●1 C — C 鍵的形成 1
●1.1 親核試劑對醛、酮、羧酸衍生物(酯和酸酐等)、 α ,β
●- 不飽和羰基化合物的加成反應和羰基烯基化2
●1.1.1 ( E ) -4- 乙酰氧基 -2- 甲基 -2- 丁烯醛 2
●1.1.2 ( S ) -5- 氧代 -3 , 5- 二苯基戊酸甲酯 8
●1.1.3 8- 氯 -4- 甲基 -2- 萘甲酸乙酯 14
●1.1.4 ( ± ) -4- 羥基 - ar - 雪松烷 20
●1.1.5 甲叉環十二烷 28
●1.2 醛酮,羧酸,β- 二羰基化合物的烷基化反應 34
●1.2.1 ( + ) - ( S ) -4- 甲基 -3- 庚酮 34
●1.2.2 ( S ) -2- 異丙基 -4- 己炔 -1- 醇 39
●1.2.3 3- 氧代 -5- 苯基戊酸甲酯 48
●1.3 Aldol 和 Mannich 類型反應 51
●1.3.1 ( + ) - ( 7a S ) -7 , 7a- 二氫 -7a- 甲基 -1 , 5- ( 6 H ) - 茚滿二酮 51
●1.3.2 2- 苯甲酰氨基 -2- ( 2- 氧代環己基)乙酸環己酯 57
●1.3.3 ( S ) -1- 羥基 -1 , 3- 二苯基 -3- 丙酮 64
●1.3.4 ( 1 S , 2 R , 6 R ) -2- 羥基 -4- 氧代 -2 , 6- 二苯基環己烷甲酸乙酯 72
●1.4 親電和親核的酰基化反應 79
●1.4.1 ( - ) - ( 1 R ) -1- 甲基 -2- 氧代環戊烷 -1- 羧酸乙酯 79
●1.4.2 ( S ) - 和( R ) -2- 羥基 -4- 苯基丁酸乙酯 84
●部分目錄

本書是一本中不錯有機化學反應和實驗指導書，涵蓋當代很重要和很常用的有機反應的設計和操作程序，全書涉及有機反應機理、有機合成反應、有機波譜解析和包括固相、微波、高壓等新技術、新方法的應用等內容。對每個類別和目標分子的宏觀介紹及從反應機理對各個反合成路線的優缺點分析十分簡要而又到位，操作部分則十分詳盡且都經過作者與他們的同事的重復實驗論證，其性可與知名的叢書“Organic Synthe-sis”媲美。

(德)梯澤(Lutz F.Tietze) 著；羅千福,許勝 譯

自從《當代有機反應和合成操作》在2007年出版後，新的有機合成方法層出不窮，作為化學核心的有機合成不僅具有重要的學術價值，還具有重要的工業意義。合成中除了傳統的化學、區位、非對映、對映選擇性因素以外，還要考慮新興的理念： 提高效率、降低排放、節約資源、保護環境，說到底是縮短反應流程和時間、提高產物收率而獲得經濟效益。為此，本書增加第5章內容，即能夠滿足上述要求的多米諾（串聯）反應，多米諾反應被定義為理想條件下在一個流程中合成兩個或者更多的化學鍵，且後一個轉化基於前一個反應生成的官能團［1］。在一個合成工序中可能涉及一個、兩個、三個甚至更多的底物，因此多組分的轉化是多米諾反應的特有說法，多米諾反應的質量和有用程度正比於起始物質到最終產物的復雜程度和差異大小。而且，除了Heck、SuzukiMiyaura、Songashira反應以外，本書還增加了一些新穎的、過渡金屬催化的有機反應等