●第一章 緒論
第一節 組織培養的誕生與發展簡史
第二節 組織培養的優點、局限性及發展方向
一、組織培養的優點
二、組織培養的局限性
三、組織培養的可能發展方向
第三節 組織培養常用術語
第四節 組織培養常用縮寫詞
第二章 細胞培養基本條件
第一節 細胞培養實驗室的建立
一、實驗室設計原則與要求
二、實驗室的布局
三、細胞培養實驗室的基本設備
第二節 培養儀器和材料
一、常用儀器設備
二、培養器皿與其他材料
三、培養用品的清洗和消毒
第三節 培養用液
一、培養基
二、其他培養用液
三、細胞培養所用液體的滅菌與保存
第三章 細胞培養基本技術
第一節 細胞傳代計數
一、血細胞計數板
二、電子計數儀
第二節 細胞形態觀察
一、顯微鏡觀察
二、流式細胞儀技術
第三節 細胞的凍存、復蘇和運輸
一、細胞的凍存
二、細胞的復蘇
三、細胞的運輸
第四章 機體各種組織的體外原代培養
第一節 上皮組織
一、內皮細胞的培養
二、單層柱狀上皮細胞的培養
三、假復層纖毛柱狀上皮細胞的培養
四、復層扁平上皮細胞的培養
第二節 結締組織
一、成纖維細胞的培養
二、巨噬細胞的培養
三、脂肪細胞的培養
四、肥大細胞的培養
五、血細胞的培養
六、淋巴細胞的培養
七、軟骨細胞的培養
八、骨細胞的培養
第三節 肌組織
一、心肌細胞的培養
二、平滑肌細胞的培養
三、骨骼肌細胞的培養
第四節 神經組織
一的培養
二、神經膠質細胞的培養
第五章 干細胞培養
第一節 胚胎干細胞培養及鋻定
第二節 神經干細胞培養及鋻定
一、胚胎和成年神經干細胞的發育
二、神經干細胞的培養方式
第三節 造血干細胞
一、造血干細胞的定義及生物學特征
二、造血干細胞的分離及培養
第四節 間充質干細胞
第五節 表皮組織干細胞
一、人表皮干細胞的培養
二、表皮干細胞的鋻定
三、人毛囊干細胞的培養
第六節 誘導型干細胞的建立及鋻定
第六章 器官培養
第一節 器官培養的要求及特點
第二節 器官培養的方法及應用
一、固體培養基器官培養法
二、液體培養基器官培養法
三、動態器官培養法
四、體內器官培養法
第三節 三維細胞培養技術
一、3D細胞培養技術的關鍵因素
二、3D細胞培養方法
第七章 細胞建繫和鋻定
第一節 正常細胞繫的建立和鋻定
一、正常細胞繫建立程序
二、正常細胞繫建立的例證
三、建立正常細胞繫的討論和小結
四、正常細胞繫的鋻定
五、正常細胞繫鋻定討論及小結
第二節 腫瘤細胞繫、轉化細胞繫的建立和鋻定
一、腫瘤細胞繫的建立
二、腎透明細胞癌細胞建繫的例證
三、轉化細胞繫建立
四、腫瘤細胞和轉化細胞建繫討論和小結
五、腫瘤細胞繫和轉化細胞繫的鋻定
第八章 培養細胞的質量控制
第一節 培養細胞的微生物檢測
一、培養細胞的無菌檢測
二、培養細胞的支原體檢測
三、培養細胞的病毒檢測
第二節 培養細胞的種屬鋻定
一、同工酶法
二、染色體法
三、PCR法
第三節 人源細胞的身份認定
第九章 培養細胞常用檢測分析
第一節 細胞培養的生長測定
一、細胞計數法
二、臺盼藍染色法
三、MTT比色法
四、CCK-8比色法
五、細胞生長曲線法
六、['H]-TdR摻入法
七、BrdU摻入法
八、細胞集落培養
第二節 細胞周期分析
一、細胞周期概述
二、細胞周期調控
三、細胞同步化方法
四、細胞周期分析
第三節 細胞運動、侵襲能力觀察
一、吞噬軌跡法
二、刮痕修復法
三、Transwell法
第四節 細胞衰老
一、衰老相關B-半乳糖苷酶活性檢測
二、端粒長度的測定
三、錯配修復基因的測定
四、微衛星不穩定性的測定
第五節 凋亡研究
一、細胞凋亡的形態學研究方法
二、細胞凋亡的生物化學研究方法
三、細胞凋亡的免疫化學分析方法
四、細胞凋亡的分子生物學研究方法
第六節 細胞的基因修飾
一、磷酸鈣沉澱法
二、脂質體轉染
三、電穿孔轉染技術
四、病毒介導的基因轉移技術
五、篩選細胞克隆
第十章 細胞融合與單克隆抗體制備
第一節 單克隆抗體制備的基本原理
第二節 小鼠-小鼠B淋巴細胞雜交瘤
一、融合用細胞的制備
二、細胞融合
三、雜交瘤細胞的篩選
四、特異抗體的檢測
五、雜交瘤細胞的克隆化
六、雜交瘤細胞的凍存
七、單克隆抗體類型的鋻定
八、單克隆抗體的大量制備
九、小鼠單克隆抗體的純化
第三
