●高同型半胱氨酸血癥參與重大血管疾病的作用機制
●1.同型半胱氨酸與血管內皮細胞
●2.同型半胱氨酸與血管平滑肌細胞
●3.同型半胱氨酸與脂肪細胞及肝髒脂質代謝
●4.同型半胱氨酸與血栓形成
●高同型半胱氨酸血癥加速動脈粥樣硬化的代謝炎癥免疫機制
●5.高同型半胱氨酸血癥與動脈粥樣硬化
●6.高同型半胱氨酸血癥促進動脈粥樣硬化發生發展的炎癥免疫調節機制
●7.改善高同型半胱氨酸血癥加速動脈粥樣硬化進程的策略
●同型半胱氨酸、亞甲基四氫葉酸還原酶、葉酸和動脈粥樣硬化
●8.同型半胱氨酸與心血管疾病風險的探討
●9.同型半胱氨酸、亞甲基四氫葉酸還原酶與葉酸
●l0.葉酸補充研究:挑戰同型半胱氨酸假說
●11.亞甲基四氫葉酸還原酶多型性,高同型半胱氨酸血癥和動脈粥樣硬化血栓形成的機制
●補充葉酸預防嬰兒出生缺陷的最新研究進展
●12.補充葉酸預防神經管缺陷的政策及效果評價
●13.補充葉酸對出生人群的遠期健康效應
●補充葉酸預防心腦血管疾病的最新研究進展
●葉酸與癌癥:隨機、對照臨床研究結果解析
●14.葉酸與腫瘤關聯的機制探討......
內容簡介
霍勇教授的研究團隊從2008年5月19日至2013年8月24日,從江蘇省、安徽省的32個社區入組了20702例患者。所有患者入組時均罹患高血壓,但無卒中或心肌梗死病史。研究者根據患者影響葉酸代謝的亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)C677T位點多態性進行了患者分層(基因型CC、CT或TT,TT型患者Hcy總水平顯著高於CC/CT型人群)。然後,所有患者隨機雙盲接受10mg依那普利+0.8mg葉酸藥物聯合治療,或僅服用依那普利。研究觀察的主要預後結果為患者搶先發售發作卒中情況,次要預後結果包括搶先發售缺血性卒中、搶先發售出血性卒中、心肌梗死以及不良心血管復合事件。CSPPT研究結果顯示,與單用依那普利組相比,10mg依那普利+0.8mg葉酸藥物聯合治療顯著降低了高血壓患者的搶先發售卒中風險,而且在次要預後結果方面亦具有優勢。CSPPT研究搶先發售證實,中國高血壓患者降壓治療同時補充葉酸具有更......