的速度要比原子核快得多,就周期而言,要快100倍之多。這就是說,在核運

    動的一瞬間,電子的所在或分布總能跟得上核在新位置上所造成的勢場。反之,如

    果由於某種原因(如光的吸收),電子的所在或分布起了變化,則原子核就不能很快

    地運動到電子在新位置或新分布所造成的勢場環境中去。這樣的有關電子和原子

    核運動的圖像,就是玻恩-奧本海默(Born-Oppenheimer)近似的物理思想所在。因

    為電子的運動速度快,而且質量小,所以,我們可以將分子中的所有電子看成一個

    整體,這就是量子力學的電子波函數的概念。至於核的運動,因為速度較電子的慢第1章 分子的核和電子運動


    我們知道分子是由帶有正電荷的原子核和帶負電荷的電子所組成的。電子就


    繞著原子核運動。因為電子的質量較原子核小得多,大約是1∶10000,所以電子


    運動的速度要比原子核快得多,就周期而言,要快100倍之多。這就是說,在核運


    動的一瞬間,電子的所在或分布總能跟得上核在新位置上所造成的勢場。反之,如


    果由於某種原因(如光的吸收),電子的所在或分布起了變化,則原子核就不能很快


    地運動到電子在新位置或新分布所造成的勢場環境中去。這樣的有關電子和原子


    核運動的圖像,就是玻恩-奧本海默(Born-Oppenheimer)近似的物理思想所在。因


    為電子的運動速度快,而且質量小,所以,我們可以將分子中的所有電子看成一個


    整體,這就是量子力學的電子波函數的概念。至於核的運動,因為速度較電子的慢


    很多,所以就稱為振動(此處,且不談及轉動)。因為是振動,所以就有振動模式的


    概念。


    因此,我們可以將分子的運動分解為處在一個由電子運動所造成的勢場中的


    核的振動和處在一個由固定的核所造成的勢場中的電子的運動。具體地說,核運


    動隻跟核的坐標有關,而電子的運動則跟核的坐標以及電子的坐標有關。前者的


    問題就是有關簡正振動分析的課題,後者就是有關電子波函數的求解問題。


    1.1 簡正振動模


    N 個原子分子的總位移自由度為3N,其中3個自由度為分子的平移自由度,


    其餘3個(分子為非線形)或2個(分子為線形)自由度為轉動自由度,所以分子為


    N 個原子的振動自由度為3N-6或3N-5(視分子為線形與否)。


    分子振動的動能可以寫為


    T =12ΣN


    α=1


    mα dΔXα


    d


    ?


    è


    ? ?


    ?


    ÷ t


    2


    + dΔYα


    d


    ?


    è


    ? ?


    ?


    ÷ t


    2


    + dΔZα


    d


    ?


    è


    ? ?


    ?


    [ t ÷2 ] (1.1)


    式中,ΔXα、ΔYα、ΔZα 定義為


    ΔXα =Xα - (Xα)e


    ΔYα =Yα -


     
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