目  錄

Contents

腦干膠質瘤的概述及流行病學 / 001
1.腦干膠質瘤是一組具有高度異質性的惡性腫瘤，目前依舊是世界
難題 / 001
2.腦干膠質瘤的流行病學 / 003
3.腦干膠質瘤的典型臨床表現 / 004
4.關注兒童DIPG的非典型臨床表現 / 004
5.腦干各節段膠質瘤的概述 / 005
腦干膠質瘤影像學發展的回顧與展望 / 010
6.腦干膠質瘤影像分類的發展過程及手術指征的建立 / 010
7.腦干膠質瘤MRI上“強化”不等於“高級別” / 013
8.傳統磁共振成像技術面臨的挑戰 / 015
多模態技術輔助下的腦干膠質瘤外科治療 / 021
9.多模態影像融合技術是腦干膠質瘤手術治療的核心 / 021
10.常見的多模態影像技術 / 022
11.多模態技術輔助指導下的腦干膠質瘤手術 / 035
12.多模態技術目前仍然存在的問題 / 037
13.多模態技術展望 / 038
腦干膠質瘤的診斷和分子病理分型 / 041
14.腦干膠質瘤診療模式的歷史演變 / 041
15.腦干膠質瘤的液體活檢 / 048
16.腦干膠質瘤的分子病理分型 / 050
17.分子病理和基因突變對腦干膠質瘤治療和預後具有重要意義 / 053
18.通過影像特征預測腦干膠質瘤的H3K27M突變 / 054
兒童腦干膠質瘤 / 064
19.兒童DIPG的影像分型 / 064
20.不同影像類型DIPG的治療方案 / 067
21.兒童DIPG的分子病理分型 / 073
22.兒童DIPG的均一性、異質性與立體定向活檢和尸檢 / 077
23.DIPG的“臨近侵犯”“遠隔轉移”與局部/全腦放療 / 080
24. 放療目前仍然是兒童DIPG的標準治療方案 / 082
25.現有化療方案無法延長兒童DIPG的總生存期 / 083
26.兒童DIPG的臨床前模型 / 085
27.兒童DIPG的發病機制 / 088
28.針對組蛋白突變的臨床前藥物治療 / 091
29.針對PPM1D及P53的靶向治療 / 093
30.兒童DIPG的免疫治療 / 095
31.兒童DIPG開展基因治療的前景 / 097
32.DIPG相關的臨床實驗 / 099
腦干毛細胞型星形細胞瘤 / 113
33.毛細胞型星形細胞瘤的異質性 / 113
34.PAs是MAPK/ERK單一傳導通路異常激活形成的腫瘤 / 114
35.PAs生長緩慢是因為其存在致癌基因誘導的細胞衰老 / 115
36.腦干PAs的分布及生長特點 / 115
37.大多數腦干PAs可以通過手術全切獲得治愈 / 116
38.手術無法全切的腦干PAs觀察，是否應早期放療仍存在
爭議 / 116
腦干膠質瘤的放療和化療 / 119
39. IDH1突變型成人DIPG或可從Stupp方案中獲益，但治療時機有待進一步研究 / 119
40.H3K27M突變型成人腦干膠質瘤的放療 / 120
41.局限型腦干膠質瘤的放療 / 120
42.延髓膠質瘤的放療 / 120
43.兒童低級別腦干膠質瘤的化療 / 121
腦干膠質瘤的登記 / 123
44.國際上兒童DIPG的登記 / 123
45.基於IDIPGR和SIOPE DIPGR的DIPG生存預測模型及其外部
驗證 / 124
46.國外尚無針對全部腦干膠質瘤類型的腫瘤登記網絡 / 125
47.我國已建成腦干膠質瘤專病注冊登記平臺 / 126
腦干功能的研究 / 130
48.腦干病變揭示生命中樞更多功能 / 130
49.腦干網狀結構和功能可塑性隨物種進化更趨復雜 / 131
50.腦干參與調控認知及情緒 / 132
腦干膠質瘤典型病例 / 134
51.病例一：延髓星形細胞瘤 / 134
52. 病例二：延髓毛細胞型星形細胞瘤 / 140
53.病例三：腦橋-延髓星形細胞瘤 / 145
54. 病例四：腦橋膠質母細胞瘤 / 152
55.病例五：彌散內生型腦橋膠質母細胞瘤 / 157
56.病例六：腦橋-延髓膠質瘤 / 162
57.病例七：中腦-丘腦毛細胞型星形細胞瘤 / 165
58.病例八：局灶型中腦-腦橋膠質瘤 / 171
59.病例九：中腦頂蓋星形細胞瘤 / 175
60.病例十：中腦低級別星形細胞瘤 / 179
出版者後記 / 185