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  • 臨床蛋白質組學
    該商品所屬分類:醫學 -> 基礎醫學
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    860-1248
    【優惠價】
    538-780
    【作者】 邱宗蔭,尹一兵 等編著 
    【所屬類別】 圖書  醫學  基礎醫學  生物學 
    【出版社】科學出版社 
    【ISBN】9787030206268
    【折扣說明】一次購物滿999元台幣免運費+贈品
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    內容介紹



    開本:16開
    紙張:膠版紙
    包裝:平裝

    是否套裝:否
    國際標準書號ISBN:9787030206268
    作者:邱宗蔭,尹一兵等編著

    出版社:科學出版社
    出版時間:2008年04月 

        
        
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    內容簡介
    本書詳細闡述了臨床蛋白質組學研究所必需的基本理論與策略,繫統、全面、深入淺出地介紹了蛋白質組學在臨床醫學與藥學領域中的應用及發展狀況。全書分為15章,一~四章介紹臨床蛋白質組學研究的基本理論與策略,蛋白質組分析的基礎技術,液相色譜技術在蛋白質組分析中的應用.以及基於穩定同位素標記的定量蛋白質組學分析技術。五~十五章重點介紹蛋白質組學在臨床醫學領域中的應用及其*進展,包括臨床蛋白質組分析中的樣品制備、MALDI-TOF-MS在臨床蛋白質組學研究中的應用、血漿/血清蛋白質組學、血細胞蛋白質組學、唾液蛋白質組學、精液蛋白質組學、腫瘤蛋白質組學、疾病蛋白質組學、臨床干細胞蛋白質組學、藥物蛋白質組學及其臨床應用等。
    本書既是初學者開展臨床蛋白質組學研究工作的入門向導,也可為從事醫學、藥學、蛋白質組學、生物化學、細胞生物學、分子生物學、分析化學和相關領域研究的人員提供參考,可用作高等院校相關專業本科高年級學生和研究生的教學參考書或教材。
    目錄
    前言
    章蛋白質組與臨床蛋白質組學
    1.1蛋白質組學的歷史與發展
    1.2蛋白質組與基因組的區別
    1.3蛋白質組學的分析策略與分析方法
    1.4臨床蛋白質組學
    參考文獻
    第二章蛋白質組分析的基礎技術
    2.1 雙向電泳
    2.2生物質譜技術與方法
    2.3蛋白質組學中的生物信息學基礎
    參考文獻
    第三章 液相柱色譜技術在蛋白質組分離中的應用
    3.1液相柱色譜分析的基本原理前言
    章蛋白質組與臨床蛋白質組學
    1.1蛋白質組學的歷史與發展
    1.2蛋白質組與基因組的區別
    1.3蛋白質組學的分析策略與分析方法
    1.4臨床蛋白質組學
    參考文獻
    第二章蛋白質組分析的基礎技術
    2.1 雙向電泳
    2.2生物質譜技術與方法
    2.3蛋白質組學中的生物信息學基礎
    參考文獻
    第三章 液相柱色譜技術在蛋白質組分離中的應用
    3.1液相柱色譜分析的基本原理
    3.2蛋白質的液相柱色譜分離模式
    3.3離子交換色譜法與色譜聚焦
    3.4基於疏水作用的液相柱色譜法
    3.5親和色譜法
    3.6凝膠過濾色譜法
    3.7多維液相色譜技術
    參考文獻
    第四章基於穩定同位素標記的定量蛋白質組學技術
    4.1體內標記
    4.2體外標記
    參考文獻
    第五章 臨床蛋白質組分析中的樣品制備
    5.1 臨床蛋白質組分析中樣品制備的基本原則
    5.2激光捕獲顯微切割技術
    5.3細胞或組織樣品的制備
    5.4血清/血漿樣品的制備
    參考文獻
    第六章 MALDI-TOF-MS在臨床蛋白質組學研究中的應用
    6.1SELDI蛋白指紋圖譜技術
    6.2液體芯片飛行時間質譜技術
    6.3 MALDI質譜成像技術
    參考文獻
    第七章血漿/血清蛋白質組學
    7.1 引言
    7.2血漿/血清
    7.3血漿/血清蛋白質組學的研究進展概述
    7.4血漿/血清蛋白質組學的臨床應用
    7.5結語
    參考文獻
    第八章血細胞蛋白質組學
    8.1正常血細胞蛋白質組學
    8.2異常血細胞蛋白質組學
    參考文獻
    第九章唾液蛋白質組學
    9.1 唾液蛋白組學的研究背景
    9.2唾液蛋白質組學研究中樣品的收集與處理
    9.3 唾液蛋白質組學的研究策略與技術路線
    9.4唾液蛋白質組學的研究進展
    9.5展望
    參考文獻
    第十章精液蛋白質組學
    10.1 精液蛋白質組學的研究背景
    10.2精液蛋白質組學研究中樣品的收集與處理
    10.3精液蛋白質組學的研究策略與技術路線
    10.4精子蛋白質組學的研究進展
    10.5精漿蛋白質組學的研究進展
    10.6對精液蛋白質組學研究的展望
    參考文獻
    第十一章臨床腫瘤蛋白質組學
    11.1 臨床腫瘤蛋白質組學研究的目的
    11.2 臨床腫瘤蛋白質組學的研究策略和方法
    11.3臨床腫瘤蛋白質組學的研究進展
    11.4問題與展望
    參考文獻
    第十二章疾病蛋白質組學(一)
    12.1疾病蛋白質組學:機遇與挑戰
    12.2心血管疾病蛋白質組學
    12.3心血管繫統的亞細胞蛋白質組學
    12.4代謝性疾病(糖尿病)蛋白質組學
    參考文獻
    第十三章疾病蛋白質組學(二)
    13.1 消化繫統疾病蛋白質組學
    13.2感染性疾病相關的蛋白質組學研究
    13.3妊娠的蛋白質組學
    13.4神經繫統疾病蛋白質組學
    13.5泌尿生殖繫統疾病的蛋白質組學
    13.6耳鼻喉疾病的蛋白質組學
    參考文獻
    第十四章 臨床干細胞蛋白質組學
    14.1干細胞生物學特性
    14.2干細胞蛋白質組學的研究進展
    14.3干細胞蛋白質組學在臨床醫學中的應用
    參考文獻
    第十五章藥物蛋白質組學及其臨床應用
    15.1藥物作用靶點
    15.2 與藥物作用靶點研究有關的蛋白質組學技術
    15.3 臨床藥物蛋白質組學與生物標志物
    15.4 抗腫瘤藥物多藥耐藥機制的蛋白質組學研究
    15.5藥物治療學中的蛋白質組學研究
    15.6蛋白質組學與中藥現代化
    參考文獻
    彩版
    在線試讀
    第二章蛋白質組分析的基礎技術
    雙向電泳(two dimensional electrophresis,2-DE)是當前蛋白質組學研究中分辨率、信息量的分離技術。在比較蛋白質組學研究中,雙向電泳還是不可缺少的手段。目前所應用的二維電泳體繫是由0’Farrell等於l957年發明的,其原理是根據蛋白質的兩個一級屬性(等電點和分子質量),將一種蛋白質樣品進行兩次電泳,即:在個方向上按等電點高低進行分離,稱為等電聚焦;在第二個方向(與次電泳成直角的方向)上按分子質量大小進行分離。
    根據向等電聚焦條件和方式的不同,可將雙向電泳分為三種繫統:①ISO-DALT(isoelectric focusing followed by separation with respect to molecular mass expressed in dal—tons)繫統。電泳在聚丙烯酰胺管膠中進行,載體兩性電解質(carrier ampholytes)在外加
    電場作用下形成pH梯度。該繫統的缺點是pH梯度不穩定(如陰極漂移)、重復性差、上樣量低,故不利於不同實驗室之間進行圖譜的比較和數據發布;②IPG—DALT繫統。使用固相pH梯度(immobilized pH gradient,IPG)膠的等電聚焦繫統。其pH梯度的形成依賴於不同pK的一類合成的化合物。這是目前蛋白質組學研究中用得多的雙向電泳體繫;③非平衡pH梯度電泳(non—equilibrium pH gradient electrophoresis,NEPHGE)繫統。蛋白質樣品被加在pH 7~10或pH 3.5~l0的凝膠的酸性部分進行分離,電泳時間相對比較短。NEPHGE旨在克服平衡pH梯度電泳時的嚴重陰極漂移和堿性蛋白的丟失,但重復性比較差。
    此外,相不采用等電聚焦方式的雙向電泳有BN/SDS.PAGE雙向電泳、對角線雙向電泳等。
    2.1.1 IPG-DALT雙向電泳
    2.1.1.1 IPG—DAl.T雙向電泳的流程
    IPG.DALT雙向電泳的流程如圖2.1所示。圖中,A為使用IPG膠的等電聚焦過程,被分離的樣品加在重泡脹的固相pH梯度膠條(immobilized pH gradient trip)上,通電後,樣品中的蛋白質成分按照各自的等電點聚集在膠條上不同的pH梯度區,形成了不同的譜帶,每個譜帶中聚集了等電點相近的蛋白質成分。8為SDS.PAGE電泳的過程。向等電聚焦後的膠條在SDS和DTT中平衡後,貼在SDS.PAGE膠板的負進行電泳。
    ……
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