| | | | xj(2019)藥學專業考前衝刺卷 考試 趙春傑 科學出版社 9787030590 | | 該商品所屬分類：圖書 -> ε | | 【市場價】 | 817-1184元 | | 【優惠價】 | 511-740元 | | 【出版社】 | 科學出版社 | | 【ISBN】 | 9787030590077 | | 【折扣說明】 | 一次購物滿999元台幣免運費+贈品
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| 版本 | 正版全新電子版PDF檔 | | 您已选择： | 正版全新 | 溫馨提示：如果有多種選項，請先選擇再點擊加入購物車。*. 電子圖書價格是0.69折，例如了得網價格是100元，電子書pdf的價格則是69元。
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| | 內容介紹 | |
出版社：科學出版社 ISBN：9787030590077 商品編碼：71508045646 包裝：平裝 開本：16開 出版時間：2018-12-01 頁數：1 代碼：98
"| 商品基本信息，請以下列介紹為準 | | 商品名稱： | (2019)藥學專業考前衝刺卷 | | 作者： | 趙春傑 | | 代碼： | 98.0 | | 出版社： | 科學出版社 | | 出版日期： | 2018-12-01 | | ISBN： | 9787030590077 | | 印次： | | | 版次： | | | 裝幀： | | | 開本： | 16開 |
| 內容簡介 | | 《藥學專業考前衝刺卷》依據**版《執業藥師資格考試大綱》的要求，結合重要知識點和歷年經典考題編寫而成。全書將4個考試科目分裝成4個分冊：藥學專業知識（一）、藥學專業知識（二）、藥學綜合知識與技能、藥事管理與法規。每個分冊有5套衝刺試卷（藥事管理與法規為6套卷，針對大綱新增內容集中編寫一卷，方便考生強化練附參考答案與解析。通過繫統模擬練助考生掌握執業藥師推薦理論與知識，了解國家考試的出題思路並練，逐步熟悉，掌握解題技巧。每個考試科目另贈“考前自測卷”1套（附參考答案），建議在規定的時間內連續、獨立的答題。考生不僅可自查學，還能體驗臨考情景，有利於提高答題的準確率和完成率。本書適於參加執業藥師資格考試的人員備考繫統復可作為藥學生課外學考。 |
| 目錄 | 目錄
衝 1
衝刺卷一 1
衝刺卷二 10
衝刺卷三 19
衝刺卷四 29
衝刺卷五 39
參考答案與解析 50
衝刺卷一答案與解析 50
衝刺卷二答案與解析 53
衝刺卷三答案與解析 57
衝刺卷四答案與解析 60
衝刺卷五答案與解析 66 |
| 摘要 | 衝
衝刺卷一
一、A型題（共40題，每題
隻有1個很符合題意。
1．關於藥品命名的說法，正確的；
A.藥品不能申請商品名
B.名可以申請專利和行j
C.藥品化學名是靠前非專利藥品，
D.制劑一般采用商品名加劑型名
E．藥典中使用的名稱是通用名
2．不屬於新藥臨床前藥理毒理學研究
A.藥效學研究
B．-般藥理學研究
C.動物藥動學研究
D.毒理學研究
E．人體性評價研究
3．對《中國藥典》規定的項目與要，錯誤的是
A.如果注射劑規格為指每支裝藥量為，含有主藥1(
B.如果片劑規格為“O.lg”，指的含有主藥O.lg
C.貯藏條件為“密閉”，是指容：以防止塵土及異入
D.貯藏條件為“遮光”，是指用容器包裝
E．貯藏條件為“在陰涼處保存”，存溫度不超過10℃
4．臨床上，檢測常用的生一
A.全血
B.血漿
C.唾液
D.尿液
E．糞便
5．新藥Ⅳ期臨床試驗的目的是
A.在健康志願者中檢驗受試藥的性
B.在患者中檢驗受試藥的不良反應發生情況
C.在患者行受試藥的初步藥效學評價
D.擴大試驗，在300例患者中評價受試藥的有效性、性、利益與風險
E．受試新藥上市後在社會人群中繼行性和有效性評價
6．屬於代謝第Ⅱ相反應的是
A.氧化
B.羥基化
C.水解
D.還原
E．乙酰化
7．非無菌被某些微生物污染後可能導致其活性降低，所以多數非無菌制劑行微生物限度檢查，常用於藥品微生物限度檢查的方法是
A皿法
B.鈰量法
C.碘量法
D.色譜法
E．比色法
8．鹽酸普魯卡因與生物大分子的鍵合形式不包括
A.範德華力
B.疏水性相互作用
C.共價鍵
D.偶極一偶極作用
E．靜電引力
9．將噻嗎洛爾（pKa9.2，lgP=-0.04）制成丁酰噻嗎洛爾(lgP=2.08)的目的是
A.改善的水溶性
B.提高的穩定性
C.降低的毒副作用
D.改善的吸收性
E．增加對特定部位的選擇性
10.下面哪種與靶點的作用形式為共價鍵結合
A.氮芥
B.卡托普利
C.氯喹
D.阿司匹林
E．普魯卡因
11．下面哪種手性的兩個對映異構體之間具有等同的藥理活性
A.普羅帕酮
B.氯苯那敏
C.萘普生
D.氨己烯酸
E．扎考必利
12.下面哪種手性的兩個對映異構體之間產生相反的藥理活性
A.普羅帕酮
B.氯苯那敏
C.哌西那朵
D.奎尼丁
E．
13．下面哪種手性的兩個對映異構體之間產生不同類型的藥理活性
A.氟卡尼
B.氯苯那敏
C.L-甲基多巴
D.奎尼丁
E．依托唑啉
14.下面哪種手性的兩個對映異構體，一種具有藥理活性，另一種具有毒性作用
A.氟卡尼
B.氯苯那敏
C.L-甲基多巴
D.奎尼丁
E．乙胺丁醇
15．下面哪種代謝方式不屬於相生物轉4
A.氧化
B.還原
C.水解
D.羥基化
E．與葡萄糖醛酸結合
16.根據的解離常數（pKa）可以決定藥4在胃和腸道中的吸收情況，下面哪種易胃中吸收
A.奎寧
B.麻黃堿
C.阿司匹林
D.
E．氨苯砜
17.根據的解離常數（pKa）可以決定藥4在胃和腸道中的吸收情況，下面哪種易腸道中吸收
A.
B.咖啡因
C.阿司匹林
D.茶堿
E．氨苯砜
18．保泰松在體內經氧化代謝後可生成
A.可樂定
B.丙磺舒
C.阿司匹林
D.對乙酰氨基酚
E．羥布宗
19.主要用於片劑的填充劑的是
A.羧甲基澱粉鈉
B.羧甲基纖維素鈉
C.澱粉
D.乙基纖維素
E．交聯聚乙烯吡咯烷酮
20.制備難溶性溶液時，加入吐溫的作用是
A.助溶劑
B.增溶劑
C.潛溶劑
D.乳化劑
E．分散劑
21.以下為腸溶型薄膜衣材料的是
A.醋酸纖維素
B.乙基纖維素
C.EudragitE
D.鄰苯二甲酸醋酸纖維素
E．羥丙基纖維素
22．為配制注射劑用的溶劑是
A．純化水
B.注射用水
C.蒸餾水
D.注射用水
E．制水
23.采用水溶性基質制備栓劑的融變時限是
A．15min
B．30min
C．45min
D．60min
E．90min
24.咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1：50增至1：1是由於
A.增溶
B.防腐
C.乳化
D.助懸
E．助溶
25.可用於制備緩釋、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是
A.羥丙甲纖維素
B.單硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.無毒聚氯乙烯
E．乙基纖維素
26.滴丸的水溶性基質是
A．PEG6000
B.蟲蠟
C.液狀石蠟
D.硬脂酸
E．石油醚
27.制備脂質體常用的材料是
A.聚乙烯吡咯烷酮
B.乙基纖維素
C.B一環糊精
D.磷脂和膽固醇
E．聚乳酸
28.從給藥部入血液循環的過程是
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排洩
E．轉化
29.關於被動擴散（轉運）特點的說法，錯誤的是
A.不需要載體
B.不消耗能量
C.是從高濃度區域向低濃度區域的轉運
D.轉運速度與膜兩側的濃度差成反比
E．無飽和現像
30.代謝的主要器官是
A.腎
B.肝
C.膽汁
D.皮膚
E．腦
31.制劑中入體循環的相對數量和相對速度是
A.動力學
B.生物利用度
C.腸肝循環
D.單室模型
E．表觀分布容積
32.靜脈滴注給藥達到穩態血藥濃度gg%所需半衰期的個數為
A．8
B．6.64
C．5
D．3.32
E．1
33.某患者單次靜脈注射某lOmg，半小時血藥濃度是多少ug/ml(已知t1／2=4h，V=60L)
A．0.153
B．0.225
C．0.301
D．0.458
E．0.610
34.常發生首關消除的給式是
A.舌下含服
B.直腸給藥
C.口服
D.氣霧吸入
E．靜脈滴注
35.為迅速達到穩態血藥濃度，常采用的給法是
A.首劑加倍
B.維持量
C.減少給藥次數
D.增加給藥次數
E．增加給藥劑量
36.激動劑的特點是
A.與受體有高親和力和高內在活性
B.與受體無親和力，亦無內在活性
C.與受體有高親和力，但無內在活性
D.與受體有高親和力和弱內在活性
E．與受體有弱親和力和高內在活性
37.流行病學是臨床藥理學與流行病學兩個學科相互滲透、延伸發展起來的新藥研究領域，主要任務不包括
A.新藥臨床試驗前，藥效學研究的設計
B.藥品上市前，臨床試驗的設計
C.上市後藥品有效性再評價
D.上市後藥品的不良反應或非預期性作用的監測
E．國家基本的遴選
38.哌唑嗪按常規劑量開始常可致血壓驟降，屬於
A.首劑效應
B.特異質反應
C.毒性反應
D.副反應
E．後遺效應
39.的作用是指
A.藥理效應
B.具有的特異性作用
C.對不同髒器的選擇性作用
D.對機體組織間的初始反應
E．對機體器官興奮或作用
40.吸收後對某些組織、器官產生明顯作用，而對其他組織、器官作用很弱或幾乎無作用，稱為作用的
A.兩重性
B.
C.選擇性
D.高敏性
E．
二、B型題（共60題，每題1分）
配伍選擇題：題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題隻有1個備選項很符合題意。[41～42]
A．BP
B．USP
C．ChP
D．EP
E．LF
41.美國藥典的縮寫是
42.歐洲藥典的縮寫是
[43～44]
A.商品名
B.通用名
C.化學名
D.別名
E．藥品代碼
43.靠前非專利藥品名稱是
44.具有名稱擁有者、制造者纔能無償使用的特點的藥品名稱是
[45～47]
A.I期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E．0期臨床試驗
45.可采用隨機、對照、雙盲試驗，對受試藥的有效性和性做出初步藥效學評價，推薦臨床給藥劑量的新藥研究階段是
46.新藥上市後在社會人群大範圍內繼行的性和有效性評價，在廣泛、長期使用的條件下考察其和不良反應的新藥研究階段是
47.-般選20～30例健康成年志願者，觀察人體對於受試藥的耐受程度和人體藥動學特征，為制訂後續臨床試驗的給案提供依據的新藥研究階段是
[48～50]
A.通用名
B.化學名
C.拉丁名
D.商品名
E．俗名
48.屬於
49.泰諾屬於
50.9一（2一羥乙氧甲基）鳥嘌呤屬於
[51--54]
A.丙氧酚
B.依托唑啉
C.異丙嗪
D.L一甲基多巴
E．氯苯那敏
51.對映異構體之間產生相反藥理活性的是
52.對映異構體之間沒有藥理活性的是
53.對映異構體之間產生不同類型藥理活性的是
54.對映異構體之間產生相同的藥理活性，但強弱不同的是
[55--57]
A.異丙嗪
B.氯苯那敏
C.依托唑啉
D.丙氧酚
E．普羅帕酮
55.分子結構中含有手性中心，右旋體藥理活性高於左旋體的是
56.分子結構中含有手性中心，右旋體藥理活性與左旋體相反的是
57.分子結構中含有手性中心，右旋體藥理活性和強度與左旋體等同的是
[58--59]
A.磺胺甲惡唑
B．阿司匹林
C.咖啡因
D.
E．胍乙啶
58.具有弱堿性，在腸道易被吸收的是
59.具有極弱堿性，在胃中易被吸收的是
[60～62]
A.苯妥英鈉
B.阿苯達唑
C.利多卡因
D.普萘洛爾
E．舒林酸
60.體內代謝產物生物活性比原藥提高的是
61.在體外無活性，需在體內代謝後生成活性代謝物，纔能發揮藥效的是
62.通過血腦屏障後，經代謝產生的代謝產物會引起中樞神經繫統副作用的是
[63～64]
A.氯喹
B.阿苯達唑
C.利多卡因
D.普魯卡因
E．舒林酸
63.與靶標間通過範德華力作用的是
64.與靶標間通過偶極作用的是
[65～66]
A.
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