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  • 血液疾病診治策略
    該商品所屬分類:醫學 -> 內科學
    【市場價】
    198-288
    【優惠價】
    124-180
    【作者】 肖志堅 主編 
    【所屬類別】 圖書  醫學  內科學  血液內科 
    【出版社】上海科學技術出版社 
    【ISBN】9787532393312
    【折扣說明】一次購物滿999元台幣免運費+贈品
    一次購物滿2000元台幣95折+免運費+贈品
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    內容介紹



    開本:32開
    紙張:膠版紙
    包裝:平裝

    是否套裝:否
    國際標準書號ISBN:9787532393312
    作者:肖志堅主編

    出版社:上海科學技術出版社
    出版時間:2008年07月 

        
        
    "

    編輯推薦
    本書簡明扼要地準確介紹常見血液病的臨床和實驗室檢查特點、診斷要點和治療策略,以方便快捷檢索、指導實際工作。全書以血液繫統常見病、多發病為條目,每個疾病均包括診斷要點、治療原則、治療策略和診治說明四個方面,采用標準處方的書寫格式,闡述對此疾病診治的注意要點和作者體會。有了這樣的一個小冊子,就相當於身邊有了一位血液病指導老師,隨時幫助正確處理遇到的血液病患者。 
    內容簡介
    本書主要以血液繫統常見病、多發病為條目,每個疾病均包括診斷要點、治療原則、治療策略和診治說明四個方面,治療策略采用標準處方的書寫格式,診治說明主要是闡述對此疾病診治的注意要點和作者體會。目的在於幫助和指導臨床醫生能更正確地診斷疾病,更合理、科學地使用治療方案,提高診治水平。
    本書適合臨床血液內科和全科醫生閱讀。
    目錄
    紅細胞疾病
    缺鐵性貧血
    小兒缺鐵性貧血
    葉酸缺乏的巨幼細胞貧血
    維生素B12缺乏的巨幼細胞貧血
    惡性貧血
    慢性病貧血
    再生障礙性貧血
    Fanconi貧血
    純紅細胞再生障礙性貧血
    先天性紅細胞生成異常性貧血
    急性造血停滯
    珠蛋白生成障礙性貧血
    α珠蛋白生成障礙性貧血紅細胞疾病
    缺鐵性貧血
    小兒缺鐵性貧血
    葉酸缺乏的巨幼細胞貧血
    維生素B12缺乏的巨幼細胞貧血
    惡性貧血
    慢性病貧血
    再生障礙性貧血
    Fanconi貧血
    純紅細胞再生障礙性貧血
    先天性紅細胞生成異常性貧血
    急性造血停滯
    珠蛋白生成障礙性貧血
    α珠蛋白生成障礙性貧血
    β珠蛋白生成障礙性貧血
    高鐵血紅蛋白血癥
    硫化血紅蛋白血癥
    遺傳性球形紅細胞增多癥
    遺傳性橢圓形紅細胞增多癥
    遺傳性口形紅細胞增多癥
    葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
    丙酮酸激酶缺乏癥
    嘧啶5'-核苷酸酶缺乏癥
    免疫性溶血性貧血
    新生兒同種免疫溶血病
    陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥
    微血管病性溶血性貧血
    鐵粒幼細胞貧血
    血色病
    卟啉病
    粒細胞和淋巴細胞疾病
    中性粒細胞減少癥
    急性粒細胞缺乏癥
    持久性多克隆B細胞增多癥
    傳染性單核細胞增多癥
    類白血病反應
    脾功能亢進
    慢性粒細胞白血病
    慢性中性粒細胞白血病
    慢性嗜酸性粒細胞白血病/高嗜酸性粒細胞綜合征
    真性紅細胞增多癥
    原發性血小板增多癥
    慢性特發性骨髓纖維化
    骨髓增生異常綜合征
    慢性粒-單核細胞白血病
    不典型慢性髓繫白血病
    幼年型粒-單核細胞白血病
    急性髓繫白血病
    急性嗜堿性粒細胞白血病
    急性淋巴細胞白血病
    難治復發白血病
    兒童白血病
    兒童急性淋巴細胞白血病
    兒童急性體繫白血病
    老年急性白血病
    中樞神經繫統白血病
    慢性淋巴細胞白血病
    幼淋巴細胞白血病
    多毛細胞白血病
    伴有多毛細胞的脾淋巴瘤
    慢性大顆粒淋巴細胞增多癥
    T大顆粒淋巴細胞白血病
    侵襲性NK細胞白血病
    成人T細胞白血病/淋巴瘤
    霍奇金淋巴瘤
    B細胞非霍奇金淋巴瘤
    T細胞非霍奇金淋巴瘤
    Castleman病
    漿細胞和組織細胞疾病
    多發性骨髓瘤
    髓外漿細胞瘤
    漿細胞白血病
    原發性巨球蛋白血癥
    意義未明的單克隆免疫球蛋白血癥
    重鏈病
    澱粉樣變性
    冷球蛋白血癥
    POEMS綜合征
    朗格漢斯細胞組織細胞增生癥
    組織細胞肉瘤和朗格漢斯細胞肉瘤
    組織細胞肉瘤
    朗格漢斯細胞肉瘤
    樹突細胞腫瘤
    濾泡樹突細胞肉瘤
    交錯突細胞肉瘤
    噬血細胞綜合征
    脂質貯積癥
    戈謝病
    尼曼-皮克病
    神經節苷脂貯積癥
    GM1神經節苷脂貯積癥
    GM2神經節苷脂貯積癥
    皮膚肥大細胞增生癥
    繫統性肥大細胞增生癥
    血小板疾病和出血、凝血疾病
    遺傳性出血性毛細血管擴張癥
    特發性血小板減少性紫癜
    過敏性紫癜
    血栓性血小板減少性紫癜
    巨血小板綜合征
    Bemard-Soulier綜合征
    May-Hegglin異常
    血小板無力癥
    原發性血小板第3因子缺乏癥
    血友病
    血管性血友病
    病理性抗凝物質所致出血性疾病
    因子Ⅷ抑制物
    因子Ⅸ抑制物
    因子Ⅷ抑制物
    彌散性血管內凝血
    纖維蛋白溶解綜合征
    纖維蛋白原異常癥
    遺傳性蛋白C缺乏癥
    遺傳性蛋白S缺乏癥
    抗活化蛋白C癥
    遺傳性抗凝血酶缺乏癥
    先天性異常纖溶酶原血癥
    附錄 血液科常用檢驗參考值
    在線試讀
    一、診斷要點
    (一)臨床表現
    一般為輕至中度貧血,進展較慢。貧血癥狀常被基礎疾病(炎癥、感染或腫瘤)的臨床表現所掩蓋。少數有乏力、氣短、心悸等,一般無黃疸。
    (二)輔助檢查
    Hb多在80~100 g/L,呈正細胞正色素性貧血或輕度小細胞低色紊性貧血。一般MCV>72 fl。網織紅細胞計數正常。SI及TIBC均低於正常,TS正常或稍低於正常,SF增高,FEP亦增高。骨髓中紅繫細胞可有輕度代償性增生,鐵染色示鐵粒幼細胞減少,巨噬細胞內的鐵增多。幼紅細胞上的轉鐵蛋白受體減少。EPO水平與貧血時應有的EPO水平相比是降低的。應注意與缺鐵性貧血鋻別,後者TIBC增高,可溶性轉鐵蛋白受體增高,細胞外鐵減少。
    二、治療原則
    治療基礎疾病;對癥支持治療;補充EPO或合並缺鐵時補充鐵劑。
    ACD的治療主要是治療基礎疾病,基礎疾病改善後,貧血癥狀也會減輕。在原發病未被控制,而貧血癥狀明顯時,可間斷輸注濃縮紅細胞以改善癥狀。適當補充EPO常可促進貧血癥狀的改善。患者如同時伴有缺鐵,可補充鐵劑治療。
    三、治療策略
    1.治療基礎疾病。
    2.支持治療必要時給予濃縮紅細胞輸注。
    3.EPO
    Rp EPO 3 000U,ih,qod
    四、診治說明
    ACD常伴隨的基礎疾病有肺膿腫、肺結核、亞急性感染性心內膜炎、慢性深部真菌病及艾滋病、類風濕關節炎、繫統性紅斑狼瘡、嚴重外傷、燒傷,以及癌癥、淋巴瘤、白血病、骨髓瘤等。診斷治療這些基礎疾病的同時,應考慮到ACD的存在。
    ……


     
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