劉小明專著的《氧化應激狀態下維持黑素小體蛋白低免疫原性的分子機制研究》：
酪氨酸酶(tyrosinase，Tyr)、酪氨酸酶相關蛋白-1(tvrosinase-related proteinl，Tyrpl)和多巴色素異構酶(dopachrome tautomerase，Dct)三種黑素生成蛋白在黑素小體內組成一多酶復合體結構，共同參與對黑素生成代謝途徑的調控，影響著生成黑素的質和量。除位於黑素生成代謝起始步驟的限速酶Tyr外，Dct被認為是位於Tyr下遊的一個關鍵調節靶點，它能催化多等

●引言
第一章 Dct突變對黑素小體蛋白表達及其相關生物學功能的影響
1．1 實驗材料
1．1．1 細胞來源
1．1．2 主要儀器設備
1．1．3 主要試劑及其配制
1．2 實驗方法
1．2．1 細胞培養
1．2．2 胞內ROS水平測定
1．2．3 過氧化氫酶酶活力測定
1．2．4 不連續蔗糖梯度離心[23]
1．2．5 蔗糖梯度離心片段酪氨酸酶活性測定
1．2．6 蔗糖梯度離心片段Dct活性測定[25-26]
1．2．7 蔗糖梯度離心片段電鏡檢查[18]
1．2．8 western蛋白印跡檢測蔗糖梯度離|心片段
Tyr、Tyrpl、Dct蛋白表達[27]
1．3 統計學處理與結果
1．3．1 slaty．與melan-a黑素細胞Tyr、Dct和過氧化氫酶活力比較
1．3．2 slay MC與melan-a MC過氧化氫處理前後 胞內ROS水平比較
1．3．3 slaty MC與melan-a MC蔗糖梯度離心片段超微結構觀察
1．3．4 slaty MC與melan-a Mc早期和晚期黑素生成蛋白表達水平及酶活性比較
1．4 討論
第二章 Dct調控的氧化應激改變對黑素小體蛋白免疫原性的影響
2．1 實驗材料
2．1．1 CB6F11小鼠來源
2．1．2 主要儀器設備
2．1．3 主要試劑及其配制
2．2 實驗方法
2．2．1 CB6F1(H2d*2b)小鼠免疫
2．2．2 CB6F1(H2d*2b)小鼠T淋巴細胞分離及培養
2．2．3 CB6F1(H2d*2b)小鼠眼眶靜脈叢血樣采集
2．2．4 黑素小體蛋白誘導的體液免疫反應測定
2．2．5 黑素小體蛋白誘導的細胞免疫反應測定
2．3 統計學處理與結果
2．3．1 黑素小體蛋白免疫cB6Fl小鼠後解剖學觀察
2．3．2 黑素小體蛋白免疫CB6F1小鼠後T淋巴細胞形態學觀察
2．3．3 slay MC和melan-a MC早期與晚期黑素小體蛋白免疫原性的比較
2．3．4 氧化應激對黑素小體蛋白免疫原性的影響
2．4 討論
第三章 合成的DHI／DHICA(1：1)一優黑素在維持黑素小體蛋白低免疫原性中的作用
3．1 實驗材料
3．1．1 CB6F1小鼠來源
3．1．2 主要儀器設備
3．1．3 主要試劑及其配制
3．2 實驗方法
3．2．1 CB6F1(H2d*2b)小鼠免疫
3．2．2 CB6F1(H2d*2b)小鼠T淋巴細胞分離及培養
3．2．3 CB6F1(H2d*2b)小鼠眼眶靜脈叢血樣采集
3．2．4 黑素小體蛋白誘導的體液免疫反應測定
3．2．5 黑素小體蛋白誘導的細胞免疫反應測定
3．3 統計學處理與結果
3．3．1 合成的DHI與DHI／DHICA(1：1)．優黑素對小鼠免疫反應的初步觀察
3．3．2 合成的DHL/DHICA(1：1)-優黑素對維持黑素小體蛋白低免疫原性影響
3．4 討論
第四章 結論

參考文獻
致謝

本書主要從Dct突變對黑素小體蛋白表達及其相關生物學功能的影響，Dct調控的氧化應激改變對黑素小體蛋白的免疫原性的影響，以及合成的DHI/DHICA（1：1）-優黑素在維持黑素小體蛋白低免疫原性中的作用三個方面研究黑素小體蛋白與黑素聚合物之間的相互作用以及在氧化應激狀態下避免應激損傷以維持其低免疫原性的機制。

劉小明 著