| | | | 臨床視光學(第2版) | | 該商品所屬分類：圖書 -> | | 【市場價】 | 1115-1616元 | | 【優惠價】 | 697-1010元 | | 【作者】 | 楊智寬 | | 【出版社】 | 科學出版社 | | 【ISBN】 | 9787030398550 | | 【折扣說明】 | 一次購物滿999元台幣免運費+贈品
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| | 內容介紹 | |
出版社：科學出版社 ISBN：9787030398550 商品編碼：35532363911 品牌：鳳凰新華（PHOENIX 包裝：圓脊精裝 開本：16 出版時間：2018-05-01 代碼：128 作者：楊智寬
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內容介紹
《臨床視光學（D2版）》涵蓋了眼科屈光學和傳統視光學的基本內容。作者多為受過歐美視光學教育的眼科醫師，他們以眼科屈光醫師的視角去審視傳統視光學的問題，又以視光師嫻熟的物理光學知識和技能去幫助眼科醫師解決他們所遇到的視覺問題，作者把眼球視為具有照相機性能的復雜生物器官，從其胚胎發育、正視化過程入手，對視覺感知過程及其影響因素進行闡述以後，對各種屈光不正、調節與老視、雙眼視覺異常、低視力等常見問題進行詳細深入介紹。*值得一提的是，《臨床視光學（D2版）》緊密結合臨床，對影響視覺成像的眼科疾病以及眼科疾病手術後的屈光問題、各種屈光不正的配鏡原則及常見錯誤、影響屈光的藥物以及驗光配鏡的質量控制進行專題討論。全書內容豐富翔實，圖文並茂，實用性強，適合眼科醫師、研究生、視光醫師及驗光師、視覺科學研究工作者閱讀，也可供學校衛生工作者及關注青少年視覺問題的人士參考，部分內容對眼鏡店進行醫學驗光配鏡具有重要指導意義。
關聯推薦
《臨床視光學》涵蓋了眼科屈光學和傳統視光學的基本內容，從眼球的胚胎發育、正視化過程入手，對視覺感知過程及其影響因素進行闡述，然後對各種屈光不正、調節與老視、雙眼視覺異常、低視力等常見問題進行詳細深入的介紹。*值得一提的是，《臨床視光學》緊密結合臨床，對影響視覺成像的眼科疾病、眼科疾病手術後的屈光問題、各種屈光不正的配鏡原則和常見錯誤、影響屈光的藥物，以及驗光配鏡的質量控制進行了專題討論。是一本FC全面的視光學方面的**著作。
目錄
**章 視覺繫統的發育與解剖生理 **節 視覺繫統的發育與眼球正視化 一、眼球的胚胎發育 二、視網膜神經節細胞的發育及重塑調控機制 三、視網膜．視1；CY=CY蓋工程的建立和完善 四、眼球發育及其正視化過程 五、視覺發育的關鍵期與可塑性 D二節 眼球的解剖結構 一、眼球的結構 二、視路 三、眼的附屬器 D二章 視覺感知 **節 視覺信息加工處理 一、光感受器**章 視覺繫統的發育與解剖生理
**節 視覺繫統的發育與眼球正視化
一、眼球的胚胎發育
二、視網膜神經節細胞的發育及重塑調控機制
三、視網膜．視1；CY=CY蓋工程的建立和完善
四、眼球發育及其正視化過程
五、視覺發育的關鍵期與可塑性
D二節 眼球的解剖結構
一、眼球的結構
二、視路
三、眼的附屬器
D二章 視覺感知
**節 視覺信息加工處理
一、光感受器
二、光感受器的換能機制
三、視覺神經細胞的感受野及皮質功能柱的概念
四、視覺信號傳導通路與皮質定位
D二節視覺感知
一、色覺
二、深度覺
三、運動覺
四、空間視覺
五、時間相關視覺
D三章 眼球的屈光成像及其影響因素
**節 眼球成像的物理光學基礎
一、人眼與照相機
二、光與眼球進化
三、眼球成像的物理光學
D二節 眼球的屈光繫統及屈光能力
一、眼球的屈光繫統
二、眼球屈光繫統的屈光力
D三節 眼球的自身缺陷對眼球成像的影響
一、眼球的分辨力J限
二、眼球的像差
三、光的偏軸現像
四、瞳孔大小對視覺質量的影響
五、屈光繫統的其他缺陷
D四節 視覺環境因素對眼球成像的影響
一、視覺環境的照度與被照物體的亮度
二、視標的顏色及對比度
三、視標的距離、大小和繁簡度
四、運動的視標對視覺成像的影響
D五節 影響眼球成像及視力的原因分析
一、常見的視覺功能障礙
二、影響視覺成像的常見眼病
D四章 與屈光相關的眼球檢查
**節 視力檢查與針孔視力檢查
視力檢查
D二節 融像功能檢測
一、感覺融像的檢測
二、運動融像的檢測
D三節 眼部基本健康檢查
一、眼外部檢查
二、裂隙燈顯微鏡檢測
三、眼壓檢查與分析
四、直接檢眼鏡檢測與分析
D四節 調節功能檢查
一、調節幅度（AMP）的測量
二、調節反應的測量
三、相對調節檢測
四、調節靈活度測量
D五節 角膜曲率及角膜地形圖檢查
一、角膜曲率計檢查
二、角膜地形圖檢查
D六節 波前像差檢查
一、波前像差的定義
二、波前像差的測量方法及其原理
三、影響眼的波前分析的主要因素
D七節 斜視弱視的視光學檢查
D八節 嬰幼兒視覺功能檢查
一、嬰幼兒視力檢查
二、嬰幼兒視功能檢查
三、嬰幼兒屈光狀況檢查
D九節 其他相關檢查
一、眼球運動檢查
二、瞳孔檢查
三、簡略視野檢查
……
D十一章 眼的集合及集合功能異常
D十二章 視疲勞
D十三章 視覺功能異常與視覺功能訓練
D十四章 屈光不正與斜弱視
D十五章 眼病與屈光
D十六章 眼鏡光學鏡片與屈光矯正
D十七章 屈光矯正的處方原則
D十八章 驗光配鏡質量控制
DSJ章 角膜接觸鏡
D二十章 藥物與屈光
D二十一章 仰視力概論
D二十二章 臨床科學研究的設計和分析方法
參考文獻
附錄
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在線試讀
3．玻璃體的發育 玻璃體的形成分三個階段。 （1）原始玻璃體：由原始視泡和晶狀體泡間存在的細胞間質形成。此細胞間質可能由視杯上皮細胞和晶狀體上皮細胞分泌而來。隨視杯的加深，細胞間質拉長成細長的細纖維，且與來自中胚葉的原纖維混合，形成原始玻璃體基礎，此時玻璃體腔內充滿玻璃體血管。胚胎D6周時發育完成。 （2）D二玻璃體：D6—12周玻璃體血管繫統逐漸萎縮，同時由視杯內層細胞分泌出D二玻璃體，將原始玻璃體擠向眼球ZY和晶狀體後面，使其*後在晶狀體後及玻璃體ZY形成（loquet管，其中通過玻璃體血管。 （3）D三玻璃體：在胎兒D4個月時，由睫狀體的神經上皮細胞分泌出細小原纖維，逐漸發育成品狀體懸韌帶。出生時完成。 4．神經嵴細胞來源組織的發育 神經嵴細胞來源於外胚層，但形態和功能與中胚層間充質相似，故稱其為中外胚層或外間充質，以便和中胚層來源的間充質相區別。與眼球和眼附屬器有關的多種結締組織，若在體內其他部位，是由中胚層間充質細胞分化而來。然而，由於頭部沒有體節，故無中胚層，相應的組織結構則由神經嵴細胞分化、發育而來。神經嵴細胞的特征是具有高度的遷徙能力和分化潛能，幾乎所有組織可對其產生誘導影響。D視杯與晶狀體泡形成後，包圍在視杯周圍的頭部神經嵴細胞，一方面伸入晶狀體泡前方，在角膜上皮下演變為角膜固有層和內皮，另一方面，J地分化為小梁網、Schlemm管、疏松的葡萄膜基質、較致密的鞏膜以及睫狀肌和Mfiller肌等組織。 另外，神經嵴細胞的遷移、增殖和分化還與顏面中部（主要是上頜骨）、牙齒的形成和發育相關。實際上，神經嵴細胞分化成為所有的自主神經繫統節、內髒神經繫統、腎上腺體質、黑色素細胞以及心髒傳導束等。 如果在神經嵴細胞遷移和分化過程中出現異常，則會對眼前節組織結構產生廣泛的影響，造成房角構形和小梁網的發育異常，導致各種先天性青光眼和青光眼綜合征。這些綜合征往往伴有眼外組織，特別是牙齒和顏面的發育缺陷，甚至存在皮膚、神經繫統和心髒的先天異常。 5．中胚葉的發育3．玻璃體的發育
玻璃體的形成分三個階段。
（1）原始玻璃體：由原始視泡和晶狀體泡間存在的細胞間質形成。此細胞間質可能由視杯上皮細胞和晶狀體上皮細胞分泌而來。隨視杯的加深，細胞間質拉長成細長的細纖維，且與來自中胚葉的原纖維混合，形成原始玻璃體基礎，此時玻璃體腔內充滿玻璃體血管。胚胎D6周時發育完成。
（2）D二玻璃體：D6—12周玻璃體血管繫統逐漸萎縮，同時由視杯內層細胞分泌出D二玻璃體，將原始玻璃體擠向眼球ZY和晶狀體後面，使其*後在晶狀體後及玻璃體ZY形成（loquet管，其中通過玻璃體血管。
（3）D三玻璃體：在胎兒D4個月時，由睫狀體的神經上皮細胞分泌出細小原纖維，逐漸發育成品狀體懸韌帶。出生時完成。
4．神經嵴細胞來源組織的發育
神經嵴細胞來源於外胚層，但形態和功能與中胚層間充質相似，故稱其為中外胚層或外間充質，以便和中胚層來源的間充質相區別。與眼球和眼附屬器有關的多種結締組織，若在體內其他部位，是由中胚層間充質細胞分化而來。然而，由於頭部沒有體節，故無中胚層，相應的組織結構則由神經嵴細胞分化、發育而來。神經嵴細胞的特征是具有高度的遷徙能力和分化潛能，幾乎所有組織可對其產生誘導影響。D視杯與晶狀體泡形成後，包圍在視杯周圍的頭部神經嵴細胞，一方面伸入晶狀體泡前方，在角膜上皮下演變為角膜固有層和內皮，另一方面，J地分化為小梁網、Schlemm管、疏松的葡萄膜基質、較致密的鞏膜以及睫狀肌和Mfiller肌等組織。
另外，神經嵴細胞的遷移、增殖和分化還與顏面中部（主要是上頜骨）、牙齒的形成和發育相關。實際上，神經嵴細胞分化成為所有的自主神經繫統節、內髒神經繫統、腎上腺體質、黑色素細胞以及心髒傳導束等。
如果在神經嵴細胞遷移和分化過程中出現異常，則會對眼前節組織結構產生廣泛的影響，造成房角構形和小梁網的發育異常，導致各種先天性青光眼和青光眼綜合征。這些綜合征往往伴有眼外組織，特別是牙齒和顏面的發育缺陷，甚至存在皮膚、神經繫統和心髒的先天異常。
5．中胚葉的發育
（1）血管繫統：眼的血管繫統由中胚葉發育而來。胚胎D3周（45mm），原始的眼動脈沿視杯腹側生長，並分出玻璃體動脈經胚裂進入視杯內，在晶狀體後面形成晶狀體血管膜包圍晶狀體。其他分支沿視杯表面前行至視杯緣吻合成環形血管，並向後與晶狀體血管膜相吻合。同時，未來的脈絡膜毛細血管亦出現於視杯外面。胚胎D3個月（60mm）時，玻璃體動脈及晶狀體血管膜開始萎縮，出生時此血管WQ消失。若萎縮不全，則產生玻璃體動脈殘留。
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