①權威性。作者為領域內權威專家，是將大數據帶入醫學領域的先驅，譯者為清華大學生命科學學院副教授，中國科學院院士楊叔子、陳潤生作序推薦，內容準確、權威；②前沿性。基因組學是一門重要、備受關注卻被廣泛誤解的新興學科，將大數據與醫學融合面臨各種挑戰，本書可為該領域的後續研究提供參考與思路；③普及性。本書從基因組學最基礎的術語，如基因組、復雜疾病、表觀基因組學等，進行科普，面向普通大眾，沒有專業背景也能輕松閱讀；④實用性。本書提供了如何獲取和使用基因組學的相關技術和服務的實用指南，包括孕婦和癌癥患者等特等

●1個性化醫療1
什麼是個性化醫療？2
影響我們健康的個人因素有哪些？3
2基因組基礎知識7
DNA是什麼？8
基因組是什麼？10
基因組是做什麼的？13
一個人的基因組和另一個人的基因組有什麼不同？14
男性和女性的基因組有什麼不同？17
基因組是如何解碼的？18
3癌癥遺傳學導論27
癌癥是什麼？它是如何發生的？28
BRCA1和BRCA2基因是如何導致癌癥的？31
其他與癌癥有關的基因有哪些？34
我們如何利用遺傳信息來治療癌癥？34
4基因組學與癌癥治療39
從癌癥基因組測序中我們學到了什麼？40
基因組測序如何推進癌癥治療？41
如果一個人得了癌癥，醫生應該對他的腫瘤基因組進行測序嗎？47
為什麼抗癌藥物會失效？基因組學方法如何幫助解決這個問題？50
遺傳學和基因組學能幫助我們發現早期癌癥並監測治療效果嗎？52
什麼是免疫治療？55
基因組學如何利用患者自身的免疫繫統對抗癌癥？57
5治療神秘的遺傳病59
什麼是神秘的遺傳病？60
孟德爾病有多少種？64
如何確定導致遺傳病的基因？65
基因組學方法在解決神秘的遺傳病方面有多大用處？68
為什麼大多數孟德爾病都得不到有效解決？71
6復雜遺傳病77
什麼是復雜遺傳病？78
復雜的基因是如何影響神經繫統疾病的？81
復雜遺傳學如何影響代謝性疾病？84
會有疾病既是單基因導致的，又是復雜因素導致的嗎？86
7藥物基因組學89
基因組信息如何幫助我們了解疾病並優化藥物治療？90
我們的DNA可以指導藥物治療嗎？90
藥物作用是否存在性別差異？93
8基因組學與人類健康95
如何通過基因組測序改善健康狀況？96
基因組測序能影響人們服用的藥物嗎？102
基因測試可以用來預測運動表現和損傷嗎？104
我們的基因組測序會影響孩子和其他親屬嗎？105
……

人類基因組計劃宣布完成開啟了人類在基因領域的研究，大數據時代的到來則加快了人類朝個性化醫療邁進的步伐。通過將個人的基因序列與已知的“大數據”序列進行交叉比對，個性化醫療在研究和應用方面都已取得重大進展，包括產前疾病診斷和靶向癌癥治療。如今，個性化醫療似乎已有改變傳統醫療保健體繫的發展態勢。本書作者斯奈德教授被認為是將大數據帶入醫學領域的先驅，在本書中，他從最基礎的概念著手，通過一問一答的形式，不僅介紹了基因組學、癌癥治療、復雜的遺傳病、產前檢查、免疫繫統等基礎知識，還介紹了可穿戴設備、大數據與醫療等前沿知識，為基因組學和個性化醫療的發展現狀和未來前景提供了詳實、準確、權威的信息。對於想要了解該領域知識的普通大眾來說，本書是非常理想的科普讀物。

(美)邁克爾·斯奈德 著 張強鋒 譯