第1章 緒論
1．1 陽離子型聚丙烯酰胺
1．1．1 陽離子型聚丙烯酰胺類絮凝劑分類
1．1．2 陽離子型聚丙烯酰胺絮凝劑引發方式
1．1．3 陽離子型聚丙烯酰胺絮凝劑的制備
1．2 陰離子型聚丙烯酰胺
1．2．1 陰離子型聚丙烯酰胺類絮凝劑的引發及制備
1．2．2 陰離子型聚丙烯酰胺研究現狀
1．3 非離子型聚丙烯酰胺
1．4 兩性離子型聚丙烯酰胺
參考文獻

第2章 基本原料
2．1 丙烯酰胺
2．1．1 丙烯酰胺概況
2．1．2 丙烯酰胺制備
2．1．3 丙烯酰胺的毒性
2．1．4 丙烯酰胺接觸人體的媒介
2．1．5 丙烯酰胺的應用
2．2 二甲基二烯丙基氯化銨
2．2．1 二甲基二烯丙基氯化銨概況
2．2．2 主要制備工藝及原料
2．2．3 二甲基二烯丙基氯化銨的主要聚合物
2．2．4 二甲基二烯丙基氯化銨均聚物與共聚物應用
2．3 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨
2．3．1 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨概況
2．3．2 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨單體主要制備工藝及原料
2．3．3 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨的應用
2．3．4 主要聚合物及其制備
2．4 丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨
2．4．1 丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨概況
2．4．2 丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨主要制備工藝及原料
2．4．3 主要聚合物及其制備
2．5 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸
2．5．1 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸概況
2．5．2 AMPS的制備
2．5．3 AMPS的應用
2．6 丙烯酸
2．6．1 丙烯酸概況
2．6．2 丙烯酸的制備
2．6．3 丙烯酸的應用
2．7 天然高分子單體殼聚糖
2．7．1 殼聚糖的概況
2．7．2 殼聚糖制備工藝
2．7．3 殼聚糖的應用
2．8 澱粉
2．8．1 澱粉的結構與基本性質
2．8．2 澱粉的提取方式
2．8．3 澱粉的性能
2．8．4 變性澱粉
2．8．5 原澱粉的應用
2．8．6 變性澱粉的應用
2．9 纖維素
2．9．1 纖維素的結構
2．9．2 纖維素的提取分離
2．9．3 纖維素的性質
2．9．4 纖維素的應用
2．10 常見引發劑
2．10．1 偶氮二異丁腈
2．10．2 偶氮二異丁脒鹽酸鹽
2．10．3 偶氮二異丁咪唑啉鹽酸鹽
2．10．4 過硫酸銨
2．10．5 過硫酸鉀
參考文獻

第3章 傳統熱引發方式和聚合方式
3．1 熱引發聚丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨的水溶液聚合
3．1．1 PAD合成方法
3．1．2 有機偶氮引發劑質量分數對PAD聚合反應的影響
3．1．3 氧化還原引發劑總質量分數對PAD聚合反應的影響
3．1．4 氧化還原引發劑的物質的量比對PAD聚合反應的影響
3．1．5 陽離子度對PAD聚合反應的影響
3．1．6 反應體繫pH值對PAD聚合反應的影響
3．1．7 反應溫度對PAD聚合反應的影響
3．1．8 反應時間對PAD聚合反應的影響
3．1．9 殘留AM單體含量及其影響因素研究
3．2 熱引發陰離子型聚丙烯酰胺（APAM）的水溶液聚合
3．2．1 APAM合成方法
3．2．2 聚合反應時間對APAM分子量的影響
3．2．3 陰離子度對APAM分子量的影響
3．2．4 絡合劑EDTA投加濃度對APAM分子量的影響
3．2．5 增溶劑尿素的投加濃度對APAM分子量的影響
3．2．6 氧化還原劑的投加濃度對APAM分子量的影響
3．2．7 APAM中殘留丙烯酰胺含量的測定
3．3 熱引發PDA的乳液聚合
3．3．1 PDA合成方法
3．3．2 引發體繫的選擇
3．3．3 引發劑含量的確定
3．3．4 引發劑NaHSO3與K2S2O8質量比對PDA聚合反應的影響
3．3．5 單體DMDAAC與AM質量比對PDA聚合反應的影響
3．3．6 油水體積比對PDA聚合反應的影響
3．3．7 pH值對PDA聚合反應的影響
3．3．8 EDTA用量對PDA聚合反應的影響
3．3．9 反應時間對PDA聚合反應的影響
3．3．10 通氮氣時間對PDA聚合反應的影響
3．4 熱引發PAD的乳液聚合
3．4．1PAD合成方法
3．4．2 油水體積比對PAD聚合反應的影響
3．4．3 乳化劑用量對PAD聚合反應的影響
3．4．4 乳化劑配比對PAD聚合反應的影響
3．4．5 單體用量對PAD聚合反應的影響
3．4．6 單體配比對PAD聚合反應的影響
3．4．7 引發劑用量對PAD聚合反應的影響
3．4．8 引發劑種類對PAD聚合反應的影響
3．4．9 聚合溫度對PAD聚合反應的影響
3．4．10 其他因素對PAD聚合反應的影響
參考文獻

第4章 新型紫外光引發聚合
4．1 紫外光引發聚合簡介
4．1．1 紫外光引發聚合
4．1．2 紫外光引發聚合方式分類
4．1．3 紫外光引發聚合動力學
4．2 紫外光引發陽離子型聚丙烯酰胺
4．2．1 紫外光引發陽離子型聚丙烯酰胺的具體步驟
4．2．2 紫外光輻射強度對CPAM聚合反應的影響
4．2．3 有機偶氮引發劑用量對CPAM聚合反應的影響
4．2．4 單體總質量分數對CPAM聚合反應的影響
4．2．5 陽離子度對CPAM聚合反應的影響
4．2．6 鏈調節劑用量對CPAM聚合反應的影響
4．2．7 反應時間對CPAM聚合反應的影響
4．2．8 反應體繫pH值對CPAM聚合反應的影響
4．2．9 無機復合引發劑對CPAM聚合反應的影響
4．2．10 無機復合引發劑用量對CPAM聚合反應溫度的影響
4．3 紫外光引發陰離子型聚丙烯酰胺
4．3．1 紫外光引發陰離子型聚丙烯酰胺的具體步驟
4．3．2 單體總質量分數對APAM聚合反應的影響
4．3．3 單體質量比對APAM聚合反應的影響
4．3．4 引發劑濃度對APAM聚合反應的影響
4．3．5 反應體繫pH值對APAM聚合反應的影響
4．3．6 增溶劑尿素對APAM聚合反應的影響
4．3．7 絡合劑對APAM聚合反應的影響
4．3．8 光照時間對APAM聚合反應的影響
4．4 紫外光引發聚丙烯酰胺
4．4．1 紫外光引發聚丙烯酰胺的具體步驟
4．4．2 光引發劑的用量對PAM聚合反應的影響
4．4．3 聚合體繫AM單體總質量分數對PAM聚合反應的影響
4．4．4 AM光聚合體繫溫度對PAM聚合反應的影響
4．5 紫外光引發天然高分子接枝絮凝劑
4．5．1 紫外光引發天然高分子接枝絮凝劑的具體步驟
4．5．2 單體質量分數對天然高分子接枝絮凝劑聚合反應的影響
4．5．3 陽離子度對天然高分子接枝絮凝劑聚合反應的影響
4．5．4 殼聚糖質量分數對天然高分子接枝絮凝劑聚合反應的影響
4．5．5 單體質量比對天然高分子接枝絮凝劑聚合反應的影響
4．5．6 引發劑用量對天然高分子接枝絮凝劑聚合反應的影響
4．5．7 CS與三聚磷酸鈉的質量比對天然高分子接枝絮凝劑聚合反應的影響
4．5．8 超聲時間對天然高分子接枝絮凝劑聚合反應的影響
4．5．9 光照時間對天然高分子接枝絮凝劑聚合反應的影響
4．5．10 攪拌時間對天然高分子接枝絮凝劑聚合反應的影響
4．5．11 乙酸質量分數對天然高分子接枝絮凝劑聚合反應的影響
4．6 紫外光引發模板聚合
4．6．1 紫外光引發模板聚合的具體步驟
4．6．2 單體總質量分數對模板聚合物聚合反應的影響
4．6．3 DAC質量分數對模板聚合物聚合反應的影響
4．6．4 引發劑質量分數對模板聚合物聚合反應的影響
4．6．5 反應體繫pH值對模板聚合物聚合反應的影響
4．6．6 尿素質量分數對模板聚合物聚合反應的影響
4．6．7 紫外光照射時間對模板聚合物聚合反應的影響
4．7 紫外光引發疏水聚合
4．7．1 紫外光引發疏水聚合的具體步驟
4．7．2 引發劑用量對疏水聚合反應的影響
4．7．3 單體總質量分數對疏水聚合反應的影響
4．7．4 增溶劑尿素對疏水聚合反應的影響
4．7．5 EDTA質量分數對疏水聚合反應的影響
4．7．6 反應體繫pH值對疏水聚合反應的影響
4．7．7 紫外光照射時間對疏水聚合反應的影響
4．7．8 單體物質的量比對疏水聚合反應的影響
參考文獻

第5章 聚丙烯酰胺的其他引發方式
5．1 微波輔助引發制備PDA
5．1．1 PDA合成方法
5．1．2 引發劑的選擇
5．1．3 微波時間對PDA聚合反應的影響
5．1．4 單體質量比對PDA聚合反應的影響
5．1．5 無機引發劑過硫酸銨的質量分數對PDA聚合反應的影響
5．1．6 EDTA的質量分數對PDA聚合反應的影響
5．1．7 鏈轉移劑苯甲酸鈉的質量分數對PDA聚合反應的影響
5．1．8 增溶劑尿素的質量分數對PDA聚合反應的影響
5．1．9 水浴時間對PDA聚合反應的影響
5．1．10 水浴溫度對PDA聚合反應的影響
5．1．11 pH值對PDA聚合反應的影響
5．2 超聲波輔助引發制備PDA
5．2．1 PDA合成方法
5．2．2 超聲時間對PDA聚合反應的影響
5．2．3 單體總質量分數對PDA聚合反應的影響
5．2．4 單體質量比對PDA聚合反應的影響
5．2．5 反應溫度對PDA聚合反應的影響
5．2．6 引發劑質量分數對PDA聚合反應的影響
5．2．7 苯甲酸鈉質量分數對PDA聚合反應的影響
5．2．8 EDTA質量分數對PDA聚合反應的影響
5．2．9 pH值對PDA聚合反應的影響
5．2．10 增溶劑尿素的質量分數對PDA聚合反應的影響
5．2．11 PDA優化正交試驗及其結果研究
5．3 輻射聚合法
參考文獻

第6章 聚合機理
6．1 自由基聚合理論
6．1．1 鏈引發
6．1．2 鏈增長
6．1．3 鏈終止
6．1．4 鏈轉移
6．2 合成型有機高分子絮凝劑反應機理
6．2．1 光引發合成有機高分子絮凝劑反應機理
6．2．2 膠束聚合反應機理
6．2．3 模板聚合反應機理
參考文獻

第7章 絮凝劑表征方法
7．1 紫外光譜
7．2 紅外光譜
7．2．1 AM、DAC、BA、PADB的紅外光譜表征
7．2．2 紫外光引發模板聚合P（AM-DAC-PAAS）的紅外光譜表征
7．2．3 PAA與PAD的紅外光譜結構表征
7．2．4 陰離子型P（AM-AA-AMPS）的紅外光譜分析
7．2．5 高純度、高分子量陽離子型PAD的紅外光譜結構表征
7．2．6 PDA的紅外光譜結構表征
7．2．7 殼聚糖改性產物（CAM）的紅外光譜結構表征
7．2．8 P（CS-AD）的紅外光譜結構表征
7．3 掃描電鏡
7．3．1 PADB的電鏡分析
7．3．2 PAA與PAD的電鏡分析
7．3．3 陰離子型P（AM-AA-AMPS）的電鏡分析
7．3．4 PDA的電鏡分析
7．3．5 殼聚糖改性產物CAM的電鏡分析
7．3．6 P（CS-AD）的電鏡分析
7．4 核磁共振波譜法
7．4．1 PADB的核磁共振波譜分析
7．4．2 紫外光引發模板聚合P（AM-DAC-PAAS）的碳核磁共振波譜分析
7．4．3 PAA與PAD的氫核磁共振分析
7．4．4 超聲波輔助合成PDA的核磁共振波譜分析
7．4．5 陰離子型P（AM-AA-AMPS）的核磁共振波譜分析
7．5 熱分析
7．5．1 PADB的熱重法與差示掃描量熱法聯用分析
7．5．2 紫外光引發模板聚合P（AM-DAC-PAAS）的熱重法與差示掃描量熱法聯用分析
7．5．3 PAA與PAD的熱重法與差示掃描量熱法聯用分析
7．5．4 陰離子型P（AM-AA-AMPS）的熱重法與差示掃描量熱法聯用分析
7．5．5 高純度、高分子量陽離子型PAD的熱重法與差示掃描量熱法聯用分析
7．5．6 PDA的熱重法與差示掃描量熱法聯用分析
7．5．7 殼聚糖谷胱甘肽的熱重法與差示掃描量熱法聯用分析
7．5．8 P（CS-AD）的熱重法與差示掃描量熱法聯用分析
參考文獻

第8章 絮凝機理
8．1 膠體穩定性
8．1．1 膠體帶電原因
8．1．2 膠體的雙電層結構
8．1．3 膠體顆粒的聚集穩定性——DLVO理論
8．2 合成型有機高分子絮凝劑絮凝機理
8．2．1 合成型有機高分子絮凝劑與顆粒間的吸附作用
8．2．2 架橋作用
8．2．3 電中和作用
8．2．4 靜電補丁作用
參考文獻

第9章 應用現狀
9．1 市政污泥絮凝脫水
9．1．1 市政污泥性質
9．1．2 絮凝劑濃度對污泥含固率的影響
9．1．3 pH值對污泥濾餅含固率的影響
9．1．4 絮凝劑投加濃度對污泥比阻的影響
9．1．5 污泥沉降性能的對比研究
9．1．6 絮凝後污泥粒徑的對比研究
9．2 自來水廠污泥脫水
9．2．1 自來水廠污泥性質
9．2．2 絮凝劑投加濃度對污泥脫水性能的影響
9．2．3 pH值對污泥脫水性能的影響
9．2．4 絮凝劑投加濃度對污泥比阻的影響
9．2．5 污泥絮體分形維數與體積平均粒徑
9．3 印染污泥脫水
9．3．1 印染污泥性質
9．3．2 投加濃度對脫水性能的影響
9．3．3 pH值對脫水性能的影響
9．3．4 PADB的特性黏度對脫水性能的影響
9．3．5 反應器材質對脫水性能的影響
9．4 PAD用於含藻污水除藻處理
9．4．1 試驗水樣
9．4．2 試驗方法
9．4．3 PAD陽離子度對除藻效果的影響
9．4．4 PAD投加濃度對除藻效果的影響
9．5 市政污水
9．5．1 水樣性質
9．5．2 投加濃度對濁度去除的影響
9．5．3 投加量對COD去除的影響
9．5．4 pH值對剩餘濁度及COD去除的影響
9．6 在含油廢水處理中的應用
9．6．1 水樣性質
9．6．2 試驗方法
9．6．3 PAA投加濃度對除油效果的影響
9．6．4 PAA特性黏度對除油效果的影響
9．6．5 AODBAC投料摩爾分數對除油效果的影響
9．6．6 不同類型有機高分子絮凝劑除油效果的比較
9．6．7PAA與不同劑量PAC復配對除油效果的影響
9．6．8 不同劑量PAA與PAC復配對除油效果的影響
9．6．9 PAC與不同類型有機高分子絮凝劑復配除油效果的比較
9．7 在水中DMP去除的應用
9．7．1 分析方法
9．7．2 投加濃度對絮凝效果的影響
9．7．3 pH值對絮凝效果的影響
9．7．4 攪拌時間對絮凝效果的影響
9．7．5 沉降時間對絮凝效果的影響
9．7．6 特性黏度對絮凝效果的影響
9．7．7 PDA投加濃度與Zeta電位的關繫
9．7．8 PDA投加濃度與TOC的關繫
9．8 APAM對水中DOP、DEP去除的應用
9．8．1 試驗方法
9．8．2 DOP初始濃度對去除率的影響
9．8．3 絮凝劑特性黏度及其投加濃度對DOP去除率的影響
9．8．4 模擬水樣的pH值對去除率的影響
9．8．5 攪拌速度對去除率的影響
9．8．6 攪拌時間對DOP去除率的影響
9．8．7 沉降時間對DOP去除率的影響
9．8．8 不同絮凝劑的對比
9．8．9 多種鄰苯二甲酸酯類的去除對比
參考文獻

第10章 典型制備生產工藝
10．1 均相水溶液聚合法聚丙烯酰胺生產工藝
10．1．1 水溶液聚合膠體聚丙烯酰胺生產工藝流程
10．1．2 水溶液聚合膠體聚丙烯酰胺生產工藝應用現狀
10．2 水溶液聚合粉狀聚丙烯酰胺生產工藝
10．2．1 低濃度聚合粉狀聚丙烯酰胺生產工藝
10．2．2 中（高）濃度聚合粉狀聚丙烯酰胺生產工藝
10．3 水溶液共聚合工藝
10．3．1 丙烯酰胺與陰離子單體共聚合
10．3．2 丙烯酰胺與陽離子單體共聚合
10．3．3 丙烯酰胺水溶液共聚合制備交聯聚合物
10．4 由聚合物水溶液制備聚丙烯酰胺衍生物
10．4．1 聚丙烯酰胺水解的陰離子型聚合物
10．4．2 磺甲基聚丙烯酰胺陰離子型聚合物產品
10．4．3 胺甲基聚丙烯酰胺陽離子型聚合物產品
10．5 分散相聚合法
10．5．1 反相乳液聚合
10．5．2 反相微乳液聚合
10．5．3 懸浮聚合
10．5．4 沉澱聚合
參考文獻

第11章 聚丙烯酰胺性質分析檢測方法
11．1 聚丙烯酰胺固含量的測定
11．1．1 儀器、設備
11．1．2 分析步驟
11．1．3 結果計算
11．1．4 允許差
11．2 聚丙烯酰胺分子量的測定
11．2．1 氯化鈉溶液流出時間的測定
11．2．2 試液的制備
11．2．3 結果計算
11．3 聚丙烯酰胺陽離子度的測定
11．3．1 試劑和材料
11．3．2 測定步驟
11．3．3 結果計算
11．4 聚丙烯酰胺轉化率的測定
11．5 聚丙烯酰胺溶解時間的測定
11．6 聚丙烯酰胺中殘留丙烯酰胺含量的測定
11．6．1 紫外分光光度法
11．6．2 近紅外光譜法測定二甲基二烯丙基氯化銨共聚物（PDA）中殘留丙烯酰胺含量
11．6．3 溴化法
11．6．4 丙烯酰胺單體含量的測定
11．6．5 氣相色譜法
11．6．6 色譜-質譜聯用法
11．7 聚丙烯酰胺中含鹽量的確定
11．7．1 試驗原理
11．7．2 試驗步驟
11．8 聚丙烯酰胺中水不溶物的測定
11．8．1 儀器和設備
11．8．2 測定步驟
11．8．3 結果計算
11．9 聚丙烯酰胺中篩餘物的測定
11．9．1 儀器和設備
11．9．2 測定步驟
11．9．3 結果計算
11．10 聚丙烯酰胺中硫酸鹽含量的測定
11．10．1 試劑和材料
11．10．2 試液的制備
11．10．3 測定步驟
11．11 聚丙烯酰胺競聚率及序列分布長度的計算方法
11．11．1 競聚率的計算方法
11．11．共聚物的組成曲線（F-f）的繪制
11．11．3 共聚物的序列長度分布
11．12 混凝沉澱試驗
11．12．1 試劑和材料
11．12．2 儀器和設備
11．12．3 試驗程序設置
11．12．4 試驗步驟
11．13 混凝脫色性能的試驗
11．13．1 試劑和材料
11．13．2 儀器和設備
11．13．3 試驗步驟
11．13．4 結果計算
11．14 混凝去除有機物性能的測定
11．14．1 試劑和材料
11．14．2 儀器和設備
11．14．3 測定步驟
11．14．4 結果計算
參考文獻

第12章 展望
12．1 研究進展
12．1．1 引發方式
12．1．2 絮凝機理
12．1．3 應用現狀
12．2 未來發展
12．2．1 發展趨勢
12．2．2 問題及有待開展的工作
參考文獻

近年來，水處理技術發展十分迅速，湧現出各種各樣的處理方法和理論。在保障水環境安全方面，采用先進和優良的水處理技術，意義尤其重要。在水的處理技術和方法中，絮凝法是常用、經濟、重要的方法。在絮凝水處理方法中，絮凝劑的種類和性質是絮凝處理效果和絮凝處理質量的關鍵因素。
絮凝沉降法作為提高水處理效率和水質淨化的一種經濟、簡便的方法備受關注，絮凝劑的種類和性質是絮凝處理效果的關鍵因素。與無機絮凝劑相比，有機絮凝劑具有用量小、絮凝效率高、pH值適用範圍廣、形成絮體快、絮體體積大且密實度高等優點。其中聚丙烯酰胺（polyacrylamide，PAM）是一類被廣泛應用於水處理和污泥脫水的有機高分子絮凝劑，根據所帶電荷性質可以將其分為陽離子型聚丙烯酰胺、陰離子型聚丙烯酰胺、非離子型聚丙烯酰胺和兩性離子型聚丙烯酰胺，每一類聚丙烯酰胺都有各自的優缺點和應用範圍。大量科學研究與工程實踐證明，由於合成方法的不同，聚丙烯酰胺所表現出來的性質差異較大，其應用效果也不盡相同。
水溶液聚合是合成陽離子型聚丙烯酰胺常用的聚合方法。在水溶液聚合中，單體和引發劑都是屬於極性溶劑，水屬於極性溶液，根據相似相溶原理，體繫極容易發生反應。這種聚合方法產品工藝設備簡單、操作簡便、分子量高、成本低，適合大規模的工業生產。水溶液聚合過程為散熱過程，在反應過程中也容易引發爆聚。水溶液聚合產品為膠體，溶解性能較差，在干燥及粉碎的過程中能耗大而且容易使高分子鏈斷裂和交聯，導致產品分子量的變化。
反相乳液聚合是用非極性烴類溶劑作連續相，水溶性單體溶於水中的液體作為分散相，在親油性乳化劑的作用下，形成油包水型單體液滴和單體溶脹膠束的乳化體繫。該體繫穩定性較高，所合成的聚丙烯酰胺類絮凝劑分子量高且分子量分布較窄，溶解性大大提高。
紫外光引發單體聚合作為高分子聚合領域的一種環境友好的綠色技術，自1976年德國Bayer公司成功地使用紫外光光固化技術以來，光引發聚合技術在塗料、油墨、膠黏劑、光刻膠、微電子產品的封裝等領域都獲得了很好的應用。近年來，以紫外光作為主要引發手段的技術在絮凝劑制備等領域進行了一定的研究，推動了相關領域材料制備技術的進步，成了科研學者研究的焦點。紫外光引發聚合作為一種較新的聚合技術，與傳統的熱聚合相比：能加快分子鍵的斷裂並促進聚合反應，從而聚合反應時間，且提高單體轉化率；反應不需要加熱，20～30℃常溫下即可完成聚合，節能環保；聚合反應過程容易控制，易操作，通過調節光源的強弱可以控制反應速率和反應程度；引發劑用量少，節約成本，有利於進行工業化生產。
模板聚合是一種合成具有特定序列結構聚合物的新方法，它是通過在聚合反應體繫中加入一種大分子（通常為低分子量的聚合物）為模板。模板通過靜電引力、氫鍵、範德華力和共價鍵等與模板相作用，達到改變聚合反應速率與單體競聚率的目的，進而對聚合產物分子鏈的序列分布及結構特征產生特定影響，模板在這個過程中起到了“分子組裝”的作用。目前，國內單體模板聚合已經進行了較多研究，相關理論比較成熟，單體模板聚合雖也進行了一些研究，但其理論還不夠成熟，仍需對其進行更深入的探索。
本書內容先後在10餘項與省部級科學基金的資助下完成，如“混凝法去除水體中特征污染物的新方法及其機理研究”（國家自然科學基金，項目編號51078366）、“紫外光引發制備陽離子聚丙烯酰胺絮凝劑機理及相關技術研究”（國家自然科學基金，項目編號21177164）、“紫外光引發模板聚合PAM絮凝劑新方法及相關機理研究”（國家自然科學基金，項目編號21477010）等，對聚丙烯酰胺類絮凝劑的基礎研究、繫列產品開發、應用研究、典型生產工藝等方面都進行了深入研究，累計發表學術論文100餘篇，授權國家發明專利20餘項，起草了相關水處理劑國家標準3項。本書由鄭懷禮（重慶大學）、張鵬（太原理工大學）、孫永軍（南京工業大學）、馬江雅（安徽工業大學）、關慶慶（南京工程學院）共同完成，全書後由鄭懷禮教授統稿、定稿。本書是由作者所在課題組近十多年來的不懈工作和數十位博士、碩士研究生在聚丙烯酰胺類絮凝劑領域從基礎理論研究到制備工藝探索，再到實際工程應用等方面的研究成果的總結，願本書的出版能夠對有機絮凝劑的發展起到促進作用，也希望能夠為廣大科研工作者開展相關工作提供參考。
全書共12章，分別介紹了聚丙烯酰胺類絮凝劑合成的基本原料、聚丙烯酰胺類絮凝劑的傳統熱引發方式和聚合方式、新型紫外光引發聚合（紫外光引發CPAM、紫外光引發APAM、紫外光引發PAM、紫外光引發天然高分子接枝絮凝劑、紫外光引發模板聚合、紫外光引發疏水聚合）、其他引發方式（微波輔助引發和超聲波引發）、絮凝劑的聚合機理，絮凝劑表征方法［紫外光譜、紅外光譜、掃描電鏡、核磁共振和熱分析］、絮凝機理、應用現狀、典型制備生產工藝、聚丙烯酰胺性質分析檢測方法等。每個章節的後分別列出了參考文獻，以方便讀者查閱相關的內容。
盡管本書詳細論述了各種類聚丙烯酰胺絮凝劑的制備方法、表征方法、聚合機理及絮凝機理、應用現狀與聚丙烯酰胺性質分析檢測方法等內容，力求全面深入地對聚丙烯酰胺類絮凝劑進行闡述，然而限於時間和精力，在資料收集和寫作過程中難免存在疏漏和不妥之處，敬請廣大專家和讀者多多批評指正。