內容簡介
三十年前，由Sanger和G訂bert分別建立了DNA雙脫氧測序和化學測序技術。現在DNA測序的規模逐漸擴大，從每天能讀幾千個堿基對序列的小規模測序，發展到如
今每天能夠進行成千上萬個序列的精確測定，成為數的“產業”。世界上幾個大的測序中心建立了大規模的基因組測序平臺，支持幾乎所有大學和大型醫院的DNA測序工作。國際生物信息學中心擁有存儲約一千五百萬堿基對序列信息的能力，我們正處於一個“後基因組”時代。然而DNA測序在生命科學和醫學的許多領域，仍然是一個主要的診斷和研究手段。這種強勁的需求，推動了新的測序技術的發展。這些新技術既不用電泳，也不用Sanger測序方法，而是通過DNA合成的方法進行測序，包括在固相表面上進行的多重平行測序反應，每一個循環的數據通過成像的方法獲得。近有一項由454生命科學和馬普研究所制定的計劃，使用合成法測序技術測定穴居人基因組，該計劃顯示了這些新的DNA測序技術在後基因組學研究中的強大作用。這將成為第二代全人類基因組項目，而且預計將進一步陝速提升我們對人類基因組生物學知識的認識，加深我們對人類遺傳性疾病機制的了解。
本書彙集了DNA測序技術的一些新的進展，全書的框架由一繫列綜述組成，主要包括Sange,和SBS測序方法的進展(Kumar and Fuller)、毛細管電泳和微型集成繫統三十年前，由Sanger和G訂bert分別建立了DNA雙脫氧測序和化學測序技術。現在DNA測序的規模逐漸擴大，從每天能讀幾千個堿基對序列的小規模測序，發展到如
今每天能夠進行成千上萬個序列的精確測定，成為數的“產業”。世界上幾個大的測序中心建立了大規模的基因組測序平臺，支持幾乎所有大學和大型醫院的DNA測序工作。國際生物信息學中心擁有存儲約一千五百萬堿基對序列信息的能力，我們正處於一個“後基因組”時代。然而DNA測序在生命科學和醫學的許多領域，仍然是一個主要的診斷和研究手段。這種強勁的需求，推動了新的測序技術的發展。這些新技術既不用電泳，也不用Sanger測序方法，而是通過DNA合成的方法進行測序，包括在固相表面上進行的多重平行測序反應，每一個循環的數據通過成像的方法獲得。近有一項由454生命科學和馬普研究所制定的計劃，使用合成法測序技術測定穴居人基因組，該計劃顯示了這些新的DNA測序技術在後基因組學研究中的強大作用。這將成為第二代全人類基因組項目，而且預計將進一步陝速提升我們對人類基因組生物學知識的認識，加深我們對人類遺傳性疾病機制的了解。
本書彙集了DNA測序技術的一些新的進展，全書的框架由一繫列綜述組成，主要包括Sange,和SBS測序方法的進展(Kumar and Fuller)、毛細管電泳和微型集成繫統
(Xiong and Cheng)、MS測序(Ehrich et al.)和應用(Mitchelson et al．)。還包括了一些*的進展，如SBS技術的新進展(Margulies et al．)、核酸染料SBS測序方法(Edwards et al．)、通過循環合成實現單分子測序(Hebert and Brasiavsky)、納米孔測序(Lee and Meller)，以及陣列DNA的光標測(Schwartz et al．)。在書的後，討論了基因組拼接(Mc(；rath)中的生物信息學工具、古代和環境DNA樣品(Kowalchuket al．)的測序和SBS序列拼接工具(Keith et al．)等SBs測序的新應用。作者真誠希望此書的出版和發行能夠引起學生和研究人員對測序這個關鍵基因組學技術的興趣，並引發相關的技術革新。
今每天能夠進行成千上萬個序列的精確測定，成為數的“產業”。世界上幾個大的測序中心建立了大規模的基因組測序平臺，支持幾乎所有大學和大型醫院的DNA測序工作。國際生物信息學中心擁有存儲約一千五百萬堿基對序列信息的能力，我們正處於一個“後基因組”時代。然而DNA測序在生命科學和醫學的許多領域，仍然是一個主要的診斷和研究手段。這種強勁的需求，推動了新的測序技術的發展。這些新技術既不用電泳，也不用Sanger測序方法，而是通過DNA合成的方法進行測序，包括在固相表面上進行的多重平行測序反應，每一個循環的數據通過成像的方法獲得。近有一項由454生命科學和馬普研究所制定的計劃，使用合成法測序技術測定穴居人基因組，該計劃顯示了這些新的DNA測序技術在後基因組學研究中的強大作用。這將成為第二代全人類基因組項目，而且預計將進一步陝速提升我們對人類基因組生物學知識的認識，加深我們對人類遺傳性疾病機制的了解。
本書彙集了DNA測序技術的一些新的進展，全書的框架由一繫列綜述組成，主要包括Sange,和SBS測序方法的進展(Kumar and Fuller)、毛細管電泳和微型集成繫統三十年前，由Sanger和G訂bert分別建立了DNA雙脫氧測序和化學測序技術。現在DNA測序的規模逐漸擴大，從每天能讀幾千個堿基對序列的小規模測序，發展到如
今每天能夠進行成千上萬個序列的精確測定，成為數的“產業”。世界上幾個大的測序中心建立了大規模的基因組測序平臺，支持幾乎所有大學和大型醫院的DNA測序工作。國際生物信息學中心擁有存儲約一千五百萬堿基對序列信息的能力，我們正處於一個“後基因組”時代。然而DNA測序在生命科學和醫學的許多領域，仍然是一個主要的診斷和研究手段。這種強勁的需求，推動了新的測序技術的發展。這些新技術既不用電泳，也不用Sanger測序方法，而是通過DNA合成的方法進行測序，包括在固相表面上進行的多重平行測序反應，每一個循環的數據通過成像的方法獲得。近有一項由454生命科學和馬普研究所制定的計劃，使用合成法測序技術測定穴居人基因組，該計劃顯示了這些新的DNA測序技術在後基因組學研究中的強大作用。這將成為第二代全人類基因組項目，而且預計將進一步陝速提升我們對人類基因組生物學知識的認識，加深我們對人類遺傳性疾病機制的了解。
本書彙集了DNA測序技術的一些新的進展，全書的框架由一繫列綜述組成，主要包括Sange,和SBS測序方法的進展(Kumar and Fuller)、毛細管電泳和微型集成繫統
(Xiong and Cheng)、MS測序(Ehrich et al.)和應用(Mitchelson et al．)。還包括了一些*的進展，如SBS技術的新進展(Margulies et al．)、核酸染料SBS測序方法(Edwards et al．)、通過循環合成實現單分子測序(Hebert and Brasiavsky)、納米孔測序(Lee and Meller)，以及陣列DNA的光標測(Schwartz et al．)。在書的後，討論了基因組拼接(Mc(；rath)中的生物信息學工具、古代和環境DNA樣品(Kowalchuket al．)的測序和SBS序列拼接工具(Keith et al．)等SBs測序的新應用。作者真誠希望此書的出版和發行能夠引起學生和研究人員對測序這個關鍵基因組學技術的興趣，並引發相關的技術革新。
