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  • 阿片受體分子藥學
    該商品所屬分類:醫學 -> 基礎醫學
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    【優惠價】
    304-440
    【作者】 胡文祥 
    【所屬類別】 圖書  醫學  基礎醫學  生物學 
    【出版社】化學工業出版社 
    【ISBN】9787122201409
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    內容介紹



    開本:16開
    紙張:膠版紙
    包裝:平裝

    是否套裝:否
    國際標準書號ISBN:9787122201409
    作者:胡文祥

    出版社:化學工業出版社
    出版時間:2014年08月 

        
        
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    內容簡介
    阿片受體是一類重要的G蛋白偶聯受體,在人類生理活動中起著非常重要的作用。分子藥學是運用分子生物學和計算機輔助分子設計方法等來研究藥學的邊緣學科,是從分子水平上深入研究藥物的藥效學、藥代動力學、生理藥理作用及構效關繫的現代醫藥領域的交叉學科,在生命科學研究實踐中逐漸顯示出空前強大的生命力。本書主要論述阿片受體分子藥學,全書共分九章,第一章至第四章和第九章主要內容屬於生化藥理學領域;第五章至第八章主要內容屬於藥物化學領域;當然也互有交叉,並涉及細胞分子生物學和分子藥理學等相關學科領域。第五章至第九章主要內容與其他章節的部分內容包含了作者及其合作者在阿片受體分子藥學領域的基礎研究新成果。本書可供藥學、化學、生命科學、醫藥化工、計算機科學、醫療衛生和公共安全等相關領域的科教工作者和專家參考,也可以作為藥學、軍事醫學和生命科學相關專業的研究生教材或大學師生和臨床醫生的教學參考書。
    作者簡介
    胡文祥,首都師範大學物理化學研究所,所長,教授,1961年11月7日生於湖北省咸寧市,男,漢族。大校軍銜,中國人民解放軍總裝備部軍事醫學研究所所長兼黨委書記,首都師範大學物化研究所所長,武漢工程大學有機物理化學研究所所長;清華大學、北京工商大學客座教授,華中科技大學、第三軍醫大學兼職教授;北京市特聘教授。任國際純粹與應用化學聯合會會員、中國化學會常務理事、中國醫藥保健研究會副理事長、全軍藥學專業委員會軍事藥學組成員。
    主持研究重大科研項目10餘項,榮獲國家科技進步二等獎2項(均署名第一),曾先後榮獲中國化學會優秀青年化學獎、中國物理學會波譜專業委員會王天眷波譜學獎、中國科協“求是”傑出青年實用工程獎、政府特殊津貼,並獲得國家或國防發明專利18項。先後被評為優秀共產黨員,科研先進個人,分別榮立二等功和三等功。
    目錄
    第一章 阿片受體與阿片肽 第一節 阿片受體研究概況 一、阿片類物質與阿片受體 二、阿片受體及其亞型的發現 三、阿片受體的克隆 四、阿片受體主要類型及結構特征 第二節 阿片肽研究概況 一、阿片肽的發現 二、阿片肽結構特點和分布特征 三、內源性阿片肽 四、外源性阿片肽 第三節 阿片肽的生理病理功能 一、鎮痛鎮靜作用和對神經繫統的作用 二、阿片肽和阿片受體的心血管調節 三、阿片肽參與內分泌調節 四、阿片肽參與免疫調節 五、阿片肽其他生理作用 第四節 基因治療與阿片受體研究進展 一、轉阿片肽基因治療慢性疼痛 二、轉阿片肽基因鎮痛研究 三、阿片肽和阿片受體研究進展 參考文獻第二章 阿片受體生化及分子藥理學 第一節 阿片受體主要亞型的生化藥理學 一、μ型阿片受體 二、δ型阿片受體 三、κ型阿片受體 四、阿片樣受體(ORL1) 五、阿片受體共表達分子藥理學 第二節 阿片受體信號轉導與激活繫統 一、阿片受體與第二信使和離子通道 二、阿片受體信號繫統 三、阿片受體信號轉導機制 四、阿片肽與糖尿病血小板受體信號通路研究 五、信號轉導相關細胞和化學生物學研究進展 第三節 阿片受體調節作用機制及應用 一、阿片受體相互調節作用 二、阿片受體脫敏作用機制 三、阿片κ受體和ORL1受體二聚化的初步研究 四、腦內阿片受體PET成像及其在痛與鎮痛研究中的應用 第四節 阿片受體與免疫繫統及功能調節 一、阿片類物質對免疫繫統的作用 二、阿片受體與免疫功能調節 三、阿片受體參與神經免疫-內分泌調節 四、蛋氨酸腦啡肽免疫調節作用 參考文獻第三章 阿片類藥物與藥理作用 第一節 麻醉性鎮痛藥分類及研究概況 一、麻醉性鎮痛藥及其拮抗藥概述 二、藥物靶標和靶向制劑 三、神經痛藥物作用靶點及作用機制 第二節 阿片類藥物作用特點 一、阿片受體選擇性及異源性 二、阿片類藥物不良反應的性別差異 三、阿片類鎮痛藥體外對精子運動的影響 第三節 阿片類藥物作用機制 一、神經病理性疼痛的受體機制 二、阿片類藥物誘導心理渴求機制 三、阿片類藥物與痛覺敏化及其分子生物學機制 四、免疫源性阿片物質鎮痛機制 第四節 阿片類藥物藥理作用的相關影響因素 一、反義寡聚核苷酸對阿片類藥物藥理作用的影響 二、單核苷酸多態性與阿片類藥物癌痛治療 三、人參皂苷對阿片類藥物作用的影響 參考文獻第四章 阿片類藥物成癮性及藥物治療 第一節 阿片類藥物耐受性與依賴性及成癮性 一、藥物耐受性與依賴性及成癮性 二、蛋白激酶C在嗎啡耐受中的關鍵作用 三、阿片受體與尼古丁成癮的神經遞質基礎 第二節 阿片類藥物依賴性相關的非阿片受體 一、與阿片類藥物依賴性相關的非阿片受體 二、阿片類藥物依賴性相關的非阿片受體作用機理 第三節 阿片類藥物依賴機制研究及種屬差異 一、阿片類藥物依賴及戒斷的受體後信號轉導機制 二、阿片類藥物精神依賴的機制研究 三、依賴性藥物藥理效應的種屬差異 第四節 抗阿片成癮藥物 一、阿片成癮現狀與危害及其神經生物學機制 二、防阿片復吸藥物 三、阿片類毒品麻醉品藥理特征及濫用防治 參考文獻第五章 阿片受體激動劑與拮抗劑 第一節 阿片受體激動劑 一、嗎啡衍生物及其藥理作用 二、苯基哌啶類 三、二苯甲烷類 四、蒂巴因-東罌粟堿類 第二節 阿片受體拮抗劑 一、幾種典型的阿片受體拮抗劑 二、阿片受體選擇性拮抗劑的兩種結構類型 第三節 阿片受體部分激動劑(混合型激動拮抗劑) 一、丁丙諾啡 二、其他阿片受體部分激動劑 參考文獻第六章 阿片受體配體計算機輔助分子設計 第一節 新藥研發與計算機輔助分子設計 一、計算機輔助藥物分子設計概述 二、計算機輔助藥物分子設計方法的分類 第二節 基於配體結構的定量構效關繫研究 一、芬太尼類化合物量子化學高斯計算 二、芬太尼類阿片μ受體激動劑藥效團搜索 三、芬太尼類化合物三維定量構效關繫 四、芬太尼類化合物構效關繫規律 第三節 基於靶結構阿片受體激動劑的CADD研究 一、芬太尼類阿片受體激動劑及其作用受體 二、芬太尼類鎮痛藥物作用靶點-阿片μ受體蛋白序列比對及分析 三、基於SWISS-MODEL的阿片μ受體三維結構模建 四、阿片受體的活性位點預測及分子對接 五、芬太尼類化合物與阿片μ受體相互作用的分子動力學模擬 第四節 阿片受體拮抗劑分子設計 一、計算模型和方法 二、結果與討論 第五節 廣義電子等排原理 一、等瓣類似性 二、藥物分子設計的廣義電子等排原理 參考文獻第七章 阿片類藥物的微波催化合成 第一節 微波有機藥物化學 一、微波有機化學 二、微波催化在有機藥物合成反應中的應用 三、微波催化應用新技術 第二節 微波催化芬太尼類化合物合成 一、芬太尼類化合物的微波催化合成 二、3-甲基芬太尼類化合物的合成 三、新型哌啶類雜環化合物的設計合成 第三節 不對稱合成及組合催化合成 一、不對稱合成 二、微波超聲波組合催化羥甲基芬太尼不對稱合成 三、微波與離子液體組合催化合成藥物中間體 四、微波紫外光組合催化合成甲硫甲基鋰 第四節 微波催化在分子生物學方面的應用 一、微波催化方法用於誘導GFP蛋白表達實驗 二、微波催化在分子生物學其他方面的應用 參考文獻第八章 卡芬細胞活性及鹽酸納洛酮氣霧劑 第一節 卡芬細胞化學研究 一、材料與方法 二、結果與討論 三、結論 第二節 卡芬氣霧劑研制 一、卡芬氣霧劑處方前研究 二、卡芬氣霧劑制劑學研究 三、卡芬氣霧劑質量標準 第三節 鹽酸納洛酮氣霧劑研制 一、鹽酸納洛酮氣霧劑處方前研究 二、鹽酸納洛酮氣霧劑的制劑學研究 三、鹽酸納洛酮氣霧劑的質量標準 四、鹽酸納洛酮氣霧劑穩定性 五、鹽酸納洛酮氣霧劑的鼻黏膜纖毛毒性試驗 參考文獻第九章 阿片受體定點突變及激動劑細胞篩選模型 第一節 激動劑細胞篩選模型 一、阿片μ受體基因及G蛋白偶聯受體信號通路 二、報告基因繫統 三、細胞篩選繫統 第二節 阿片受體基因克隆與亞克隆 一、克隆載體和技術流程 二、OPRM1基因克隆方法 三、OPRM1基因克隆結果與討論 第三節 基於熒光素酶報告基因的構建 一、報告基因構建材料與技術流程 二、報告基因構建實驗方法 三、報告基因設計與合成 四、報告基因質粒構建結果 第四節 細胞篩選模型的建立和評估 一、激動劑篩選模型穩定細胞株的建立 二、篩選條件優化及篩選模型評估 三、基於熒光素酶報告基因和Gi/Go信號通路細胞篩選模型 第五節 阿片受體活性區域定點突變方法 一、定點突變方法 二、目的片段定點突變引物設計及合成 三、定點突變PCR方法 四、重組質粒野生型與突變型的構建 參考文獻附錄 2012年諾貝爾化學獎與G蛋白偶聯受體 一、細胞與感覺 二、細胞表面的聰明受體 三、G蛋白激活過程與腎上腺素效果的成像 四、受體是個難以捉摸的謎 五、誘使受體從它們隱藏的位置出來 六、基因是新認識的關鍵 七、生命需要靈活性 八、中外學者獲2012諾獎研究新突破完成GPCR結構拼圖後記


     
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