內容簡介
本書分為三篇十章:
、二章中可了解到當前口服與結腸靶向技術(使用pH及酶敏感型包衣材料和新型聚合物繫統)的*進展。
第三章討論了藥物代謝動力學、如何確定肺髒遞釋的有效性以及脂質體遞送繫統適合哪些藥物的遞送等。
第四章指出載體可經其他分布途徑,特別是經淋巴循環而調控藥物的繫統分布,這為脂類載增添了全新的應用空間,並為終實現各種器官靶向邁出了堅實的一步。
第五章列舉了一些性能良好的透皮遞送繫統所的參數。
第六章詳盡介紹了軟藥設計的情況。
第七章介於化學與生物藥物靶向設計之間的過渡階段。闡述了如何通過取代多個配基後(如從碳水化合物到肽類),可使白蛋白成為一種通用的靶向工具,將藥物選擇性地遞送到不同的肝細胞群中,從肝細胞→枯否氏細胞→肝星狀細胞,這一點很有意義,因為一些微粒載體除了能靶向到巨噬細胞外,還無法靶向到其他肝細胞群。本書分為三篇十章:
、二章中可了解到當前口服與結腸靶向技術(使用pH及酶敏感型包衣材料和新型聚合物繫統)的*進展。
第三章討論了藥物代謝動力學、如何確定肺髒遞釋的有效性以及脂質體遞送繫統適合哪些藥物的遞送等。
第四章指出載體可經其他分布途徑,特別是經淋巴循環而調控藥物的繫統分布,這為脂類載增添了全新的應用空間,並為終實現各種器官靶向邁出了堅實的一步。
第五章列舉了一些性能良好的透皮遞送繫統所的參數。
第六章詳盡介紹了軟藥設計的情況。
第七章介於化學與生物藥物靶向設計之間的過渡階段。闡述了如何通過取代多個配基後(如從碳水化合物到肽類),可使白蛋白成為一種通用的靶向工具,將藥物選擇性地遞送到不同的肝細胞群中,從肝細胞→枯否氏細胞→肝星狀細胞,這一點很有意義,因為一些微粒載體除了能靶向到巨噬細胞外,還無法靶向到其他肝細胞群。
第八、九章已成功設計出與病毒類似的脂質體遞送繫統,該繫統具有病毒載體的許多優點——即細胞表面識別以及與靶細胞(或胞內組分,如內涵體)融合,而不具有病毒繫統誘發的有害的免疫反應。
第十章舉例闡明了如何將病毒遞送繫統靶向到癌變部位。
、二章中可了解到當前口服與結腸靶向技術(使用pH及酶敏感型包衣材料和新型聚合物繫統)的*進展。
第三章討論了藥物代謝動力學、如何確定肺髒遞釋的有效性以及脂質體遞送繫統適合哪些藥物的遞送等。
第四章指出載體可經其他分布途徑,特別是經淋巴循環而調控藥物的繫統分布,這為脂類載增添了全新的應用空間,並為終實現各種器官靶向邁出了堅實的一步。
第五章列舉了一些性能良好的透皮遞送繫統所的參數。
第六章詳盡介紹了軟藥設計的情況。
第七章介於化學與生物藥物靶向設計之間的過渡階段。闡述了如何通過取代多個配基後(如從碳水化合物到肽類),可使白蛋白成為一種通用的靶向工具,將藥物選擇性地遞送到不同的肝細胞群中,從肝細胞→枯否氏細胞→肝星狀細胞,這一點很有意義,因為一些微粒載體除了能靶向到巨噬細胞外,還無法靶向到其他肝細胞群。本書分為三篇十章:
、二章中可了解到當前口服與結腸靶向技術(使用pH及酶敏感型包衣材料和新型聚合物繫統)的*進展。
第三章討論了藥物代謝動力學、如何確定肺髒遞釋的有效性以及脂質體遞送繫統適合哪些藥物的遞送等。
第四章指出載體可經其他分布途徑,特別是經淋巴循環而調控藥物的繫統分布,這為脂類載增添了全新的應用空間,並為終實現各種器官靶向邁出了堅實的一步。
第五章列舉了一些性能良好的透皮遞送繫統所的參數。
第六章詳盡介紹了軟藥設計的情況。
第七章介於化學與生物藥物靶向設計之間的過渡階段。闡述了如何通過取代多個配基後(如從碳水化合物到肽類),可使白蛋白成為一種通用的靶向工具,將藥物選擇性地遞送到不同的肝細胞群中,從肝細胞→枯否氏細胞→肝星狀細胞,這一點很有意義,因為一些微粒載體除了能靶向到巨噬細胞外,還無法靶向到其他肝細胞群。
第八、九章已成功設計出與病毒類似的脂質體遞送繫統,該繫統具有病毒載體的許多優點——即細胞表面識別以及與靶細胞(或胞內組分,如內涵體)融合,而不具有病毒繫統誘發的有害的免疫反應。
第十章舉例闡明了如何將病毒遞送繫統靶向到癌變部位。