基本信息

• 商品名稱：腫瘤細胞免疫(免疫細胞和腫瘤細胞的相互作用)
• 作者：編者:(波蘭)M.克林克|譯者:劉世利//韓明勇
• 代碼：69
• 出版社：化學工業
• ISBN號：9787122252548

其他參考信息

• 出版時間：2016-01-01
• 印刷時間：2016-01-01
• 版次：1
• 印次：1
• 開本：16開
• 包裝：平裝
• 頁數：182
• 字數：305千字

內容提要

近幾年有關腫瘤免疫治療成為研究熱點，該領域 好消息不斷傳來，一繫列成果的出現使《科學》雜志 在2013年把腫瘤免疫治療推為當年*大的科學突破。
     腫瘤細胞免疫由多國科學家共同撰寫，作者具有 較高的知名度。M.克林克編著的《腫瘤細胞免疫(免 疫細胞和腫瘤細胞的相互作用)》全面總結了實體腫 瘤微環境中不同類型的細胞之間的相互作用，共十章 。**章是對腫瘤微環境中免疫炎性細胞的概覽；在 第二章探討了腫瘤在微環境中生長和侵襲的機制；第 三章至第七章分別介紹腫瘤微環境中的免疫細胞，包 括腫瘤相關巨噬細胞（TAMs）、樹突狀細胞（DCs） 、髓源性抑制細胞（MDSCs）、腫瘤浸潤性淋巴細胞 （TIL）、嗜中性粒細胞；第八章詳細闡述了腫瘤免 疫編輯的清除、平衡和逃逸機制；第九章介紹了有關 於使用腫瘤浸潤性淋巴細胞或遺傳工程T細胞方法的 發展和應用；*後的第十章詳細介紹了CTLA-4單抗藥 物所介導的抗腫瘤作用。
     本書反映了腫瘤發生和進展過程中的腫瘤生物學 與分子機制的*新研究成果，可供醫學基礎、生物學 及藥學等領域的研究人員參考。
    

目錄

**章 腫瘤微環境中的免疫細胞
1.1 引言
1.2 免疫繫統在腫瘤發生過程中的作用
1.3 原發腫瘤微環境中促腫瘤的免疫細胞類型
1.3.1 腫瘤相關巨噬細胞（IL-10高IL-12低IL-1ra高且IL-1誘餌R高）
1.3.2 髓源性抑制細胞（CD11b+Gr1+）
1.3.3 樹突狀細胞
1.3.4 腫瘤浸潤性T細胞
1.3.5 調節性T細胞（CD4+CD25+FOXP3+）
1.3.6 肥大細胞（c-KIT+）
1.4 結語
參考文獻
第2章 腫瘤-間質相互作用與癌癥進展
2.1 引言
2.2 TME：非免疫組分
2.2.1 上皮細胞
2.2.2 基底膜和細胞外基質
2.3 TME：免疫組分、慢性炎癥、傷口愈合與腫瘤進展
2.4 EMT與TGF-β
2.4.1 TGF-β信號
2.5 骨橋蛋白與EMT
2.6 結語
參考文獻
第3章 腫瘤進展過程中腫瘤相關巨噬細胞的作用
3.1 引言
3.2 巨噬細胞的分類
3.3 腫瘤與炎癥之間的聯繫
3.4 腫瘤相關巨噬細胞在腫瘤形成中的作用
3.5 腫瘤相關巨噬細胞在腫瘤進展中的作用
3.5.1 血管生成
3.5.2 基質重塑與惡性侵襲
3.5.3 免疫抑制、腫瘤生長與免疫細胞聚集
3.6 TAM的異質性
3.7 TAMs是癌癥治療中有前景的靶點
3.8 結語
參考文獻
第4章 應用樹突狀細胞的癌癥免疫療法
4.1 引言
4.2 DC亞群的生物學特性
4.2.1 DC基礎知識
4.2.2 DC亞群基礎知識
4.2.3 人類DC亞群與體液免疫反應
4.2.4 人類DC亞群與細胞免疫反應
4.3 應用DCs的腫瘤免疫療法
4.3.1 應用DCs的疫苗
4.3.2 應用DCs的疫苗：DC體內靶向治療
4.3.3 在腫瘤環境中調節DCs
4.4 結語
參考文獻
第5章 髓源性抑制細胞與腫瘤生長
5.1 引言
5.2 MDSCs的起源和特點
5.3 MDSC免疫抑制活性的機制
5.3.1 去除T細胞的必需氨基酸
5.3.2 氧化分子的生成和釋放
5.3.3 Treg發育和增殖的誘導
5.3.4 干擾T細胞的遷移和活力
5.4 癌癥中MDSC激活的分子機制
5.5 癌癥患者的MDSCs
5.6 MDSCs靶向治療
參考文獻
第6章 腫瘤浸潤性淋巴細胞及其在實體瘤進展中的作用
6.1 引言
6.2 TIL的抗腫瘤作用
6.2.1 CD8+細胞毒性T細胞
6.2.2 CD4+輔助性T細胞
6.2.3 調節性T細胞（Treg）
6.2.4 B細胞
6.2.5 自然殺傷細胞
6.3 結語
參考文獻
第7章 多形核嗜中性粒細胞與腫瘤：是敵是友？
7.1 引言
7.2 腫瘤相關的嗜中性粒細胞：N1-N2極化
7.3 TANs的抗腫瘤作用
7.3.1 ROS的產生
7.3.2 Fas/FasL繫統
7.3.3 TRAIL88
7.3.4 基質金屬蛋白酶8
7.4 TANs的促腫瘤作用
7.4.1 嗜中性粒細胞彈性蛋白酶
7.4.2 基質金屬蛋白酶9
7.4.3 嗜中性粒細胞直接參與腫瘤細胞轉移
7.5 嗜中性粒細胞對腫瘤細胞的影響
7.6 結語
參考文獻
第8章 腫瘤的免疫編輯：在實體瘤中的清除、平衡和免疫逃逸
8.1 引言
8.2 宿主免疫監視腫瘤-清除
8.3 腫瘤休眠與腫瘤-免疫平衡
8.4 腫瘤逃逸機制
8.4.1 抗原呈遞機制的破壞，HLA-G和協同刺激分子
8.4.2 腫瘤浸潤性淋巴細胞與免疫逃逸
8.4.3 腫瘤相關髓繫細胞的免疫調節作用
8.4.4 樹突狀細胞是腫瘤生長的促進劑
8.4.5 炎癥與腫瘤逃逸
8.4.6 抗細胞凋亡與腫瘤“反擊”
8.4.7 腫瘤間質在免疫逃逸中的作用
8.4.8 微泡和外泌體：腫瘤逃逸的介質
參考文獻
第9章 過繼性T細胞免疫治療：完善自我防御
9.1 確定腫瘤抗原目標
9.2 腫瘤浸潤性淋巴細胞
9.2.1 瘤內T淋巴細胞
9.2.2 過繼性TIL免疫療法
9.2.3 腫瘤微環境和潛在障礙
9.2.4 TIL療法：現狀和展望
9.3 基於遺傳修飾淋巴細胞的過繼性免疫療法
9.3.1 TCR基因轉移
9.3.1.1 TCR基因轉移方法的開發與實施
9.3.1.2 如何選擇合適的抗原
9.3.1.3 為“恰當的”抗原肽-MHC分子復合物挑選“恰當的”TCR
9.3.1.4 TCR表達繫統148
9.3.1.5 TCR基因轉移方法中涉及的脫靶及安全風險問題
9.3.1.6 如何進一步提升TCR基因轉移的抗腫瘤效能
9.3.2 嵌合抗原受體的基因轉移
9.3.2.1 CAR的發展歷程
9.3.2.2 CAR的結構
9.3.2.3 CAR的發展與*新換代
9.3.2.4 CAR的臨床應用
9.4 結語153
參考文獻153
**0章 針對CTLA-4的單克隆抗體，重點關注易普利單抗
10.1 CTLA-4
10.2 CTLA-4：免疫抑制或免疫刺激的藥理靶點1
10.3 易普利單抗
10.3.1 易普利單抗的臨床療效研究
10.3.1.1 惡性黑色素瘤
10.3.1.2 激素敏感性和激素抗性的前列腺癌
10.3.1.3 肺癌
10.3.1.4 其他癌癥
10.4 免疫相關療效標準
10.5 不良反應
10.5.1 皮膚毒性
10.5.2 結腸炎和腹瀉
10.5.3 肝炎
10.5.4 內分泌疾病
10.5.5 其他irAE
10.6 結語
參考文獻
索引