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  • 小兒心髒外科學(第四版)
    該商品所屬分類:醫學 -> 醫學
    【市場價】
    1486-2155
    【優惠價】
    929-1347
    【作者】 Constantine 
    【所屬類別】 圖書  醫學  兒科學  小兒外科學 
    【出版社】世界圖書出版公司 
    【ISBN】9787510074837
    【折扣說明】一次購物滿999元台幣免運費+贈品
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    內容介紹



    開本:16開
    紙張:銅版紙
    包裝:精裝

    是否套裝:否
    國際標準書號ISBN:9787510074837
    作者:Constantine

    出版社:世界圖書出版公司
    出版時間:2014年03月 

        
        
    "

    編輯推薦
    這本新版書的特點在於:

    來自65位世界知名專家的學術貢獻

    繼續由為前三版提供插圖的知名醫學畫家Rachid F. Idriss為本書提供了更精美的圖片

    在每一章節中,對疾病的胚胎學、癥狀和表現、診斷標準、治療選擇和**的外科手術技術進行了總結

    在第三版問世之後出現的先天性心髒病外科治療領域的**成就,都在本版的新章節中予以體現,為讀者提供了治療選擇的新指南

    新章節總結了右心室-肺動脈管道、心律失常外科、心室雙出口和成人先天性心髒病等方面的新進展
     
    內容簡介
    本書由50位世界著名專家共同編著,論述了小兒心髒外科學的病理生理基礎、疾病分類、術後等基礎內容以及該領域的*進展。*版經過全面修訂、擴展和更新,內容包含了兒科先天性和獲得性心髒病外科有關的各個方面。動態的論述、嚴謹的專業風格使得本書成為小兒心髒外科領域獨一無二的參考書。
    作者簡介
    劉錦紛教授是上海兒童醫學中心院長,博士生導師。美國世界兒科與先天性心髒病協會會員;美國心血管外科協會會員;中華小兒外科學會心胸外科學組組長;中華心胸外科學會上海分會委員; 主要醫療專長:主要從事小兒心血管外科的臨床工作在小兒先天性心病的診治領域具有豐富的經驗至今已完成各類先心病手術三千餘例特別是在嬰幼兒危重性復雜型先心病手術方面尤為專長危重性復雜型手術成功率達到%在手術方案的優化和改進上他對小兒肺動脈閉鎖肺血管發育不良進行肺動脈的重建又/心室的糾治術單心室類先心病作"半Fontan"姑息手術的技術上有不少的開拓在國內首創一期經胸正中切口手術糾治室間隔缺損伴主動脈縮窄非體外循環下的腔肺吻合術同時他引進了同種帶瓣大動脈的收集和冷凍保存技術在國內率先建立了一整套規範的制作和保存該生物材料的技術方法並在國內推廣應用使不少復雜先心病得以糾治取得了較大的社會效益和經濟效益他率領課題組不僅對同種生物材料的低溫保存技術繼續深入研究而且對組織工程技術在小兒心髒外科修復材料研究方面頗有建樹年完成上海市科委課題"組織工程兒心心外管道的開發研究"獲得專家的高度評價。
    目錄
    第1章 心髒和大血管的發育
    Peter J. Gruber, Andy Wessels和Steven W. Kubalak
    第2章 兒科和先天性心髒病的命名與分類
    Jeffrey P. Jacobs
    第3章 胎兒和新生兒循環生理學和胎兒心髒外科
    Ashok Muralidaran, Vadiyala Mohan Reddy和 Frank L. Hanley
    第4章 術前診斷性評估
    Lourdes R. Prieto, Marcy L. Schwartz,Richard Sterba, Janine Arruda和Tamar J.Preminger
    第5章 先天性心髒病的鑲嵌手術
    Mark Galantowicz, John P. Cheatham,Alistair Phillips, Ralf J. Holzer, Sharon L.Hill 和 Vincent F. Olshove
    第6章 先天性心髒病病人的麻醉
    H. Jay Przybylo 118
    第7章 圍術期監護
    Carl L. Baker, John M. Costello, Jason M.Kane和Constantine Mavroudis第1章 心髒和大血管的發育

    Peter J. Gruber, Andy Wessels和Steven W. Kubalak 

    第2章 兒科和先天性心髒病的命名與分類

    Jeffrey P. Jacobs 

    第3章 胎兒和新生兒循環生理學和胎兒心髒外科

    Ashok Muralidaran, Vadiyala Mohan Reddy和 Frank L. Hanley

    第4章 術前診斷性評估

    Lourdes R. Prieto, Marcy L. Schwartz,Richard Sterba, Janine Arruda和Tamar J.Preminger

    第5章 先天性心髒病的鑲嵌手術

    Mark Galantowicz, John P. Cheatham,Alistair Phillips, Ralf J. Holzer, Sharon L.Hill 和 Vincent F. Olshove

    第6章 先天性心髒病病人的麻醉

    H. Jay Przybylo 118

    第7章 圍術期監護

    Carl L. Baker, John M. Costello, Jason M.Kane和Constantine Mavroudis 

    第8章 高級執業注冊護士在病人管理中的作用

    Nancy Benson, Denise Davis, Fejeania Hunter, Kim Teknipp 和 Jamie Thomas

    第9章 姑息手術

    Carl L. Backer 和Constantine Mavroudis

    第10章 兒科心肺轉流的管理

    Darryl H. Berkowitz 和J. William Gaynor 

    第11章 術中心肌保護

    Paul J. Chai

    第12章 動脈導管未閉

    Muhammad Ali Mumtaz, Athar Qureshi,Constantine Mavroudis和Carl L. Backer

    第13章 血管環和肺動脈弔帶

    Carl L. Backer和Constantine Mavroudis

    第14章 主動脈縮窄

    Carl L. Backer, Sunjay Kaushal和Constantine Mavroudis

    第15章 主動脈弓中斷

    Richard A. Jonas 

    第16章 房間隔缺損、部分型肺靜脈異位連接和彎刀綜合征

    Carl L. Backer和Constantine Mavroudis

    第17章 室間隔缺損

    C o n s t a n t i n e M a v r o u d i s,C a r l L .Backer,Jeffrey P. Jacobs 和 Robert H.Anderson 

    第18章 房室管缺損

    Carl L. Backer和Constantine Mavroudis

    第19章 永存動脈干

    Constantine Mavroudis和Carl L. Backer

    第20章 主肺動脈窗和肺動脈起源於主動脈

    Stephanie Fuller和J. William Gaynor 

    第21章 孤立性右心室流出道梗阻

    John M. Karamichalis, Jeffrey R. Darst,Max B. Mitchell 和 David R. Clarke 

    第22章 法洛四聯癥

    Robert D.Stewart,Constantine Mavroudis 和 Carl L. Backer 

    第23章 肺動脈閉鎖合並室間隔缺損的外科治療

    Vadiyala Mohan Reddy和Frank L.Hanley 

    第24章 心室到肺動脈的管道

    John W. Brown, Osama M. Eltayeb,Mark Ruzmetov, Mark D. Rodefeld和Mark W. Turrentine 

    第25章 心室雙出口

    Henry L. Walters Ⅲ和Constantine Mavroudis 

    第26章 大動脈轉位

    Constantine Mavroudis和Carl L. Backer

    第27章 先天性糾正型大動脈轉位

    Eric J. Devaney和Edward L. Bove 

    第28章 功能性單心室心髒和Fontan手術

    Marshall L. Jacobs

    第29章 Ebstein畸形

    Morgan L. Brown和Joseph A. Dearani

    第30章 左心室流出道梗阻

    Christo I. Tchervenkov, Pierre-Luc Bernier, Danny Del Duca, Samantha Hill, NoritakaOta 和Constantine Mavroudis 

    第31章 左心發育不良綜合征

    Jennifer C. Hirsch, Eric J. Devaney,Richard G. Ohye和Edward L. Bove 

    第32章 主動脈—左心室隧道

    Stephanie Fuller和Thomas L. Spray

    第33章 先天性二尖瓣畸形

    Richard D.Mainwaring 和 John J .Lamberti 

    第34章 完全型肺靜脈異位連接

    Nicola Viola和Christopher A. Caldarone

    第35章 左側三房心、肺靜脈狹窄、肺總靜

    脈閉鎖和右側三房心

    Ralph E. Delius和Henry L. Walters III

    第36章 體靜脈異位連接

    Henry L. Walters III和Ralph E. Delius

    第37章 乏氏竇瘤

    W. Steves Ring 

    第38章 冠狀動脈畸形

    Constantine Mavroudis,Ali Dodge-Khatami,Carl L. Backer和Richard Lorber 

    第39章 心髒腫瘤

    Rüdiger Lange和Thomas Günther

    第40章 心包疾病

    Victor O. Morell和Ergin Kocyildirim

    第41章 心律失常的外科治療

    Constantine Mavroudis,Barbara J.Deal和Carl L. Backer 

    第42章 心髒移植

    Joseph W. Rossano,David L. S.Morales和Charles D. Fraser Jr 

    第43章 兒科肺和心肺移植

    Dewei Ren, George B. Mallory Jr, David L. S. Morales和Jeffrey S. Heinle 

    第44章 感染性心內膜炎

    Muhammad Ali Mumtaz, Lara Danziger-Isakov, Constantine Mavroudis和Carl L.Backer 

    第45章 兒科機械循環支持

    Brian W. Duncan 

    第46章 成人先天性心髒病


    StamatiaPrapa,Konstantios Dimopoulos, Darryl F. Shore, Mario Petrou和Michael A. Gatzoulis 

    索引詞

    彩圖

    前言
    這是《小兒心髒外科學》的第四版。在1985年Arciniegas出版了該書的版之後,由現任主編分別在1994年出版了第二版,2003年出版了第三版。隨著對科學的求知與發現,以及閃電般飛速的技術進步和發展,內容的及時更新對於任何一本教科書來說都是非常重要的。甚至是心髒胚胎學這個被認為一成不變且已經過徹底研究的領域,也獲得了第二生心區方面的新發現、癥候群基因組的詳細結果,以及對於新的實驗規範和實驗模型的期許。我們的讀者來自世界各地,包括眾多身為外科醫生、心髒內科醫生、監護醫生、麻醉醫生、住院醫生、醫學生、灌注技師和護士的同行們。他們發現此書有良好的組織構架,通俗易讀,深入淺出。我們在第四版也保持了這種格局,並增加了一些反映21世紀兒科學和先天性心髒病外科學方向和實踐的章節。
    一些由新作者們撰寫的新篇章重點突出了先天性心髒病外科學的進步。這本教科書在著重突出了專業上的兒科學特征的同時,也明確了目前存活的先天性心髒病成人病人比先天性心髒病兒科病人多。這證明了多年的科學和臨床探索的結合,改善了目前這些自身存在內科和外科問題的病人的際遇。關於成人先天性心髒病的新篇章回顧了這些非常重要的問題,並成為本教科書的一個重要組成部分。一些新編及更新的篇章是由相關領域的專家撰寫的,回顧了諸如右心室到肺動脈的管道、心律失常的外科手術、心室雙出口和心髒移植等諸多先天性心髒病外科領域中所取得的進步。在某些情況下,還是由原作者更新其原有篇章。此外,選取新作者的原因是他們所展現出來的專業知識。這是《小兒心髒外科學》的第四版。在1985年Arciniegas出版了該書的版之後,由現任主編分別在1994年出版了第二版,2003年出版了第三版。隨著對科學的求知與發現,以及閃電般飛速的技術進步和發展,內容的及時更新對於任何一本教科書來說都是非常重要的。甚至是心髒胚胎學這個被認為一成不變且已經過徹底研究的領域,也獲得了第二生心區方面的新發現、癥候群基因組的詳細結果,以及對於新的實驗規範和實驗模型的期許。我們的讀者來自世界各地,包括眾多身為外科醫生、心髒內科醫生、監護醫生、麻醉醫生、住院醫生、醫學生、灌注技師和護士的同行們。他們發現此書有良好的組織構架,通俗易讀,深入淺出。我們在第四版也保持了這種格局,並增加了一些反映21世紀兒科學和先天性心髒病外科學方向和實踐的章節。

    一些由新作者們撰寫的新篇章重點突出了先天性心髒病外科學的進步。這本教科書在著重突出了專業上的兒科學特征的同時,也明確了目前存活的先天性心髒病成人病人比先天性心髒病兒科病人多。這證明了多年的科學和臨床探索的結合,改善了目前這些自身存在內科和外科問題的病人的際遇。關於成人先天性心髒病的新篇章回顧了這些非常重要的問題,並成為本教科書的一個重要組成部分。一些新編及更新的篇章是由相關領域的專家撰寫的,回顧了諸如右心室到肺動脈的管道、心律失常的外科手術、心室雙出口和心髒移植等諸多先天性心髒病外科領域中所取得的進步。在某些情況下,還是由原作者更新其原有篇章。此外,選取新作者的原因是他們所展現出來的專業知識。

    第四版保持了對先天性心髒病外科學及其相關領域的廣闊覆蓋。每一章都回顧了和每一種疾病本質相關的胚胎學、生理學表現、診斷標準和

    治療學選擇。討論了的科學技術和的外科技術。

    和老版的《小兒心髒外科學》一樣,書中的圖片主要由Richard Idriss繪制。他的繪畫技藝家喻戶曉,這不僅是因為他的藝術天分,而且更歸因於他具備了能在腦海中展現一臺手術的想像力,和用白描畫來展現相關解剖和修補手術中重要部分的能力。在他繪制的圖片中,有清晰的縫線、定位良好的墊片,且解剖學正確。通過重疊畫技術,將平面圖轉化成生動的三維圖,展現了心內的隱蔽解剖結構。他對本書第四版的貢獻是無以倫比的。

    這本教科書是合作性、專業性以及利他性的產物,是作者們與讀者慷慨分享其貢獻的反映。簡單地說,閱讀這些篇章是一件愉悅的事。我們確信,讀者們將會有同樣的體驗。此書銷售所得的所有版稅將捐贈給胸外科研究與教育基金(Thoracic Surgery Foundation for Research and Education),旨在支持先天性心髒病外科學的積極進取。我們非常感謝Wiley-Blackwell出版社的編輯人員所給與的支持,特別是Kate Newell。Patricia Heraty和Melanie Gevitz在編輯方面做出了重要貢獻,尤其是Melanie Gevitz,她之前為本書的第二和第三版成功問世所做出的努力和組織工作是非常有幫助的。在奧蘭多辦事處,我們遇到了一位貴人,Allison Siegel,她為此書傾注的熱情、專業和奉獻精神給人留下深刻的印像,這在其他地方是很少能找到的。


    這篇前言的結語引自本書第三版的前言部分,因為它作為永恆的獻詞送給我們的愛人和家人,他們安撫孩子們,並無數次向孩子們解釋為何我們不能在家的原因,他們展現出無怨無悔的犧牲精神。這段話是這樣的:“後,作為所有的外科醫生和內科醫生,我們的成就是由我們的家人所做出的犧牲促成的。每個為這本教科書撰寫過章節的作者,毫無疑問都由各自的愛人,以這樣或那樣的方式為他們的創造力、恆心和勤勞所做出了貢獻。我們感謝這些人,每一位妻子、丈夫、孩子、父母和朋友,包括我們自己的家人朋友,他們懷著耐心、毅力與平和,默默支持著。”







    Constantine Mavroudis,MD

    Car L.Baker,MD

    在線試讀
          永存動脈干和各類四聯癥型疾病,都是來源於這些正常發育步驟中的偏差。左心室腔和右心室腔通過原始室間孔相互交通。血液從右心室進入心髒的流出道。一個袖口狀的心肌結構沿著流出道延伸到位於心包反折高度的主動脈囊處。

          在融合過程中,心髒內側彎曲的角度變得更呈銳角。房室連接向右側擴展形成了右房室連接,同時主(或中線)房室心內膜墊在房室連接處的管腔中央相互會合。此一階段中雖然流出道心內膜嵴尚未融合,但仍可清晰界定主動脈和肺動脈通道。主動脈通道向其原位的左前方移動。因為房室孔向右側擴展及主動脈流出道向左側移動的共同作用,使得心管內側彎曲形成的銳角成為房室連接和流出道形成連續的區域。而此形態發生學運動也造成了流出道嵴旋轉到一個與生長中的肌部間隔接近且平行的平面上。


          心內膜墊的發育和心肌化當心髒初步形成時,心肌和心內膜細胞層由一個習慣上被稱之為“心膠質”的無細胞層將其分開[90]。心膠質可以被認為是一種基底膜,位於兩層並列的上皮之間(心肌和心內膜),並含有傳統的基底膜蛋白。初始階段,這些分子的產生和分布極大程度上受到相鄰的房室心肌產生的因子的控制[91,92]。在早期襻化心髒的流出道和房室區域內心膠質發生凝聚,形成相對的突起物。由此形成的心內膜墊,與具有特殊收縮功能的房室連接和流出道心肌一起,達到防止逆向血流產生的目的[93]。房室心內膜墊也參與心髒纖維交叉上間質組織的形成,包括房室瓣和中心纖維體[94]。胚胎期流出道的心內膜墊參與形成主動脈肺動脈間隔、半月瓣和圓錐隔[95]。在心內膜墊的形態發生學過程中,定居到原有的無細胞心膠質中的間質細胞集群來源於心髒的內膜細胞[67,96]和一個心外膜來源的細胞集群,該細胞集群移行入房室墊,但不進入流出道墊[97]。

          內皮侵入心膠質是一個真正的細胞轉分化過程,從典型的上皮細胞轉變成獨立移行的成纖維細胞樣間質細胞[98-100]。這個過程有些類似於細胞惡變過程中的細胞變化,這個過程至少部分受到TGFβ介導的信號轉導的控制[101,102]。隻有來自流出道和房室墊的心內膜有能力進行這種變,隻有流出道和房室連接處的心肌能夠誘導此轉變[101,103]。不是所有的房室區域和圓錐動脈干區域的心內膜細胞都參與這種變化;隨著移行過程的進行,剩餘的心內膜細胞進行分裂以補充其數量。間質細胞也主動復制,並參與到墊結構中[99]。近的數據提示類似的上皮間充質過程可能也參與粥樣斑塊中新內膜的形成 [104]。

          心肌化是心內膜墊間質被心肌取代的過程[89]。心髒內所有的間隔結構—室間隔、房間隔和圓錐隔,一定程度上都是通過非心肌的間質墊融合構建的。心肌化承擔著肌性圓錐隔和肌性室間隔的流入道及前部流出道的形成。在人類中,房室膜性間隔是來源於心內膜墊組織的非心肌間隔結構。根據Cre-Lox細胞示蹤研究,圓錐墊的心肌化可能主要涉及心肌細胞向墊組織內的侵入。這一過程的控制機制不明[89,105,106]。


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