●章緒言
節概述1
一、歷史回顧1
二、發展動向2
第二節電泳和色譜3
第三節毛細管電泳模式與分類4
第四節毛細管電泳的特點5
參考文獻7
第二章毛細管電泳理論基礎
節分離過程9
一、一般過程9
二、差速分離過程10
三、數學描述11
第二節基礎概念12
一、電泳13
二、電滲14
三、相分配17
四、分離速度與分離模式17
第三節分析窗口18
第四節理論效率18
一、效率方程18
二、峰展寬因素19
第五節電泳譜圖表示方法21
一、時間譜21
二、電量譜22
三、擴散譜22
參考文獻24
第三章毛細管電泳儀器
節儀器基本結構26
第二節27
一、進樣機構27
二、進樣方法28
三、進樣誤差30
第三節毛細管30
第四節電流回路30
一、電源31
二、電極槽與電極31
三、導線31
四、電解質溶液31
五、毛細管31
第五節32
一、風冷32
二、液冷32
第六節檢測器32
一、檢測窗口制作33
二、紫外吸收檢測器33
三、激光誘導熒光檢測器35
四、高頻電導檢測器37
第七節數據記錄與處理41
參考文獻41
第四章分離條件的選擇與優化
節毛細管電泳模式選擇43
第二節基本操作條件選擇44
一、電壓44
二、溫度45
三、毛細管45
四、進樣與聚焦進樣46
五、檢測49
第三節分離介質選擇50
一、CZE介質選擇50
二、CGE與NGCE介質選擇53
三、MEKC介質選擇55
四、其他模式介質選擇57
第四節條件選擇流程58
第五節條件優化與尋優實驗設計59
一、實驗設計概述60
二、常用實驗設計方法60
參考文獻65
第五章毛細管柱制作技術
節塗層技術66
一、動態吸著67
二、物理塗布67
三、化學塗布68
四、溶膠-凝膠塗布74
五、吸附與化學交聯聯用75
第二節凝膠毛細管制備78
一、基本問題78
二、解決策略78
三、瓊脂糖凝膠毛細管制備79
四、聚丙烯酰胺凝膠毛細管制備79
五、梯度聚丙烯酰胺凝膠毛細管制備83
第三節電色譜毛細管柱制備84
一、填充柱制備85
二、整體柱制備86
第四節特殊技術90
一、塑料扁毛細管制作90
二、毛細管吹泡與彎折90
三、化學刻蝕90
四、毛細管拼接91
參考文獻91
第六章電滲控制
節理論控制方法94
第二節常用控制方法95
一、添加劑法95
二、塗層法98
第三節電磁場控制法99
一、雙電源套管法99
二、電離氣室法101
三、導電外塗層法101
四、恆電位控制法101
五、四電極控制法101
六、電滲的電場控制理論105
第四節電滲控制在分離中的應用108
一、調節電泳速度108
二、改善分離度109
三、調控電滲流量110
第五節電滲測定方法110
參考文獻111
第七章聯用技術
節二維毛細管電泳113
一、二維電泳的特點113
二、二維接口114
三、LC-CE115
四、NGCE-MEKC116
五、芯片二維技術118
第二節毛細管電泳與質譜聯用119
一、概況119
二、聯用類型119
三、在線CE-MS120
四、離線CE-MS130
五、應用130
第三節毛細管電泳與核磁共振聯用135
一、核磁共振原理135
二、CE-NMR裝置138
第四節毛細管電泳與拉曼光譜聯用144
一、在線聯用144
二、離線聯用145
三、離線CE-RS操作要點146
參考文獻149
第八章芯片電泳
節概述154
第二節芯片電泳類型154
一、基本概念154
二、主要類型155
三、串聯集成芯片155
四、通道並聯芯片156
第三節芯片制作158
一、制作原理與方法158
二、芯片制作實例161
第四節芯片電泳檢測技術168
一、靜態LIF168
二、掃描LIF168
三、高頻電導169
四、接觸式電化學檢測171
第五節芯片電泳的進樣與分離方法173
一、交叉通道電動進樣173
二、分離176
三、電源177
第六節特殊技術177
一、整體柱177
二、其他技術181
第七節應用181
一、概況181
二、蛋白質快速分離182
三、DNA分析之PCR-CE芯片184
四、陣列高通量分離188
五、宇宙空間探測分析及其他191
參考文獻191
第九章超常毛細管電泳
節超高壓毛細管電泳195
一、實驗裝置195
二、分離效果197
第二節超短毛細管電泳199
一、理論依據199
二、超短區帶進樣199
三、極限效果202
第三節光子晶體毛細管電泳203
一、概述203
二、光子晶體概念204
三、光子晶體研究沿革204
四、光子晶體制備技術205
五、基於光子晶體的高效快速分離208
第四節其他非常規CE方法209
一、同步循環毛細管電泳210
二、超大孔毛細管電泳210
三、超細孔毛細管電泳211
參考文獻212
第十章手性毛細管電泳
節手性分離原理215
一、手性分離基本策略215
二、手性消除215
三、手性環境216
四、不同分離模式手性環境構建219
第二節手性分離條件選擇223
一、基本原則223
二、選擇策略223
第手性添加劑226
手性添加劑組合原理226
二、氨基酸對映體分離227
第四節手性CE的應用與發展動向230
參考文獻232
第十一章蛋白質分析
節基本概念235
一、蛋白質質量與淌度的關繫235
二、等電點236
三、吸附236
第二節蛋白質吸附的抑制236
一、管壁惰化237
二、樣品預處理237
三、緩衝液改性237
第三節尺寸分離分析238
一、篩分介質選擇239
二、緩衝液選擇240
三、進樣方法、電泳溫度與其他條件選擇241
第四節等電聚焦243
一、操作模式243
二、譜圖記錄方法244
第五節親和毛細管電泳246
一、基本原理246
二、基礎方法246
第六節微量制備247
一、單次收集247
二、多次收集248
三、多次收集-單次純化248
第七節應用248
一、促紅細胞生成素肽譜分析248
二、分子量測定248
三、等電點測定251
四、其他應用253
第八節CE在蛋白質組學研究中的應用253
一、蛋白質組研究的基本挑戰253
二、CE方法特點253
附記：蛋白質組學基礎研究方法發展回放255
參考文獻256
第十二章DNA及其碎片分析
節DNA及其片段分離的基礎258
一、CE模式選擇258
二、篩分介質選擇259
三、緩衝液選擇261
四、樣品處理、進樣及檢測261
第二節基本應用262
一、核苷酸分析262
二、寡聚核苷酸與單鏈DNA片段分析265
三、雙鏈DNA分析267
第三節DNA測序272
一、測序戰略273
二、比長測序原理273
三、CE測序基本流程275
四、應用277
參考文獻280
第十三章糖及其綴合物分析
節概述282
一、糖的分類282
二、糖分析的問題與進展282
第二節糖CE的基本策略283
一、絡合帶電283
二、強堿電離285
三、衍生帶電285
第三節糖的檢測285
一、非衍生糖的檢測286
二、糖的衍生檢測287
第四節糖的電泳分離289
一、基本分離條件289
二、單糖電泳290
三、寡糖電泳290
第五節糖綴合物的電泳分離293
一、神經節苷脂分離293
二、糖蛋白微觀不均一性分析296
參考文獻301
第十四章大顆粒與小離子樣品CE
節紅細胞電泳303
一、背景303
二、細胞的特點與電動原理304
三、血紅細胞制備304
四、電泳操作305
五、基本結果306
六、血紅細胞電泳的問題與克服方法307
第二節細菌及其他顆粒物電泳308
一、細菌分離的關鍵條件308
二、細菌CE應用311
三、其他顆粒物CE312
第三節單細胞分析314
一、單細胞進樣技術314
二、應用317
第四節離子CE319
一、直接檢測320
二、間接檢測321
參考文獻323
第十五章常見問題解答
節基礎理論相關問題326
第二節儀器相關問題330
一、相關問題330
二、相關問題331
三、相關問題334
第三節操作參數選擇問題336
第四節綜合問題337
第五節問題排查路線圖338
一、不重現338
二、不高效338
三、不靈敏339
內容簡介
本版對毛細管電泳原理、儀器、方法和應用作了比前兩版更完備的介紹，提供了如何發展和利用毛細管電泳進行物質分離分析的思路、策略、方法和實例。全書分為方法和應用兩大部分，前者包括靠前到第九章，介紹理論、儀器、分離條件選擇、毛細管制備、電滲控制、聯用方案、芯片電泳方法、超常毛細管電泳方法等內容；後者包括第十到第十五章，涵蓋了手性分離以及從小離子到整細胞等大顆粒物的分離分析應用。
本書敘述力求簡明，可供組學研究、糖生物學、生物化學、化學生物學、分子生物學、細胞學等生物或生命科學以及醫藥、食品、環境、公安偵破、農業、化學和化工等不同領域中的科研人員、教師、研究生、大學生學習和參考之用。
