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  • 中國藥事法(第2版)
    該商品所屬分類:圖書 -> 大中專理科
    【市場價】
    342-496
    【優惠價】
    214-310
    【作者】 田侃 
    【出版社】東南大學出版社 
    【ISBN】9787564126513
    【折扣說明】一次購物滿999元台幣免運費+贈品
    一次購物滿2000元台幣95折+免運費+贈品
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    內容介紹



    出版社:東南大學出版社
    ISBN:9787564126513
    商品編碼:1079810386

    品牌:文軒
    出版時間:2011-06-01
    代碼:40

    作者:田侃

        
        
    "
    作  者:田侃 著
    /
    定  價:40
    /
    出 版 社:東南大學出版社
    /
    出版日期:2011年06月01日
    /
    頁  數:317
    /
    裝  幀:平裝
    /
    ISBN:9787564126513
    /
    主編推薦
    田侃教授編著的《中國藥事法(第2版)》對現有的藥事方面的法律、法規和重要規章作了梳理和歸納,比較清晰地描述了我國藥事法律制度的脈絡,層次分明,重點突出。在這本書裡,他援引了國家立法機關的權威觀點,荟萃了近年來衛生法學理論研究諸多成果,也展示了自己多年來潛心研究藥事法的心得,具有較強的可讀性和實用性。對於初涉藥事法的人來說,該書提供了了解我國藥事方面法律、法規和規章概況、全貌的捷徑;對於有志於研究藥事法的人來說,該書不失為一本參考用書。當然,該書也可以作為藥事從業人員、藥事執法人員的培訓教材。
    目錄
    ●緒論
    第一章  藥事法概述
      第一節  藥事法的概念、調整對像和作用
      第二節  藥事法的發展和歷史沿革
      第三節  藥事法律關繫
      第四節  藥事法的淵源
      第五節  藥事法律的適用
    第二章  藥事法的制定和實施
      第一節  藥事法的制定
      第二節  藥事法的實施
      第三節  藥事行政執法
      第四節  藥事法律責任
    第三章  藥事行政救濟的法律規定
      第一節  概述
      第二節  藥事行政復議
      第三節  藥事行政訴訟
      第四節  藥事行政賠償
    第四章  藥品與藥品標準的法律規定
      第一節  概述
      第二節  藥典和國家藥品標準
      第三節  藥品說明書的法律效力
      第四節  假藥和劣藥的法律規定
      第五節  違反藥品標準管理的法律責任
    第五章  藥品監督的法律規定
      第一節  概述
      第二節  藥品監督機構的法律規定
      第三節  藥品檢驗機構的法律規定
      第四節  藥品監督行政處罰的法律規定
      第五節  違反藥品監督的法律責任
    第六章  執業藥師的法律規定
      第一節  概述
      第二節  執業藥師資格考試和執業注冊的法律規定
      第三節  執業藥師執業的法律規定
      第四節  執業藥師繼續教育的法律規定
      第五節  違法執業藥師管理的法律責任
    第七章  藥品生產管理的法律規定
      第一節  概述
      第二節  藥品生產企業的設置
      第三節  藥品生產的質量管理
      第四節  違反藥品生產管理的法律責任
    第八章  藥品經營管理的法律規定
      第一節  概述
      第二節  藥品經營企業的設置
      第三節  藥品經營的質量管理
      第四節  藥品的流通管理
      第五節  違反藥品經營管理的法律責任
    第九章  醫療機構藥事管理的法律規定
      第一節  概述
      第二節  醫療機構藥事管理組織和藥學部門
      第三節  醫療機構藥事管理
      第四節  醫療機構制劑管理
      第五節  違反醫療機構藥事管理的法律責任
    第十章  藥品不良反應監測的法律規定
      第一節  概述
      第二節  藥品不良反應的用語含義和分類
      第三節  藥品不良反應管理機構和職責
      第四節  藥品不良反應的報告、評價與控制
      第五節  違反藥品不良反應管理的法律責任
    第十一章  新藥與藥品注冊的法律規定
      第一節  藥品注冊管理的歷史發展
      第二節  我國的藥品注冊管理辦法
      第三節  藥物的臨床前研究和臨床試驗
      第四節  新藥仿制藥和進口藥品的申報與審批
      第五節  藥品注冊有關規定和法律責任
    第十二章  特殊藥品管理的法律規定
      第一節  麻醉藥品和精神藥品的二重性
      第二節  麻醉藥品、精神藥品的管制和禁毒
      第三節  麻醉藥品和精神藥品的管理
      第四節  放射性藥品管理的法律規定
      第五節  醫療用毒性藥品的法律規定
      第六節  戒毒藥品的法律規定
    第十三章  藥事知識產權的法律規定
      第一節  知識產權概述
      第二節  藥品的專利保護
      第三節  中藥的法律地位和品種保護
      第四節  野生藥材資源保護管理條例
      第五節  藥品商標保護
      第六節  著作權
      第七節  違反藥事知識產權管理的法律責任
    第十四章  其他藥品管理的法律規定
      第一節  藥品包裝、標簽與說明書管理的法律規定
      第二節  藥品分類管理的法律規定
      第三節  藥品廣告管理的法律規定
      第四節  藥品價格管理的法律規定
      第五節  互聯網藥品交易的法律規定
      第六節  藥品交易道德與反商業賄賂的規範
      第七節  國家基本藥物制度
      第八節  藥品召回的法律制度
    第十五章  藥學新領域的法律與倫理
      第一節  基因藥物與患者權益
      第二節  新藥研制與受試者權益
      第三節  新藥研制與生命法學
    第十六章  醫療器械管理的法律規定
      第一節  概述
      第二節  醫療器械的管理
      第三節  醫療器械生產經營和使用的管理
      第四節  醫療器械的監督
      第五節  違反醫療器械監管的法律責任
    第十七章  國際藥事法規介紹
      第一節  港澳臺藥事管理
      第二節  國外藥品監督管理體制及機構
      第三節  國外藥事法規
      第四節  世界衛生組織、國際麻醉品管制局、國際藥學聯合會
      第五節  國際執業藥師注冊制度
    附錄  藥事法律、法規、重要規章目錄
    參考文獻
    內容簡介
    《中國藥事法(第2版)》,本書對現有的藥事方面的法律、法規和重要規章作了梳理和歸納,描述了我國藥事法律制度的脈絡。



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