●章 緒論
1.1 有機合成的發展歷程
1.2 有機合成的發展趨勢及面臨的挑戰
參考文獻

第2章 逆合成分析
2.1 逆合成分析的基本原理
2.2 合成子
2.2.1 常見的α-合成子和d-合成子
2.2.2 極性轉換
2.3 逆合成實例分析
2.3.1 單官能團化合物的逆合成分析
2.3.2 雙官能團化合物的逆合成分析
2.3.3 復雜化合物的逆合成分析
思考題
參考文獻

第3章 碳碳單鍵的形成
3.1 烷基化反應
3.1.1 簡單酮、醛、酯及腈的烷基化反應
3.1.2 活潑亞化合物的烷基化反應
3.1.3 雙負離子的烷基化反應
3.1.4 烯胺的烷基化反應
3.2 縮合反應
3.2.1 羥醛縮合反應
3.2.2 Claisen縮合反應
3.3 麥克爾(Michael)加成反應
3.4 應用有機金屬試劑的反應
3.4.1 有機金屬試劑與羰基化合物的反應
3.4.2 偶聯反應
3.5 自由基加成反應
思考題
參考文獻

第4章 碳碳雙鍵的形成
4.1 消除反應
4.1.1 β-消除反應
4.1.2 熱解順式消除反應
4.1.3 縮合反應
4.2 Wittig反應
4.3 β-內酯的脫羧
4.4 炔烴的還原
4.5 由鄰二醇制備烯烴
4.6 烯烴復分解反應
思考題
參考文獻

第5章 碳環的形成與斷開
5.1 分子內的親核環化
5.1.1 烴化反應成環
5.1.2 分子內Claisen縮合成環(Dieckmann縮合反應)
5.1.3 分子內羥醛縮合和Robinson環合反應成環
5.1.4 分子內Baylis-Hillman反應成環
5.2 親電反應成環
5.3 分子內自由基反應成環
5.3.1 分子內偶姻縮合反應
5.3.醛酮的分子內片吶醇反應
5.3.3 分子內的Mcrry反應
5.3.4 分子內自由基加成反應
5.4 環加成反應成環
5.4.1 Diels-Alder反應碳環的合成
5.4.2 碳烯對烯烴的加成碳環的合成
5.4.3 [2+2]環加成碳環的合成
5.5 電環化反應成環
5.5.1 4n體繫
5.5.2 4n+2體繫
5.6 中環和大環的形成
5.6.1 高度稀釋法
5.6.2 模板合成法
5.6.3 偶姻反應
5. 關環復分解反應
5.6.5 炔的偶聯反應
5.7 開環反應
5.7.1 水解、溶劑解和其他親電試劑與親核試劑的相互作用
5.7.2 氧化開環
5.7.3 Cope重排反應
5.7.4 周環反應開環
5.7.5 ROM反應開環
思考題
參考文獻

第6章 有機合成中的官能團保護
6.1 醇羥基的保護
6.1.1 醚保護法
6.1.2 羧酸酯保護法
6.2 1，2-二醇的保護
6.2.1 縮醛、縮酮保護法
6.2.2 碳酸酯保護法
6.3 酚羥基的保護
6.3.1 醚保護法
6.3.2 酯保護法
羰基的保護
6.5 羧基的保護
6.5.1 羧酸甲酯或乙酯保護法
6.5.2 叔丁基酯保護法
6.5.3 苄酯保護法
6.6 氯基的保護
6.6.1 N-烷基胺保護法
6.6.2 酰胺類保護法
6.6.3 氨基甲酸酯保護法
6. 酰亞胺保護法
思考題
參考文獻

第7章 有機合成中的選擇性
7.1 化學選擇性
7.1.1 定義
7.1.2 選擇性控制方法
7.1.3 實例分析
7.2 區域選擇性
7.2.1 定義
7.2.2 選擇性控制方法
7.2.3 實例分析
7.3 立體選擇性
7.3.1 定義
7.3.2 烯鍵幾何異構體的選擇性控制
7.3.3 非對映選擇性控制
7.3.4 對映選擇性控制
7.3.5 實例分析
思考題
參考文獻

第8章 多步驟有機合成
8.1 環丙沙星的合成
8.1.1 背景介紹
8.1.2 合成
8.2 嗎啉曙酮的合成
8.2.1 背景介紹
8.2.2 合成
8.3 阿托他汀鈣的合成
8.3.1 背景介紹
8.3.2 合成
8.4 嘧菌酯的合成
8.4.1 背景介紹
8.4.2 合成
8.5 保幼酮的合成
8.5.1 背景介紹
8.5.2 合成
8.6 青蒿素的合成
8.6.1 背景介紹
8.6.2 合成
8.7 番杏科生物堿(±)-Mesembrine的合成
8.7.1 背景介紹
8.7.2 合成
思考題
參考文獻

第9章 雜環化合物的合成
9.單雜環化合物的合成
9.1.1 呋喃及其衍生物的合成
9.1.2 苯並[b]呋喃的合成
9.1.3 吡咯及其衍生物的合成
9.1.4 吲哚及其衍生物的合成
9.1.5 噻吩及其衍生物的合成
9.2 單雜環化合物的合成
9.3 雙雜環化合物的合成
9.3.1 嘧啶的合成
9.3.2 吡嗪的合成
9.4 三雜環化合物——三嗪的合成
思考題
參考文獻

0章 有機合技術與新方法
10.1 固相合成與組合化學
10.2 微波輔助有機合成
10.3 多組分反應
10.4 水相肓機合成
10.5 生物催化的有機合成
10.6 靶標導向的有機合成和多樣性導向的有機合成
10.7 基於一鍋反應方法學的肓機合成
參考文獻
主要參考書

《有機合成》共分10章。章是緒論，主要介紹有機合成的發展歷史、發展趨勢以及面臨的挑戰。第2章主要介紹逆合成分析，包括逆合成分析的基本原理以及合成子的概念，對常用的合成子進行重點介紹。第3章和第4章主要討論碳碳單鍵和碳碳雙鍵的形成。第5章主要介紹碳環的形成和斷開。第6章主要介紹有機合成中的官能團保護。第7章重點介紹有機合成中的選擇性。第8章主要介紹多步驟有機合成，還著重強調有機合成的高效性以及選擇性控制，並進一步強化逆合成分析原理的應用。第9章主要介紹雜環化合物的合成。0章主要對有機合成的新技術和新方法進行介紹。每個章節後面均附有參考文獻，可作為進一步的閱讀材料。除了章和0章之外，每章還附有少量的思考題，有些還標注了相應的參考文獻，目的是引導學生作深入思考。
《有機合成》適合化學、應用化學及其相關專業本科生選作教材，可作為有機化學專業的研究人員、教師的參考書和工具書。

    化學反應通常可以分為化合、分解、置換、復分解四種基本類型，其中復分解反應就是指兩種化合物互相交換成分而生成另外兩種化合物的反應。諾貝爾化學獎評委會佩爾·阿爾伯格曾將復分解反應幽默地比喻為“交換舞伴的舞蹈”。肖萬搶先發售提出了烯烴復分解反應中的催化劑應當是金屬卡賓，並詳細闡明了復分解反應的機理，即這些催化劑是如何擔當“中間人”、幫助烯烴分子“交換舞伴”的過程。這項研究為開發具有實際應用價值的催化劑奠定了理論基礎。施羅克設計合成出世界上可有效用於烯烴復分解反應的金屬鉬的卡賓化合物。隨後，格拉布又發現金屬釕的卡賓化合物也可以作為烯烴復分解反應的金屬化合物催化劑，而且這種催化劑在空氣中很穩定，因而更為實用，被人們稱為“格拉布催化劑”。此後，格拉布又對該類釕催化劑作了改進，使之成為化學工業普遍使用的烯烴復分解催化劑，並成為檢驗新型催化劑性能的標準。此外等