了得網醫學_藥學類專業高級技術職稱考試復習題集（2014年最新版本超低價）

內容簡介

《藥學類專業高級技術職稱考試復習題集（2014年*版本）》彙集多年參與藥學類職稱考試和西藥執業藥師考試命題的專家、教授，參照近年來各省有關藥學類專業技術職稱考試的內容和組題形式，以國家“十一五”規劃教材為藍本，以教材章節為順序進行編寫，方便考生準確熟悉和掌握各門課程的重點和難點，能幫助廣大藥學類專業從業者在晉升高級技術職稱考試中取得*效果。

藥理學
一、緒論
二、藥物的代謝動力學
三、藥物的效應動力學
四、傳出神經繫統藥理概論
五、膽堿受體激動藥
六、抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復活藥
七、膽堿受體阻斷藥（Ⅰ）—M膽堿受體阻斷藥
八、膽堿受體阻斷藥（Ⅱ）—N膽堿受體阻斷藥
九、腎上腺素受體激動藥
十、腎上腺素受體阻斷藥
十一、鎮靜催眠藥
十二、抗癲痫藥和抗驚厥藥
十三、抗精神失常藥藥理學

一、緒論

二、藥物的代謝動力學

三、藥物的效應動力學

四、傳出神經繫統藥理概論

五、膽堿受體激動藥

六、抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復活藥

七、膽堿受體阻斷藥（Ⅰ）—M膽堿受體阻斷藥

八、膽堿受體阻斷藥（Ⅱ）—N膽堿受體阻斷藥

九、腎上腺素受體激動藥

十、腎上腺素受體阻斷藥

十一、鎮靜催眠藥

十二、抗癲痫藥和抗驚厥藥

十三、抗精神失常藥

十四、鎮痛藥

十五、解熱鎮痛抗炎藥

十六、抗心律失常藥

十七、利尿藥和脫水藥

十八、抗高血壓藥

十九、治療心力衰竭的藥物

二十、抗心絞痛藥

二十一、作用於血液及造血器官的藥物

二十二、影響自體活性物質的藥物

二十三、作用於呼吸繫統的藥物

二十四、作用於消化繫統的藥物

二十五、腎上腺皮質激素類藥物

二十六、甲狀腺激素及抗甲狀腺藥

二十七、胰島素及口服降血糖藥

二十八、抗菌藥物概論

二十九、p—內酰胺類抗生素

三十、大環內酯類、林可霉素類及多肽類抗生素

三十一、氨基糖苷類抗生素

三十二、四環素類及氯霉素類抗生素

三十三、人工合成抗菌藥

三十四、抗病毒藥和抗真菌藥

三十五、抗結核病藥及抗麻風病藥

三十六、抗寄生蟲藥

三十七、抗惡性腫瘤藥物

藥物分析習題

一、緒論和藥典知識

二、藥品質量標準的制訂

三、藥物的鋻別

四、雜質檢查

五、藥物定量分析與分析方法驗證

六、巴比妥類藥物的分析

七、芳酸及其酯類的分析

八、胺類藥物的分析

九、雜環類藥物的分析

十、維生素類藥物的分析

十一、甾體激素類藥物的分析

十二、抗生素類藥物的分析

十三、糖類藥物的分析

十四、藥物制劑分析

十五、生物制品分析概論

十六、中藥制劑分析

十七、藥品質量控制中現代分析方法的進展

藥事管理與法規

部分藥事管理相關知識

一、國家藥物政策與相關制度

二、藥事管理體制

三、藥品質量及其監督檢驗

四、行政法相關內容

五、中藥管理

第二部分藥事管理法規

一、中華人民共和國藥品管理法

二、中華人民共和國藥品管理法實施條例

三、刑法（節選）

四、司法解釋

五、麻醉藥品和精神藥品管理條例

六、關於麻醉藥品和精神藥品品種目錄（年版）的通知

七、麻醉藥品、類精神藥品購用印鋻卡管理規定

八、醫療用毒性藥品管理辦法

九、易制毒化學品管理條例

十、疫苗流通和預防接種管理條例

十一、執業藥師資格制度暫行規定

十二、處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）

十三、非處方藥專有標識管理規定（暫行）

十四、處方藥與非處方藥流通管理暫行規定

十五、處方管理辦法

十六、藥品不良反應報告和監測管理辦法

十七、藥品注冊管理辦法

十八、藥品生產質量管理規範

十九、藥品生產質量管理規範附則

二十、藥品經營許可證管理辦法

二十一、藥品經營質量管理規範

二十二、藥品經營管理規範實施細則

二十三、藥品流通監督管理辦法

二十四、互聯網藥品交易服務審批暫行規定

二十五、醫療機構藥事管理暫行規定

二十六、醫療機構制劑注冊管理辦法（試行）

二十七、醫療機構制劑配制質量管理規範（試行）

二十八、醫療機構制劑配制監督管理辦法（試行）

二十九、藥品說明書和標簽管理規定

三十、化學藥品和生物制品說明書規範細則

三十一、中藥、天然藥物處方藥說明書格式內容書寫要求及撰寫指導原則

三十二、城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法

三十三、城鎮職工基本醫療保險用藥範圍管理暫行辦法

三十四、中華人民共和國廣告法藥品廣告審查發布標準、藥品廣告審查辦法

三十五、互聯網藥品信息服務管理辦法

三十六、中華人民共和國價格法

三十七、中華人民共和國消費者權益保護法

三十八、中華人民共和國反不正當競爭法

三十九、關於禁止商業賄賂行為的暫行規定

四十、藥品召回管理辦法

四十一、藥學執業道德的基本原則和規範

四十二、藥學領域的道德要求

四十三、中國執業藥師協會對職業藥師的道德要求

藥劑學試題

一、液體藥劑

二、注射劑

三、散劑、顆粒劑、膠囊劑

四、片劑

五、軟膏劑

六、栓劑

七、固體分散技術

八、緩釋、控釋制劑、靶向制劑

醫藥商品學

一、緒論

二、醫藥商品的知識產權

三、醫藥商品的質量控制

四、醫藥商品的市場調查與預測

五、醫藥商品的新產品研究與開發

六、醫藥商品的生產

七、醫藥商品的物流

八、醫藥商品的營銷

九、連鎖藥店的經營與管理

十、醫藥商品的廣告

十一、醫藥商品的電子商務

十二、國際醫藥貿易

十三、常用的醫藥商品舉例

在線試讀

1.藥物中的雜質是指
A.有毒副作用的物質
B.能提高藥物的穩定性和療效的物質
C.無毒副作用，但影響藥物的穩定性和療效的物質
D.本身無毒副作用，也不影響藥物的穩定性和療效，但影響藥物的科學管理和純度水平的物質
E.不影響藥物純度的物質
答案：ACD
2.檢查藥物中的雜質
A.是保證人們用藥安全
B.可考核生產工藝和企業管理是否正常
C.以保證人們用藥合理
D.是控制藥物質量的一個重要方面
E.通常采用限度檢查
答案：ABDE
3.藥物雜質檢查項目的命名是依據
A.雜質的名稱
B.雜質的理化特性
C.雜質的種類
D.雜質的結構特點1.藥物中的雜質是指

A.有毒副作用的物質

B.能提高藥物的穩定性和療效的物質

C.無毒副作用，但影響藥物的穩定性和療效的物質

D.本身無毒副作用，也不影響藥物的穩定性和療效，但影響藥物的科學管理和純度水平的物質

E.不影響藥物純度的物質

答案：ACD

2.檢查藥物中的雜質

A.是保證人們用藥安全

B.可考核生產工藝和企業管理是否正常

C.以保證人們用藥合理

D.是控制藥物質量的一個重要方面

E.通常采用限度檢查

答案：ABDE

3.藥物雜質檢查項目的命名是依據

A.雜質的名稱

B.雜質的理化特性

C.雜質的種類

D.雜質的結構特點

E.雜質的多少

答案：ABD

4.雜質檢查置於藥典正文（檢查）項下，主要內容有

A.雜質名稱

B.雜質鋻別

C.檢查項目

D.檢查方法

E.允許限量

答案：ACDE

5.藥物純度主要用什麼來進行綜合評價

A.毒副作用

B.雜質檢查（純度檢查）

C.含量測定等

D.療效

E.性狀（如外觀、物理常數）

答案：BCE

6.藥典正文的（檢查）項下除純度檢查外，還包括

A.有效性檢查

B.安全性檢查

C.穩定性考察

D.制劑檢查

E.重金屬檢查

答案：ABD

7.關於藥物的雜質，以下敘述正確的是

A.藥物中不允許存在雜質

B.必須嚴格控制信號雜質的限量

C.藥物中的雜質一般不要求準確測定

D.藥物中不允許存在超過限量的雜質

E.在保證不影響療效、不發生毒副反應的前提下，藥物中允許存在一定量的雜質

答案：CDL

8.藥物中含有超過限量的雜質，就可能使

A.含量偏低

B.毒副作用增加

C.物理常數變動

D.鋻別反應不明顯

E.外觀性狀產生差異

答案：ABCE。

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