●序言誰來當家？
●第一部分 患者賦權的興起
●第一章 聽醫生的準沒錯
●第二章 在沉睡中喚醒醫療專業的女孩
●第二部分 賦權革命的失敗
●第三章 迷失在語言中
●第四章 對彼此的情緒視若無睹
●第五章 錯估想像中的事
●第六章 不隻是數字
●第七章 徘徊於生死之間
●第三部分 從被賦權者變成合作伙伴
●第八章 尋求好建議
●第九章 伴隨信息而來的患者賦權
●第十章 信息與行為的結合
●第十一章 訓練患者成為醫生的伙伴
●第四部分 學習分享
●第十二章 患者賦權受到的
●第十三章 幫醫生做好面對患者的準備
●附錄有助於醫患共同做出更好決定的八項技巧
●重要文獻
●部分目錄

每個人都免不了遭遇生老病死，然而隨著醫學的昌明，我們似乎有了和命運抗衡的能力。那麼醫療決定該托付給誰，是由醫生說了算，還是交給患者來做主呢？自古以來，患者隻需要乖乖地配合醫生的治療即可。直到四十年前的卡倫·安·昆蘭事件，人們纔忽然意識到，原來醫患所想可能大不一樣，患者賦權運動由此興起。彼得·於貝爾著的這本《生命的關鍵決定(從醫生做主到患者賦權)》詳細分析了很多現像，如醫生滿口的專業術語、醫患情感上的差異、數據帶來的誤導等，指出賦權運動隻是在表面上改變了醫患之間的互動方式，卻無法使雙方共同做出更好的醫療決定。因此，患者賦權的關鍵在於必須給患者提供能深入了解各種醫療選項的指南工具，並讓患者面對醫生時能清楚地直抒己見……

(美)彼得·於貝爾(Peter A.Ubel) 著；張瓊懿 譯