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    【作者】 馬淳安著 
    【所屬類別】 圖書  教材  研究生/本科/專科教材  理學 
    【出版社】科學出版社 
    【ISBN】9787030100672
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    開本:16開
    包裝:平裝-膠訂
    是否套裝:否

    國際標準書號ISBN:9787030100672
    作者:馬淳安著
    出版社:科學出版社

    出版時間:2017年03月 

        
        
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    內容簡介
    《有機電化學合成導論》共分12章。首先介紹了有機電化學合成的基本理論、研究方法、電合成反應器、電極材料、隔膜材料、性能評價方法等內容,然後重點闡述了有機電氧化、有機電還原、有機電氟化、金屬有機電合成、間接電合成和特殊電合成的原理與方法,*後介紹了工業上應用的電解槽、電極材料、隔膜材料以及有機電化學合成的技術和工藝。書中編有不同類型的有機電化學合成實例,每章末均附有參考文獻。
    目錄
    第1章 緒論
    1.1 有機電化學合成的研究對像
    1.2 有機電化學合成的發展簡史
    1.3 有機電化學合成的主要特征
    參考文獻

    第2章 有機電化學合成的理論基礎
    2.1 電解質溶液的基本性質
    2.1.1 電解質溶液的電導
    2.1.2 離子獨立移動定律
    2.1.3 離子淌度和遷移數
    2.1.4 活度和活度繫數
    2.2 電化學熱力學
    2.2.1 電動勢和理論分解電壓第1章 緒論
    1.1 有機電化學合成的研究對像
    1.2 有機電化學合成的發展簡史
    1.3 有機電化學合成的主要特征
    參考文獻

    第2章 有機電化學合成的理論基礎
    2.1 電解質溶液的基本性質
    2.1.1 電解質溶液的電導
    2.1.2 離子獨立移動定律
    2.1.3 離子淌度和遷移數
    2.1.4 活度和活度繫數
    2.2 電化學熱力學
    2.2.1 電動勢和理論分解電壓
    2.2.2 平衡電極電位
    2.3 “電極/溶液”界面的基本性質
    2.3.1 界面荷電層的形成
    2.3.2 “電極/溶液”界面的結構模型——雙電層模型
    2.3.3 雙電層結構的研究方法
    2.3.4 零電荷電位
    2.3.5 “電極/溶液”界面的吸附現像
    2.4 非平衡電極過程
    2.4.1 電極的極化
    2.4.2 電化學反應的工作電壓
    2.4.3 電極反應的基本歷程與速度控制步驟
    2.4.4 電極反應速度的表示方法
    2.5 濃差極化及其動力學方程式
    2.6 電化學極化及其動力學方程式
    2.6.1 電化學反應速度方程式
    2.6.2 平衡電極的反應速度
    2.6.3 電流和過電位的關繫式
    2.7 復雜電極過程
    2.7.1 多電子電極反應
    2.7.2 偶合均相化學反應
    2.8 電催化
    2.8.1 基本概念和意義
    2.8.2 電催化劑的要求
    2.8.3 影響電催化劑性能的主要因素
    2.8.4 電催化活性的表征
    2.8.5 幾種典型的電催化反應
    參考文獻

    第3章 有機電極過程的研究技術
    3.1 穩態技術
    3.1.1 穩態法的特點
    3.1.2 三電極體繫與電流、電位的測定
    3.1.3 恆電流法與恆電位法
    3.1.4 穩態極化曲線的形式與應用
    3.1.5 旋轉圓盤電極(RDE)
    3.1.6 旋轉環一盤電極
    3.2 非穩態(暫態)技術
    3.2.1 暫態法的特點
    3.2.2 線性掃描伏安法(LSV)和循環伏安法(CV)
    3.2.3 階躍電位法和階躍電流法
    參考文獻

    第4章 有機電化學合成技術
    4.1 電解裝置和電解方式
    4.1.1 電解裝置
    4.1.2 電解方式
    4.2 電化學反應器
    4.2.1 電解槽的基本特征和要求
    4.2.2 電解槽的分類
    4.2.3 電解槽的聯接與組合
    4.2.4 電化學反應器的設計
    4.3 電極材料
    4.3.1 有機電化學合成中所用的電極材料
    4.3.2 電極材料對有機電合成反應選擇性的影響
    4.3.3 電極材料選用的依據
    4.4 隔膜材料
    4.4.1 隔膜材料的種類及要求
    4.4.2 多孔性隔膜
    4.4.3 離子交換膜
    4.5 介質
    參考文獻

    第5章 有機電合成性能評價
    5.1 法拉第電解定律
    5.1.1 法拉第**定律
    5.1.2 法拉第第二定律
    5.2 電流效率
    5.3 電解槽工作電壓和電壓效率
    5.3.1 電解槽工作電壓
    5.3.2 電壓效率
    5.4 能耗及能量效率
    5.4.1 能耗
    5.4.2 能量效率
    5.5 轉化率和產物收率
    5.5.1 轉化率
    5.5.2 產物收率
    5.6 電解槽的生產能力——比電極面積和時空產率
    5.6.1 比電極面積
    5.6.2 時空產率
    參考文獻

    第6章 有機電氧化反應
    6.1 烯烴的陽極官能團反應
    6.1.1 甲氧基化反應
    6.1.2 C-C鍵偶合反應
    6.2 烯烴的電氧化環合反應
    6.2.1 環氧丙烷電合成
    6.2.2 六氟環氧丙烷電環化反應
    6.3 電化學鹵化反應
    6.3.1 烯烴的陽極氯化反應
    6.3.2 芳香族化合物的陽極鹵化反應
    6.4 芳香族化合物的陽極官能團化反應
    6.4.1 苯環上陽極氧化反應
    6.4.2 側鏈上陽極氧化反應
    6.5 雜環化合物的陽極氧化反應
    6.5.1 呋喃及其衍生物的電氧化反應
    6.5.2 糠醛的電氧化反應
    6.5.3 含氮雜環化合物的電氧化反應
    6.6 羰基化合物的陽極氧化反應
    6.6.1 Kolbe反應
    6.6.2 酰胺的陽極烷氧基化反應
    6.6.3 醛類化合物的電氧化反應
    6.6.4 丙二酸衍生物的陽極二聚反應
    6.7 醇和脂肪族醚的陽極氧化反應
    6.7.1 羧酸的電氧化合成
    6.7.2 酮類化合物的電氧化合成
    6.7.3 脂肪族醚的陽極氧化反應
    6.8 含氮化合物的陽極氧化反應
    6.9 含磷化合物的陽極氧化反應
    6.1 0含硫化合物的陽極氧化反應
    6.1 0.1 二硫化四烷基秋蘭姆的合成
    6.1 0.2 二硫化二苯噻唑基和苯並噻唑基亞磺酰胺的電合成
    6.1 0.3 硫化增強劑、苯亞磺酰酯及青霉素、頭孢菌素中間體的合成
    6.1 0.4 亞砜的電合成
    6.1 1陽極氧化反應合成實例
    6.1 1.1 異煙酸的電合成
    6.1 1.2 雙環戊二烯基鐵的電合成
    6.1 1.3 乙基香蘭素的電合成
    參考文南

    第7章 有機電還原反應
    7.1 含C-C雙鍵有機化合物的陰極還原
    7.1.1 烯烴的陰極還原反應
    7.1.2 含C-C雙鍵和參鍵化合物的陰極還原反應
    7.1.3 芳香族化合物的陰極還原反應
    7.1.4 雜環化合物的陰極還原反應
    7.2 有機鹵代化合物的陰極還原反應
    7.2.1 脂肪族鹵代化合物的陰極還原反應
    7.2.2 C-C鍵的偶合反應
    7.2.3 芳香族和雜環鹵代化合物的陰極還原反應
    7.3 羰基化合物及其衍生物的陰極還原反應
    7.3.1 醛和酮的電還原反應
    7.3.2 含有C=N雙鍵化合物的電還原反應
    7.3.3 羧酸的電還原反應
    7.3.4 羧酸酯的電還原反應
    7.3.5 酰胺的電還原反應
    7.3.6 腈的電還原反應
    7.4 含氮化合物的陰極還原反應
    7.4.1 芳香族硝基化合物的電還原反應
    7.4.2 脂肪族硝基化合物的電還原反應
    7.4.3 不飽和硝基化合物的電還原反應
    7.4.4 亞硝基化合物的電還原反應
    7.4.5 偶氮化合物的電還原反應
    7.5 含硫、氯磺酰及砷化合物的陰極還原反應
    7.6 陰極還原電合成實例
    7.6.1 3,5-二氯苯胺的電合成
    7.6.2 乙醛酸的電合成
    7.6.3 N,N-1,3-二甲基-4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪的電合成
    7.6.4 對氨基苯酚的電合成
    7.6.5 DL-高半胱氨酸硫內酯鹽酸鹽的電合成
    參考文獻
    ……

    第8章 間接有機電化學合成
    第9章 金屬有機化合物的電合成
    第10章 有機電氟化合成
    第11章 特殊有機電化學合成
    第12章 有機電合成工業與應用
    主要參考書


     
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