●緒論
第一部分 基因組脫氧核糖核酸(DNA)操作技術
實驗一 真核細胞染色體DNA的分離制備
實驗二 DNA樣品的檢測
實驗三 多聚酶鏈式反應(PCR)
實驗四 Southern印跡雜交
實驗五 PCR-RFLP技術分析基因的多態性
第二部分 質粒脫氧核糖核酸(DNA)操作技術
實驗六 堿變性法少量制備質粒DNA
實驗七 大腸杆菌感受態細胞的制備與重組質粒轉化
實驗八 DNA的性酶切
實驗九 瓊脂糖凝膠中DN 段的分離和回收
實驗十 質粒DNA的連接和轉化
第三部分 核糖核酸(RNA)操作技術
實驗十一 真核細胞RNA的制備
實驗十二 逆轉錄PCR
實驗十三 Northern印跡雜交
實驗十四 real-time RT-PCR檢測基因的表達豐度
第四部分 蛋白質操作技術
實驗十五 外源基因在大腸杆菌中的誘導表達和檢測
實驗十六 蛋白質的定量分析
實驗十七 Western印跡雜交
第五部分 分子生物學近期新技術進展
一、第二代DNA測序技術
二、病毒繫統的原理及應用
三、CRISPR／Cas9技術的原理及應用
第六部分 附錄
附錄1 常用DNA分子量標準
附錄2 常用蛋白質分子量標準
附錄3 實驗室常用試劑、緩衝液的配制方法
附錄4 核酸電泳相關試劑、緩衝液的配制方法
附錄5 蛋白質電泳及蛋白質雜交相關試劑、緩衝液的配制方法
附錄6 實驗室常用培養基的配制方法
參考文獻
參考網站
