●  注冊與審評管理
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●激勵創新藥物研發的政策導向——2017中國創新藥高峰論壇暨中國新藥雜志編委會講話
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●我國《藥品注冊管理辦法》修訂工作及有關思考
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●藥品審評中心解決化學仿制藥注冊申請積壓工作彙總及分析
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●近年我國化藥創新藥注冊申請情況分析
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●化學仿制藥新法規對研發及注冊管理的影響分析
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●全球衛生治理下的《與貿易相關的知識產權協定》中彈性條款與藥品可及性問題研究
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●解決藥物可及性的組合策略初探
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●美國突破性治療及其對我國新藥審評的啟示
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●關於醫療機構中藥制劑向中藥新藥轉化的思考
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●部分目錄

韓培主編的《中國新藥注冊與審評技術雙年鋻（2016-2017）（精）》的大多數作者來自國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心，還有一部分來自中國食品藥品檢定研究院，以及大學、科研單位、臨床試驗機構等。全書分三個主題，注冊與審評管理、臨床前研究審評技術、臨床研究審評技術。本書附錄列有2016-2017年國家食品藥品監督管理總局發布的新藥注冊審評相關文件目錄，2016-2017年度國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心發布的藥品審評年度報告。