分子生物學技術發展迅速，使得在分子水平解析生命現像、生命本質成為可能。《分子生物學實驗技術》聚焦新近分子生物學技術進展編寫而成。《分子生物學實驗技術》包括七章：章CRISPR/Cas9技術，包括基因編輯的概述、小向導RNA（sg RNA）的克隆與鋻定；第二章基因轉錄調控分析，包括啟動子分析、轉錄因子鋻定及表觀遺傳調控；第三章非編碼RNA分析，涉及非編碼RNA的生物信息分析及功能分析；第四章單細胞技術，簡述單細胞技術的原理及其應用；第五章蛋白質-蛋白質相互作用分析，包括蛋白質-蛋白質相互作用（protein-protein interaction，PPI）數據庫和常用的檢測 PPI 的方法；第六章定點誘變與蛋白質翻譯後修飾，重點介紹聚合酶鏈反應（PCR）介導的快速定點誘變、蛋白質小分子泛素相關修飾物蛋白（SUMO）化位點鋻定以及蛋白質泛素化的檢測方法；第七章基本生物信息在線工具的使用，包括基因表達總覽（Gene Expression Omnibus，GEO）、注釋、可視化和整合發現數據庫（Database for Annotation，Visualization and Integrated Discovery，DAVID）、細胞景觀（cytoscape）、STRING和enrichr等。

章 CRISPR/Cas9技術 1概述 1實驗1-1 小向導RNA（sgRNA）設計與載體構建 5實驗1-2 重組質粒的轉化和單克隆篩選鋻定 14實驗1-3 重組質粒抽提和鋻定 17實驗1-4 細胞轉染及陽性克隆鋻定 18實驗1-5 基因編輯效率檢測 21實驗1-6 逆轉錄定量PCR（RT-qPCR）檢測目標基因表達 24實驗1-7 蛋白質印跡法（Western blotting）檢測目標蛋白的表達 28第二章 基因轉錄調控分析 31概述 31實驗2-1 雙螢光素酶報告基因檢測 36實驗2-2 染色質免疫沉澱PCR（ChIP-PCR） 40實驗2-3 染色質免疫沉澱測序（ChIP-seq） 43實驗2-4 靶標的切割和標記（CUT&Tag）實驗 44實驗2-5 甲醛輔助鋻件技術 47實驗2-6 單細胞ATAC-seq 49實驗2-7 重亞硫酸鹽全基因組甲基化測序 50第三章 非編碼RNA分析 53概述 53實驗3-1 長非編碼RNA（lncRNA）靶基因預測及功能分析 59實驗3-2 利用在線工具對某一環狀RNA（circRNA）進行初步分析 66實驗3-3 circRNA的RT-qPCR檢測 71實驗3-4 circRNA過表達及驗證 74第四章 單細胞技術 78概述 78實驗4-1 視網膜單細胞懸液制備 84第五章 蛋白質-蛋白質相互作用分析 87概述 87實驗5-1 酵母雙雜交 98實驗5-2 拉下（pull-down）實驗 101實驗5-3 免疫共沉澱 103實驗5-4 熒光共振能量轉移 106第六章 定點誘變與蛋白質翻譯後修飾 108概述 108實驗6-1 PCR 介導的快速定點誘變 113實驗6-2 蛋白質小分子泛素相關修飾物蛋白（SUMO）化位點鋻定 115實驗6-3 蛋白質泛素化檢測——變性免疫沉澱法 116實驗6-4 蛋白質泛素化檢測——鎳NTA 親和層析法 117實驗6-5 蛋白質泛素化檢測——體內TUBEs 法119實驗6-6 蛋白質泛素化檢測——體外檢測法 120第七章 基本生物信息在線工具的使用 122概述 122實驗7-1 GEO 數據下載及差異基因分析 123實驗7-2 利用在線工具對差異基因進行聚類分析 131實驗7-3 蛋白質相互作用網絡的構建和hub基因篩選 132